2023年全國大聯(lián)考高考生物第三次聯(lián)考試卷

一、選擇題（本大題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項符合題目要求。）

• 1．信陽毛尖茶是中國十大名茶之一，因其成品緊密如尖故名毛尖。成品茶純凈清澈、香味持久，其中含有茶多酚、兒茶素、葉綠素、咖啡因、氨基酸、維生素等營養(yǎng)成分，下列敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．維生素D進入細胞的方式是協(xié)助擴散

  B．茶葉中含有的氨基酸都是必需氨基酸

  C．茶樹葉肉細胞中的結(jié)合水含量高于自由水

  D．茶樹細胞葉綠體含有的色素中葉綠素a的含量最高
  組卷：31引用：4難度：0.6

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• 2．丙肝病毒（HCV）是一種RNA病毒，通過在人的肝細胞中進行RNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成等完成增殖，下列相關(guān)敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．HCV的RNA復(fù)制和翻譯過程都遵循堿基互補配對原則，堿基配對方式也相同

  B．如果用32P標(biāo)記的某個HCV侵染肝細胞，釋放出大量的子代，則多數(shù)具有放射性

  C．研究發(fā)現(xiàn)HCV的RNA與mRNA結(jié)構(gòu)相似，據(jù)此推斷其存在氫鍵

  D．因為HCV的結(jié)構(gòu)中只有一條RNA，所以HCV只含一種蛋白質(zhì)
  組卷：41引用：5難度：0.7

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• 3．在東京奧運會上，廣東籍運動員蘇炳添以9秒83的成績創(chuàng)造了男子100米跑的亞洲新紀錄，成為首位突破10秒大關(guān)的亞洲人。下列有關(guān)短跑運動的說法，正確的是（　?。?/h2>

  A．葡萄糖直接為短跑運動提供能量

  B．短跑過程中細胞內(nèi)的ATP含量急劇下降

  C．單獨通過肌肉細胞的收縮與舒張就能完成短跑運動

  D．短跑過程中的細胞代謝需要多種酶的參與才能完成
  組卷：14引用：2難度：0.8

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• 4．癌癥已成當(dāng)下對人類生命健康最大的威脅之一。已知在細胞中的KRAS基因可以調(diào)控上皮細胞分裂增殖，有助于對抗細胞損傷。染色質(zhì)中的增強子失控會過度強化附近KRAS基因的活性，導(dǎo)致細胞異常增殖甚至癌變。同時發(fā)現(xiàn)，出現(xiàn)在該區(qū)域的RACK7蛋白可適當(dāng)限制KRAS基因的活性，使基因表達保持在正常范圍，從而抑制癌變。下列說法錯誤的是（　?。?/h2>

  A．RACK7基因是細胞中的抑癌基因

  B．提高KRAS基因的活性，會增大細胞癌變的幾率

  C．KRAS基因不表達，上皮細胞就不會癌變，有利于人體健康

  D．在上皮細胞中，RACK7和KRAS同時突變會提高癌變率
  組卷：5引用：2難度：0.7

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• 5．下列有關(guān)精原細胞減數(shù)分裂過程的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．初級精母細胞和次級精母細胞中的DNA分子數(shù)目和染色體數(shù)目相同

  B．減數(shù)第一次分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期的細胞中含有的染色體組數(shù)目相同

  C．若1個精原細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生了4種精細胞，則一定發(fā)生了染色體變異

  D．減數(shù)分裂過程中若同源染色體不分離，產(chǎn)生的正常配子與異常配子比例為1：1
  組卷：32引用：2難度：0.7

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• 6．N⁶-甲基腺嘌呤（m⁶A）是真核生物mRNA甲基化修飾形式之一。在斑馬魚體內(nèi)，可檢測到m⁶A甲基轉(zhuǎn)移酶（mett13）水平較高，缺失mett13后，胚胎發(fā)育相關(guān)的mRNA水平顯著升高，但m⁶A的水平顯著下降。有關(guān)敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．m6A修飾并未改變斑馬魚的遺傳信息

