2022年河南省鄭州外國語學校高考生物一調(diào)試卷
發(fā)布：2025/1/6 8:30:3
一、單選題。（每題2分，共35道，共70分）
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1．下列關(guān)于細胞的物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)和功能的敘述正確的是（ ）
①氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)時，產(chǎn)生的水分子中的H全部來自氨基
②原核生物中同時含DNA和RNA，但只有DNA是其遺傳物質(zhì)
③溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器
④動物細胞的主要能源物質(zhì)是糖類，植物細胞的主要能源物質(zhì)是脂肪
⑤動物細胞中的中心體與有絲分裂有關(guān)
⑥原核細胞與真核細胞的細胞膜組成成分基本相同，細菌和酵母菌在細胞結(jié)構(gòu)方面最明顯的區(qū)別是有無核膜包被的細胞核組卷：83引用：1難度：0.5 -
2．如圖為人體內(nèi)細胞生命歷程的示意圖，圖中①～⑤為各個階段的細胞。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（ ）組卷：34引用：2難度：0.7 -
3．下列關(guān)于高等動物體內(nèi)細胞有絲分裂與減數(shù)分裂的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：23引用：1難度：0.7 -
4．同位素標記法是生物學實驗中常用的方法，下列各項表示利用該方法進行物質(zhì)轉(zhuǎn)移路徑的探究，相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：17引用：1難度：0.7 -
5．肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗是人類探索遺傳物質(zhì)過程中的兩個經(jīng)典實驗。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：25引用：3難度：0.6 -
6．下列四圖表示了在“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗”和“噬菌體侵染大腸桿菌的實驗”（攪拌強度、時長等都合理）中相關(guān)含量的變化，下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：26引用：2難度：0.6 -
7．“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”和“噬菌體侵染細菌實驗”能夠說明遺傳物質(zhì)應(yīng)具備的一些特點，有關(guān)分析正確的是（ ?。?br />
選項 實驗現(xiàn)象 得到的結(jié)論 A 加熱殺死的S型菌仍能使R型菌的后代轉(zhuǎn)化為S型菌 DNA的分子結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定 B 進入大腸桿菌細胞內(nèi)的只有噬菌體的DNA，但是產(chǎn)生的子代噬菌體卻具有與親代相同的蛋白質(zhì)外殼 DNA在親子代之間具有連續(xù)性 C 用32P標記親代噬菌體的DNA，但產(chǎn)生的部分子代噬菌體也具有放射性 DNA能儲存遺傳信息 D 將S型菌的DNA與R型菌一起培養(yǎng)，有S型菌生成 DNA能指導蛋白質(zhì)的合成 組卷：30引用：4難度：0.9 -
8．某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細菌的實驗，進行了以下4個實驗：
①用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌
②用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌
③用未標記的噬菌體侵染18O標記的細菌
④用15N標記的噬菌體侵染未標記的細菌，以上4個實驗，經(jīng)過一段時間后離心，檢測到放射性的主要部位是（ ?。?/h2>組卷：31引用：12難度：0.7 -
9．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀自然科學的偉大成就之一。下列研究成果中，為該模型構(gòu)建提供主要依據(jù)的是（ ）
①赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗
②沃森和克里克提出的DNA半保留復制機制
③富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜
④查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相組卷：19引用：2難度：0.7 -
10．模型構(gòu)建是一種研究問題的科學的思維方法，在制作一個線性DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型活動中，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：23引用：6難度：0.7 -
11．如圖為真核細胞DNA復制過程的模式圖，據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：25引用：4難度：0.7 -
12．下列關(guān)于堿基和堿基互補配對的說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：1難度：0.7
二、填空題（共3道大題，共30分）
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37．酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。如圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑，請據(jù)圖1分析，回答下列問題：
（1）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復制2次后，可得到個突變型乙醛脫氫酶基因。
（2）經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復序列作為遺傳標記（“+”表示有該標記，“-”表示無），對該病進行快速診斷?，F(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒（標記為“+--”），其父親為“++”，母親為“+-”。請從細胞水平上分析該患兒的致病原因是。
（3）如圖2為細胞基因表達的過程，圖中⑤所運載的氨基酸是。（密碼子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸）；若已知一個由2條肽鏈組成的蛋白質(zhì)分子，共有肽鍵198個，控制翻譯該蛋白質(zhì)分子的mRNA中A和U共占25%，則控制轉(zhuǎn)錄該mRNA的DNA分子中，C與G應(yīng)該共有（不考慮終止密碼）個。組卷：12引用：1難度：0.6 -
38．玉米非糯性（W）對糯性（w）為顯性，控制該性狀的基因位于9號染色體上。若9號染色體某一區(qū)段缺失，不影響減數(shù)分裂過程，染色體區(qū)段缺失的雄配子不育而雌配子可育。請回答：
（1）請簡要寫出區(qū)分該題中玉米發(fā)生變異類型與基因突變最簡單的鑒別方法：。
（2）現(xiàn)有染色體正常的糯性玉米和一條9號染色體區(qū)段缺失的非糯性玉米（該玉米不含w基因），請完善下列雜交實驗以判斷玉米的非糯性基因是否在缺失區(qū)段上；
①選擇上述材料進行雜交。其中（填“糯性”或“非糯性”）玉米作母本；
②獲得F1并統(tǒng)計表現(xiàn)型及比例（或統(tǒng)計性狀分離比）；
③結(jié)果分析與判斷：
若F1中，則控制非糯性的基因在缺失區(qū)段上；
若F1中全為非糯性，則控制非糯性的基因不在缺失區(qū)段上。
（3）經(jīng)實驗證實控制玉米非糯性的基因在缺失區(qū)段上，讓上述實驗中所獲F1自由交配，F(xiàn)2中基因型為ww的個體出現(xiàn)的概率是。組卷：10引用：1難度：0.7