2022-2023學(xué)年安徽省六安一中高一（下）期末生物試卷

一、單選題（本題共15小題，每小題2分，共30分）

• 1．下列各項中，不屬于豌豆作為遺傳實驗材料優(yōu)點(diǎn)的是（　?。?/h2>

  A．豌豆是嚴(yán)格自花傳粉、閉花授粉的植物

  B．豌豆在自然狀態(tài)下，一般都是純合的

  C．豌豆具有許多明顯的相對性狀

  D．雜種豌豆自交，后代容易發(fā)生性狀分離
  組卷：10引用：6難度：0.8

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• 2．下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．相對性狀指同一種生物的不同性狀的不同表現(xiàn)類型

  B．性狀分離指雜種后代中出現(xiàn)不同基因型個體的現(xiàn)象

  C．等位基因是控制相對性狀的基因，D和D不是等位基因

  D．孟德爾巧妙設(shè)計的測交實驗只能用于檢測F1的基因型
  組卷：53引用：6難度：0.7

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• 3．下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．分離定律不能分析兩對等位基因的遺傳，自由組合定律能分析一對等位基因的遺傳

  B．基因的分離發(fā)生在配子形成過程中，基因的自由組合發(fā)生在合子形成過程中

  C．孟德爾的實驗過程是在嚴(yán)格控制傳粉的條件下進(jìn)行的，并同時采用了正交和反交進(jìn)行比較

  D．自由組合定律的實質(zhì)在于形成配子時等位基因分離、非等位基因以同等的機(jī)會在配子形成過程中自由組合
  組卷：69引用：3難度：0.6

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• 4．將基因型為Aa的水稻均分4組，分別進(jìn)行不同的遺傳實驗，各組子代的Aa基因型頻率變化如圖。下列分析錯誤的是（　?。?br />

  A．第一組為連續(xù)自交

  B．第二組為連續(xù)隨機(jī)交配

  C．第三組為連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體

  D．第四組為隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個體
  組卷：42引用：9難度：0.7

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• 5．如圖表示雄果蠅進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時，處于四個不同階段的細(xì)胞（Ⅰ～Ⅳ）中遺傳物質(zhì)或其載體（①～③）的數(shù)量。下列表述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．該過程表示精原細(xì)胞進(jìn)行的減數(shù)分裂

  B．②表示染色單體數(shù)，③表示DNA數(shù)

  C．Ⅰ階段細(xì)胞中含有8條染色體、4對同源染色體

  D．交叉互換發(fā)生在Ⅱ和Ⅲ所處階段
  組卷：72引用：12難度：0.7

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• 6．正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n=24．現(xiàn)有一種三體水稻，細(xì)胞中7號染色體有三條。該水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類型如圖所示（6、7為染色體標(biāo)號；A為抗病基因，a為感病基因；①～④為四種配子類型）。已知染色體數(shù)異常的配子（①③）中雄配子不能參與受精作用，雌配子能參與受精作用。以下說法正確的是（　　）
  

  A．形成配子①的次級精母細(xì)胞中染色體數(shù)一直為13

  B．正常情況下，配子②④可由同一個初級精母細(xì)胞分裂而來

  C．以該三體抗病水稻作父本，與感病水稻（aa）雜交，子代中抗病：感病=5：1

  D．以該三體抗病水稻作母本，與感病水稻（aa）雜交，子代抗病個體中三體植株占 3 5
  組卷：111引用：12難度：0.7

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• 7．摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實驗后，證明了基因位于X染色體上。其系列雜交實驗過程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是（　?。?/h2>

  A．親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅

  B．親本白眼雄果蠅×F1雌果蠅

  C．F1白眼雄果蠅×F1雌果蠅

  D．F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅
  組卷：38引用：4難度：0.6

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三、填空題（本題包括3小題，每空2分，共50分）

• 22．如圖為某基因行使功能的過程，abc表示過程，①②③④⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，據(jù)圖回答：
  
  （1）完成遺傳信息表達(dá)的是

   

  （填字母）過程，能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是

   

  （填序號）。
  （2）進(jìn)行b過程所需的酶有

   

  。
  （3）圖中含有五碳糖的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)有

   

  （填序號）；圖中⑤中AAG叫作

   

  。⑤所運(yùn)載的氨基酸是

   

  。（密碼子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸）
  （4）如果DNA分子發(fā)生突變，導(dǎo)致編碼正常血紅蛋白多肽鏈的mRNA序列中一個堿基被另一個堿基替換，但未引起血紅蛋白中氨基酸序列的改變，其原因可能是

   

  。
  （5）假設(shè)①由3000個堿基對構(gòu)成，那么最終合成的①最多由

   

  種氨基酸構(gòu)成。
  組卷：1引用：2難度：0.5

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• 23．如圖所示為某個家族系譜圖。11號和12號這對夫婦均表現(xiàn)正常，但生出患乙病的男孩（13號）。已知該對夫妻（11號與12號）均不帶有對方家系的致病基因。甲病的相關(guān)基因用A/a表示，乙病的相關(guān)基因用B/b表示，請據(jù)圖回答下列問題：
  （1）甲病的致病基因位于

   

  染色體上，是

   

  性遺傳病。
  （2）乙病的致病基因位于

   

  染色體上，是

   

  性遺傳病。
  （3）11號個體的基因型是

   

  ，12號個體的基因型是

   

  。
  （4）若這對夫婦再生一個孩子，則這個孩子是一個患病男孩的概率是

   

  。
  （5）13號的致病基因很可能來自于Ⅰ代的

   

  號。
  （6）13號體細(xì)胞中的46條染色體最多有

   

  條來自于2號。
  組卷：7引用：2難度：0.7

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