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2020年江蘇省揚(yáng)州中學(xué)高考生物模擬試卷(5月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項(xiàng)選擇題:本題包括20小題,每小題2分,共40分.每小題只有一個選項(xiàng)最符合題意.

  • 1.下列有關(guān)人體內(nèi)化合物的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:4難度:0.7
  • 2.藍(lán)藻和黑藻( ?。?/h2>

    組卷:16引用:2難度:0.7
  • 3.用新鮮菠菜葉進(jìn)行色素提取和分離的實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:36引用:2難度:0.6
  • 4.下列關(guān)于酶與ATP的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:26引用:4難度:0.8
  • 5.細(xì)胞凋亡是細(xì)胞死亡的主要方式之一。如圖為動物細(xì)胞凋亡過程,相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:28引用:3難度:0.8
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.如圖為某哺乳動物(基因型為Aabb)卵原細(xì)胞在分裂過程中染色體未正常分離產(chǎn)生的子細(xì)胞,相關(guān)敘述正確的是(  )

    組卷:18引用:2難度:0.7
  • 7.果蠅的體色由位于常染色體上等位基因B(灰色)、b(黑色)控制,但只含其中一個基因的個體無法發(fā)育。如圖為果蠅培育和雜交實(shí)驗(yàn)的示意圖,相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:70引用:4難度:0.5
  • 8.關(guān)于肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:1難度:0.7
  • 9.下列關(guān)于生物變異和育種的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:2難度:0.6
  • 10.下列關(guān)于生物進(jìn)化和多樣性形成的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:24引用:1難度:0.7
  • 11.下列關(guān)于內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)態(tài)的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:31引用:1難度:0.8

三、非選擇題:本部分包括8題,共計(jì)65分.

  • 32.融合PCR技術(shù)是采用具有互補(bǔ)末端的引物,將不同來源的擴(kuò)增片段連接起來的方法,其過程如圖1.圖2是中間載體1和中間載體2(利用融合PCR技術(shù)構(gòu)建成)構(gòu)建成葉綠體定點(diǎn)整合表達(dá)載體示意圖(限制酶酶切位點(diǎn)標(biāo)注于載體外側(cè)),葉綠體定點(diǎn)整合表達(dá)載體通過與葉綠體基因的同源重組,將目的基因整合于葉綠體 DNA的特定位點(diǎn)上。請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖1中,在第一階段獲得兩種DNA的過程中,一般須將引物1、2和引物3、4置于不同反應(yīng)系統(tǒng)中。這是因?yàn)?
     
    。加入到PCR反應(yīng)體系的物質(zhì),除圖中所示引物、模板DNA外,還應(yīng)包括Mg2+、擴(kuò)增緩沖液和
     

    (2)圖1中,在引物1、引物2組成的反應(yīng)系統(tǒng)中,經(jīng)第一階段要形成圖示雙鏈DNA,至少要經(jīng)過
     
    次復(fù)制。引物1、引物2組成的反應(yīng)系統(tǒng)和引物3、引物4組成的反應(yīng)系統(tǒng)中均進(jìn)行一次復(fù)制,共產(chǎn)生
     
    種雙鏈DNA分子。
    (3)圖2中,構(gòu)建成定點(diǎn)整合表達(dá)載體需用到的工具酶有
     
    ,圖中定點(diǎn)整合表達(dá)載體上未標(biāo)出的結(jié)構(gòu)是
     
    。
    (4)利用定點(diǎn)整合表達(dá)載體將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的葉綠體中的優(yōu)點(diǎn)是
     
    。

    組卷:22引用:2難度:0.7
  • 33.異煙肼(isoniazid)又名雷米封(rimifon),是吡哆醇的結(jié)構(gòu)類似物或代謝拮抗物。科研人員為了定向培育抗異煙肼的吡哆醇高產(chǎn)酵母菌突變株,采用梯度平板法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
    ①在滅菌后的培養(yǎng)皿中加入10mL融化的普通培養(yǎng)基,皿底斜放(一邊墊起),待凝(如圖1);
    ②待培養(yǎng)基凝固后將培養(yǎng)皿放平,倒上第二層含適當(dāng)濃度的異煙肼的培養(yǎng)基(10mL),這樣便得到異煙肼含量從一邊到另一邊逐漸升高的梯度平板(如圖2);
    ③用移液管移取經(jīng)誘變處理后的酵母菌細(xì)胞懸液0.1mL到梯度平板上,進(jìn)行涂布;
    ④將平板倒置于22℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時間,可觀察到梯度平板上酵母菌的生長情況(如圖3)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    據(jù)分析回答:
    (1)從作用來看,本研究使用的培養(yǎng)基屬于
     
    培養(yǎng)基,為了使其能夠凝固,在配制時通常需要在培養(yǎng)基中加入
     

    (2)步驟①中培養(yǎng)基常用的滅菌方法是
     
    ,步驟③中移液管常用的滅菌方法是
     
    。
    (3)步驟③中,滴加到梯度平板上的酵母菌細(xì)胞懸液一般不超過0.1mL的原因是
     
    。
    (4)步驟④中,培養(yǎng)基上接種后將平板進(jìn)行倒置培養(yǎng)的目的是
     
    ,恒溫培養(yǎng)箱的溫度控制在22℃左右,其主要目的是
     
    。
    (5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測,圖3抗性菌落主要位于圖2 中
     
    端,其具有抗藥性的主要原因是
     
    。

    組卷:12引用:2難度:0.6
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