人教版（2019）選修3《3.1 重組DNA技術(shù)的基本工具》2024年同步練習(xí)卷（10）

一、選擇題

• 1．科學(xué)家們經(jīng)過多年的努力，創(chuàng)立了一種新興生物技術(shù)--基因工程，實施該工程的最終目的是（　?。?/h2>

  A．定向地對DNA分子進(jìn)行人工剪切

  B．定向提取生物體的DNA

  C．在生物體外對DNA分子進(jìn)行改造

  D．定向地改造生物的遺傳性狀
  組卷：11引用：3難度：0.7

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• 2．如圖為DNA分子的某一片段，其中①、②、③分別表示某種酶的作用部位，則相應(yīng)的酶依次是（　?。?br />

  A．解旋酶、限制酶、DNA連接酶

  B．解旋酶、限制酶、DNA酶

  C．解旋酶、限制酶、DNA聚合酶

  D．解旋酶、DNA連接酶、限制酶
  組卷：165引用：11難度：0.9

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• 3．下列有關(guān)基因工程技術(shù)的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．基因工程又叫DNA拼接技術(shù)，所用的工具酶是限制酶

  B．所有的限制性核酸內(nèi)切酶識別同一種特定的核苷酸序列

  C．形成重組質(zhì)粒時，用DNA連接酶將堿基通過氫鍵連接

  D．基因工程常用的運載體有噬菌體、動植物病毒和質(zhì)粒
  組卷：19引用：3難度：0.7

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三、解答題

• 8．下列是基因工程的有關(guān)問題，請回答：
  
  （1）限制性核酸內(nèi)切酶可以識別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的

   

  （填化學(xué)鍵名稱）斷裂，形成的末端總體可分為兩種類型，分別是

   

  。
  （2）目的基因和運載體重組時需要的工具酶是

   

  ，和限制性核酸內(nèi)切酶相比，它對所重組的DNA兩端堿基序列

   

  （有或無）專一性要求。
  （3）圖1表示構(gòu)建表達(dá)載體時的某種質(zhì)粒與目的基因。已知限制酶Ⅰ的識別序列和切點是-G↓GATCC-，限制酶Ⅱ的識別序列和切點是-↓GATC-．分析可知，最好選擇限制酶

   

  切割質(zhì)粒，限制酶

   

  切割目的基因所在的DNA，這樣做的好處分別是

   

  、

   

  。
  組卷：13引用：4難度：0.7

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• 9．表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點，圖1、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點．請回答下列問題：
  
  

  限制酶	BamHⅠ	HindⅢ	EcoRⅠ	SmaⅠ
  識別序列及切割位點

  （1）一個圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)SmaⅠ切割前、后，分別含有

   

  、

   

  個游離的磷酸基團．
  （2）若對圖中質(zhì)粒進(jìn)行改造，插入的SmaⅠ酶切位點越多，質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越

   

  ．
  （3）用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能使用SmaⅠ切割，原因是

   

  ．
  （4）與只使用EcoR I相比較，使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時處理質(zhì)粒、外源DNA的優(yōu)點在于可以防止

   

  ．
  （5）為了獲取重組質(zhì)粒，將切割后的質(zhì)粒與目的基因片段混合，并加入

   

  酶，若兩兩相連，則連接產(chǎn)物中有哪幾種情況？

   

  ．
  （6）重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是為了

   

  ．
  （7）為了從cDNA文庫中分離獲取蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白基因，將重組質(zhì)粒導(dǎo)入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體，然后在

   

  的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，以完成目的基因表達(dá)的初步檢測．
  組卷：28引用：2難度：0.3

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