2023年福建省廈門市思明區(qū)雙十中學高考生物二模試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:本題共16小題,1-12每小題2分,13-16每小題2分,共40分。每小題只有一個選項最符合題目要求。
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1.真核細胞內(nèi)的miRNA是僅由21~23個核苷酸組成的單鏈非編碼RNA,miRNA是重要的雙功能分子:在細胞質(zhì)中,miRNA可以阻斷mRNA的翻譯進而發(fā)揮基因的負調(diào)控作用;在細胞核中,可以結(jié)合DNA的特殊區(qū)段,從而激活基因的轉(zhuǎn)錄。下列說法正確的是( )
組卷:29引用:5難度:0.7 -
2.細胞骨架包括細胞質(zhì)骨架和細胞核骨架,其主要成分是微管、微絲和中間纖維。細胞骨架的主要作用是維持細胞形態(tài)、參與胞內(nèi)物質(zhì)運輸和細胞器的移動、將細胞質(zhì)基質(zhì)區(qū)域化和幫助細胞移動行走等功能。下列說法錯誤的是( )
組卷:50引用:5難度:0.7 -
3.水分子進入細胞的方式通常有兩種:一種是穿過磷脂雙分子層(a);一種是借助于水通道蛋白(b)。研究表明,ATP可使水通道蛋白磷酸化以增強其活性。下列說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:35引用:4難度:0.7 -
4.研究發(fā)現(xiàn),直腸癌患者體內(nèi)同時存在癌細胞和腫瘤干細胞。用姜黃素治療,會引起癌細胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達,誘發(fā)細胞凋亡;而腫瘤干細胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白,能有效排除姜黃素,從而逃避凋亡。下列說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:21引用:4難度:0.6 -
5.輔助性T細胞(Th)表面具有接受調(diào)控細胞活化所需的信號分子,可分為兩大類:第一類Th細胞膜的必要組分,如CD28分子,主要為Th識別抗原后的活化提供必需的第二信號,以完成Th細胞的增殖和分化;第二類只在活化后的Th細胞表面表達,如CTLA-4和PD-1,通過與相應(yīng)信號分子結(jié)合向Th發(fā)出抑制信號,阻斷活化Th的增殖、分化及發(fā)揮免疫效應(yīng)。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:48引用:4難度:0.7 -
6.將一個雙鏈均被13C標記的外源基因A和一個雙鏈均被14C標記的外源基因a插入某卵原細胞中一條染色體的兩端。將此卵原細胞在含12C的培養(yǎng)液中培養(yǎng),先完成一次有絲分裂,再發(fā)生如圖所示的“逆反”減數(shù)分裂。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
組卷:75引用:6難度:0.7 -
7.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病為常染色體遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,部分雌性個體的兩條X染色體隨機失活。下列敘述錯誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202303/273/42abdf28.png" style="vertical-align:middle" />
組卷:10引用:2難度:0.6
二、非選擇題:本題包括5小題,共60分。
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20.家蠶(2n=28)為ZW型性別決定。蠶卵有圓形和橢圓,受一對等位基因控制。黑卵(A)對白卵(a)為顯性,位于10號染色體上。正常蠶(Os)的幼體體表不透明,油蠶(os)的體表透明。
(1)圖1雜交實驗中,蠶卵形狀的遺傳
(2)研究表明,os基因位于家蠶的Z染色體上,W染色體上無相應(yīng)基因。若通過雜交實驗證明os基因位于Z染色體上,雜交方案及雜交結(jié)果分別為
(3)雄蠶食桑少,蠶絲質(zhì)量高,蠶農(nóng)希望只養(yǎng)雄蠶,避免雌、雄蠶混養(yǎng)??赏ㄟ^改造W染色體實現(xiàn)只養(yǎng)雄蠶的目的。
Ⅰ:圖2中用γ射線處理、改造W染色體時所引發(fā)的變異稱為的種蠶,該種蠶與白卵雄蠶雜交,子代中aaZWA1
Ⅱ:利用W2構(gòu)建的家蠶平衡致死體系中,m基因和n基因為隱性致死基因,os基因能遮蔽m基因的致死作用。
①家蠶平衡致死體系可以自穩(wěn),請用遺傳圖解解釋其原理(圖中基因型寫法參照:平衡體系中的雌蠶寫作aaZmNWosA)
②普通蠶中無m、n隱性致死基因(基因型為aaZMNZMN、aaZMNW),請說明利用家蠶平衡致死體系繁育雄蠶的過程組卷:32引用:3難度:0.5 -
21.重疊延伸PCR技術(shù)是采用具有互補末端的引物,使PCR產(chǎn)物形成了重疊鏈,從而在隨后的擴增反應(yīng)中通過重疊鏈的延伸,將不同來源的擴增片段重疊拼接起來的技術(shù),可通過定點誘變在體外改造DNA分子,并將改造后的目的基因?qū)胭|(zhì)粒構(gòu)建目的基因表達載體。
(1)如圖所示的重疊延伸PCR技術(shù)中,PCR1的引物是
(2)為使重疊延伸PCR技術(shù)改造后的目的基因(該基因序列不含圖中限制酶的識別序列)能與載體正確連接,PCR4時,應(yīng)在基因上、下游引物的
(3)將目的基因、質(zhì)粒及大腸桿菌混合,溫育一段時間后涂在含四環(huán)素的平板上培養(yǎng),一段時間后平板上長出菌落。這些菌落的菌體內(nèi)組卷:44引用:2難度:0.7