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2020-2021學(xué)年黑龍江省哈爾濱六中高二(下)月考化學(xué)試卷(4月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單選題(每小題2分,共60分)

  • 1.下列有關(guān)描述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:53引用:2難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,基態(tài)原子中,X為元素周期表中半徑最小的原子,Z原子最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的三倍,W原子的價電子排布為3d104s1,X、Y、Z、W形成的陽離子如圖所示,下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:56引用:6難度:0.5
  • 3.X、Y、Z、Q、E、M六種元素中,X的原子的基態(tài)價電子排布式為2s2,Y的基態(tài)原子核外有5種運動狀態(tài)不同的電子,Z元素的兩種同位素原子通常作為示蹤原子研究生物化學(xué)反應(yīng)和測定文物的年代,Q是元素周期表中電負性最大的元素,E的陽離子通常存在于硝石、明礬和草木灰中,M的原子序數(shù)比E大1。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:32引用:4難度:0.5
  • 4.下列說法中正確的是( ?。?br />①在基態(tài)多電子原子中,p軌道電子能量一定高于s軌道電子能量
    ②同一周期從左到右,元素的第一電離能、電負性都是越來越大
    ③PCl3和光氣(COCl2)分子中所有原子的最外層都達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
    ④所有的配合物都存在配位鍵,所有含配位鍵的化合物都是配合物
    ⑤所有含極性鍵的分子都是極性分子
    ⑥熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物一定是離子化合物
    ⑦所有的原子晶體都不導(dǎo)電

    組卷:19引用:1難度:0.7
  • 5.下列各項敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:78引用:4難度:0.7
  • 6.鈷的一種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知A點的原子坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0),B點為(
    1
    2
    ,0,
    1
    2
    )。下列說法中錯誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202404/365/51bac065.png" style="vertical-align:middle;float:right;" />

    組卷:128引用:6難度:0.4
  • 7.正氰酸(H-O-C≡N)與異氰酸(H-N=C=O)、雷酸(H-O-N≡C)互為同分異構(gòu)體,均可以與氨水形成相應(yīng)銨鹽。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:54引用:5難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)8.某種具有高效率電子傳輸性能的有機發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該材料組成元素的說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:88引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)9.下列元素能形成XY2型化合物的是( ?。?br />①原子序數(shù)分別為6和16的元素
    ②核內(nèi)質(zhì)子數(shù)分別為14和6的元素
    ③外圍電子排布式分別是3s2和3s23p5的基態(tài)原子
    ④軌道表示式分別為如圖所示的兩種元素的基態(tài)原子

    組卷:28引用:1難度:0.6
  • 10.氨分子得到一個H+,變成銨離子(
    NH
    +
    4
    )。下列對上述過程的描述不合理的是( ?。?/h2>

    組卷:35引用:7難度:0.7
  • 11.已知Zn2+的4s軌道和4p軌道可以形成sp3型雜化軌道,那么[ZnCl4]2-的空間構(gòu)型為(  )

    組卷:240引用:20難度:0.7

二、填空題(共40分)

  • 菁優(yōu)網(wǎng)33.短周期元素T、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其中元素T、X基態(tài)原子均有2個未成對電子,元素Y基態(tài)原子s能級的電子總數(shù)與p能級的電子總數(shù)相等,元素Z的價電子數(shù)等于電子層數(shù)。元素W位于第四周期,其基態(tài)原子所含未成對電子數(shù)在該周期中最多。
    (1)①元素X、Y、Z的第一電離能由大到小的順序為
     
    。(用元素符號表示)
    ②元素W在周期表中具體位置
     
    ,元素Y在周期表
     
    區(qū)。
    (2)T、X分別與氫組成的T2H2與H2X2分子中,T、X原子軌道的雜化類型分別是
     

    (3)T與X可形成TX32-離子和TX2分子。
    ①TX32-的空間構(gòu)型為
     
    (用文字描述)。
    ②N3-離子與TX2分子互為等電子體,則N3-的電子式為
     
    。
    (4)如圖是由元素W、Z兩種元素所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖。
    ①元素W基態(tài)原子的核外電子排布式為
     

    ②該合金中W與Z的原子個數(shù)比為
     
    。

    組卷:8引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)34.鉑(Pt)可以和很多化合物形成配合物。生產(chǎn)生活中有重要的用途。
    (1)鉑和氨水可以形成配合物用于提取鉑。氨水中各元素的第一電離能從大到小的順序為
     

    (2)二氯二吡啶合鉑是由Pt2+、Cl-和吡啶結(jié)合形成的鉑配合物,有順式和反式兩種同分異構(gòu)體,科學(xué)研究表明,反式分子和順式分子同樣具有抗癌活性。
    ①Cl-的核外電子排布式為
     

    ②吡啶分子是大體積平面配體。其結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng),吡啶分子中氮原子的軌道雜化方式是
     
    ,分子中的大π鍵可用符號Πmn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)。n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)。則吡啶中的大π鍵應(yīng)表示為
     
    ;1mol吡啶中含有σ鍵的數(shù)目為
     

    ③二氯二吡啶合鉑分子中存在的微粒間作用力有
     
    (填字母)。
    a.離子鍵
    b.配位鍵
    c.金屬鍵
    d.非極性鍵
    e.氫鍵
    f.極性鍵
    ④二氯二吡啶合鉑分子中,Pt2+的配位數(shù)是4,但是其軌道雜化方式并不是sp3
    簡述理由:
     
    。
    ⑤反式二氯二吡啶合鉑分子結(jié)構(gòu)如圖所示,該分子是
     
    分子(填“極性”或“非極性”)。

    組卷:14引用:1難度:0.6
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