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2022-2023學(xué)年陜西省西安市長安一中高二(上)第一次月考化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(共20小題,每小題2分,滿分40分)

  • 1.下列說法中正確的是( ?。?/h2>

    組卷:15引用:1難度:0.8
  • 2.有機物菁優(yōu)網(wǎng)在一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)為( ?。?br />①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去⑦還原

    組卷:4引用:1難度:0.5
  • 3.下列各物質(zhì)的名稱正確的是( ?。?/h2>

    組卷:25引用:1難度:0.8
  • 4.下列關(guān)于實驗原理或操作的敘述中,正確的是( ?。?br />①從碘水中提取單質(zhì)碘時,可用無水乙醇代替CCl4
    ②可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴雜質(zhì)
    ③用酸性KMnO4溶液可以除去甲烷中混有的乙烯
    ④實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法

    組卷:1引用:1難度:0.5
  • 5.將有機物完全燃燒,生成CO2和H2O,將12g該有機物完全燃燒的產(chǎn)物通過濃硫酸,濃硫酸增重14.4g,再通過堿石灰,又增重26.4g,則該有機物的實驗式為( ?。?/h2>

    組卷:6引用:3難度:0.7
  • 6.下表為烯烴類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn)):
    烯烴類化合物 相對速率
    (CH32C=CHCH3 10.4
    CH3CH=CH2 2.03
    CH2=CH2 1.00
    CH2=CHBr 0.04
    下列有機物與HCl加成時,取代基對速率的影響與上述規(guī)律類似,其中加成反應(yīng)速率最慢的是(  )

    組卷:43引用:1難度:0.7
  • 7.化合物丙的制備:菁優(yōu)網(wǎng),丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)8.科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替高殘留農(nóng)藥DDT,化合物A是其中一種。下列關(guān)于化合物A的說法正確的是(  )

    組卷:5引用:1難度:0.5

二、解答題(共5小題,滿分60分)

  • 24.用N-雜環(huán)卡其堿(NHCbase)作為催化劑,可合成多環(huán)化合物。如圖是一種多環(huán)化合物H的合成路線(無需考慮部分中間體的立體化學(xué))。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A的化學(xué)名稱為
     
    。
    (2)反應(yīng)②涉及兩步反應(yīng),已知第一步反應(yīng)類型為加成反應(yīng),第二步的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)E的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)H中含氧官能團的名稱是
     
    。
    (5)化合物X是C的同分異構(gòu)體,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),與酸性高錳酸鉀反應(yīng)后可以得到對苯二甲酸,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式
     

    (6)已知碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳原子。則多環(huán)化合物H中含有
     
    個手性碳原子。

    組卷:5引用:1難度:0.5
  • 25.羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    (2)C→D的反應(yīng)類型是
     

    (3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出該合成反應(yīng)中最后一步的化學(xué)方程式
     

    (4)已知:2E
    一定條件
    F+C2H5OH,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (F中含羰基和酯基)。
    (5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為3步反應(yīng),寫出中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式
     
    、
     

    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:2引用:1難度:0.4
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