  B．m6A修飾能促進基因的表達

  C．m6A修飾可能促進mRNA的水解

  D．m6A修飾與基因表達的調(diào)控相關(guān)
  組卷：0引用：1難度：0.6

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二、非選擇題（本大題共5小題，共55分。）

• 19．1960年1月，科學(xué)家首次乘坐的“里亞斯特”號深海潛水器成功下潛至馬里亞納海溝進行科考，在近萬米的海底，科學(xué)家們驚奇地看到比目魚和小紅蝦在游動．
  （1）馬里亞納海溝中所有的比目魚組成了一個

   

  ．
  （2）幾百萬年的前海溝下與海溝上的比目魚還是屬于同一物種，但由于馬里亞納海溝中的比目魚群體長期與較淺域的比目魚缺乏基因交流，最終會產(chǎn)生

   

  隔離．造成這種現(xiàn)象的兩個外部因素是

   

  和

   

  ．
  （3）從變異的來源看，比目魚的種類具有多樣性的根本是由于

   

  造成的．
  （4）由于地質(zhì)巨變，最終人類只搶救一對馬里亞納海溝中的比目魚，通過人工繁殖，最終產(chǎn)生一個新的比目魚種群，則此種群的基因庫中的基因數(shù)量與原種群相比要

   

  ．
  （5）如圖表示某群島物種演化的模型，A、B、C、D為四個物種及其演化過程．A物種演變?yōu)锽、C兩個物種的過程包括

   

  三個環(huán)節(jié)．由A物種演變?yōu)锽、C兩個物種，其內(nèi)在因素是生物體的

   

  發(fā)生了改變．如果乙島上C物種個體數(shù)量不斷增加，引起D物種個體數(shù)的銳減，這種現(xiàn)象稱為

   

  ．
  組卷：51引用：4難度：0.3

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• 20．基因之外，DNA中還有眾多非編碼DNA片段，它們不含編碼蛋白質(zhì)的信息。研究表明，某些非編碼DNA在調(diào)控基因表達等方面起重要作用，這樣的非編碼DNA片段就具有了遺傳效應(yīng)，在研究時可視為基因。肢體ENDOVE綜合征是一種遺傳病，患者表現(xiàn)為下肢縮短變形、手指異常等，engraild-1基因是肢體發(fā)育的關(guān)鍵基因（恒河猴中該基因與人類高度同源，等位基因用E、e表示，Y染色體上不存在該基因）。圖1表示患者家系情況；圖2表示正常人與甲患者的engraild-1基因序列的對比。請回答下列問題：
  
  （1）據(jù)圖1推測，Ⅱ₃與Ⅰ₁基因型相同的概率是

   

  。
  （2）據(jù)圖2推測，患者engraild-1基因發(fā)生的變化是

   

  ，從而使其控制合成的肽鏈中氨基酸序列發(fā)生改變，直接導(dǎo)致肢體發(fā)育異常，這體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑是

   

  。
  （3）調(diào)查時發(fā)現(xiàn)某一患者乙的engraild-1基因序列正常，但該基因附近有一段與其緊密連接的非編碼DNA片段M缺失，記為m。研究人員利用恒河猴通過DNA重組技術(shù)制備了相應(yīng)模型動物。
  ①研究發(fā)現(xiàn)，engraild-1基因正常，但缺失M肢體畸形的純合恒河猴的engraild-1基因表達量顯著低于野生型的。由此推測，乙患者的致病機理為

   

  。
  ②為確定M作用機制，利用丙、丁兩類肢體正常的恒河猴進行雜交實驗，結(jié)果如下表所示。
  

  親本	基因型	子代
  丙	EEMm	發(fā)育正常：肢體畸形=3：1
  丁	EeMM

  子代肢體畸形恒河猴的基因型為

   

  。
  組卷：12引用：3難度：0.6

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