2021-2022學(xué)年江蘇省泰州中學(xué)高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題：本題包括14小題，每小題2分，共28分。每小題只有一個選項最符合題意。
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1．下列生物工程技術(shù)應(yīng)用的組合錯誤的是（ ）
組卷：5引用：2難度：0.7 -
2．生活中我們經(jīng)常會接觸到發(fā)酵食品，如果酒、果醋、泡菜等。下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵食品制作的敘述，正確的（ ?。?/h2>
組卷：5引用：2難度：0.7 -
3．如表所示為某培養(yǎng)基的配方，下列敘述錯誤的是（ ）
成分 NaNO3 K2HPO4 MgSO4?7H2O （CH2O） 蒸餾水 青霉素 含量 3g 1g 0.5g 30g 定容至1000mL 0.1萬單位 組卷：1引用：3難度：0.7 -
4．為了判斷培養(yǎng)基是否被雜菌污染和選擇培養(yǎng)基是否起到了選擇作用，需要設(shè)置的對照組的培養(yǎng)基分別是（ ）
組卷：31引用：9難度：0.7 -
5．某課外活動小組獲得了一株性狀優(yōu)良的結(jié)球生菜，并利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)對其進(jìn)行快速繁殖。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：6引用：1難度：0.7 -
6．下列有關(guān)植物體細(xì)胞雜交的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.7 -
7．下列關(guān)于動物細(xì)胞工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：2難度：0.7 -
8．下列關(guān)于生物學(xué)中常見的幾種酶的敘述，正確的是（（ ）
組卷：15引用：2難度：0.7
三、非選擇題：（共5小題）
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23．葉綠體DNA（cpDNA）大多為環(huán)狀雙鏈，其基因組序列高度保守，目前已在分子標(biāo)記、核質(zhì)互作、葉綠體基因工程等方面開展了廣泛研究。下列為提取cpDNA的相關(guān)步驟，其中SDS能瓦解生物膜，苯酚使蛋白質(zhì)變性析出，氯仿與苯酚互溶，易于除去苯酚。
（1）葉綠體的分離
①勻漿使細(xì)胞破碎；將葉片于4℃冰箱黑暗饑餓處理12～24h后，剪成1cm長度，放入勻漿機(jī)，倒入緩沖液，先低速勻漿2次，再高速勻漿3次，每次5～10s。勻漿前黑暗饑餓處理的目的是，有利于cpDNA的提取。
②離心得到葉綠體粗提物：將勻漿液過濾后離心，棄沉淀以去除細(xì)胞殘??；將得到的上清液再次離心，棄上清，即得葉綠體粗提物，第二次離心的速度比第一次。整個過程中線粒體分布在中，從而避免了線粒體DNA對cpDNA的污染。
（2）去除核DNA：向葉綠體粗提物中加入、緩沖液，37℃靜置15min后，離心取從而去除吸附在葉綠體外膜上的核DNA。
（3）葉綠體的裂解和cpDNA的粗提：將純化的葉綠體加入緩沖液、SDS、蛋白酶K，55℃水浴3h,使葉綠體裂解，釋放出cpDNA，離心取上清液。在上清液中加入苯酚和氯仿，離心后的液體包括上層水相、中層變性蛋白和下層有機(jī)溶劑，cpDNA分布于中，小心用吸取該層液體。
（4）沉淀cpDNA：向粗提溶液中加入3mol/L醋酸鈉及預(yù)冷的，離心取沉淀物。
（5）電泳檢測cpDNA：右圖1、2是某品種茶樹用上述方法提取到的cpDNA凝膠電泳結(jié)果，其中M是已知大小的不同DNA的混合物。2組無條帶，表明提取不成功，其可能的原因之一是操作過程中葉綠體裂解時間過長，導(dǎo)致，
（6）葉綠體基因的遺傳方式（填“遵循”或“不遵循”）孟德爾遺傳定律，不會隨傳給后代。且將外源基因轉(zhuǎn)入葉綠體基因時，在轉(zhuǎn)基因生物安全方面帶來的優(yōu)點為。組卷：32引用：1難度：0.7 -
24．干擾素（IFN）是一類糖蛋白，具有抗病毒、抗腫瘤等作用，其中重組人IFN-α1b是我國自主知識產(chǎn)權(quán)基因工程Ⅰ類新藥，已實現(xiàn)批量生產(chǎn)，被廣泛應(yīng)用于臨床。在國家衛(wèi)健委發(fā)布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診斷方案》的第二至第七版中均推薦使用干擾素。利用大腸桿菌生產(chǎn)干擾素
（1）人IFN-α1b原始基因在工程菌中表達(dá)量偏低，科研人員將編碼區(qū)前7個密碼子中的3個改造成大腸桿菌中含量較高的tRNA對應(yīng)的密碼子類型，極大地提高了產(chǎn)量，改造之后的IFN-α1b基因合成的干擾素中氨基酸序列是否發(fā)生改變并說明理由：。
（2）如圖1所示，應(yīng)選用對質(zhì)粒pBR322和IFN-α1b基因進(jìn)行酶切。對大腸桿菌的篩選操作為：先將細(xì)菌涂布到含有的1號選擇培養(yǎng)基A上，再將1號培養(yǎng)基上長出的單菌落中用影印法（菌落保持原位置）轉(zhuǎn)涂到含有的2號培養(yǎng)基上，目的菌在2號培養(yǎng)基上（能/不能）生長。最后在號培養(yǎng)基上可獲得轉(zhuǎn)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌。
（3）在進(jìn)行過程④之前，需對早期胚胎進(jìn)行篩選和鑒定，科研人員取囊胚的細(xì)胞，利用探針分別進(jìn)行了兩組鑒定；
A.利用干擾素基因的cDNA制備探針進(jìn)行分子雜交，得到如圖3所示的結(jié)果，說明干擾素基因已成功導(dǎo)入，請分析出現(xiàn)甲、乙、丙、丁等結(jié)構(gòu)的原因。
B.利用SRY基因（位于Y染色體上）探針進(jìn)行檢測，將檢測反應(yīng)呈（“陽”或“陰”）性的胚胎進(jìn)行移植。
（4）與乳腺生物反應(yīng)器相比，用膀胱生物反應(yīng)器生產(chǎn)干擾素的優(yōu)勢除了不需要進(jìn)行上述B組的鑒定，還不受轉(zhuǎn)基因動物的限制。組卷：9引用：2難度：0.6