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2021-2022學(xué)年北京市朝陽(yáng)區(qū)高二(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、本部分共15題,每題2分,共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。

  • 1.顯微觀察法是生物學(xué)研究常用方法,相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:2難度:0.7
  • 2.為研究水果酵素中含有哪些營(yíng)養(yǎng)成分,下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是( ?。?br />
    選項(xiàng) 試劑 實(shí)驗(yàn)操作 檢測(cè)成分
    A 斐林試劑 將甲液和乙液等量混合加熱后,再加入酵素 還原糖
    B 醋酸洋紅 加入醋酸洋紅溶液,觀察顏色是否變?yōu)殚冱S色 脂肪
    C 雙縮脲試劑 往酵素中先加A液,再加B液,加熱后觀察 蛋白質(zhì)
    D 重鉻酸鉀 將酸性重鉻酸鉀溶液加入酵素中觀察顏色變化 酒精

    組卷:3引用:2難度:0.7
  • 3.模型是一種簡(jiǎn)化的概括性的描述,借助模型理解“有絲分裂”的敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.有絲分裂過(guò)程中SMC3蛋白在著絲粒區(qū)大量富集。研究者構(gòu)建玉米smc3基因突變體,觀察野生型和突變體的有絲分裂過(guò)程,部分結(jié)果如圖(A、B同一時(shí)期,C、D同一時(shí)期),下列敘述正確的是(  )

    組卷:31引用:2難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.如圖為擬南芥花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中某一時(shí)期的顯微圖像,關(guān)于此細(xì)胞的敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:12引用:2難度:0.7
  • 6.噬菌體S-2L的DNA中腺嘌呤被完全替換成另一種堿基——二氨基嘌呤(Z)。Z是除A、T、C、G外,DNA的第5種堿基。據(jù)此分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:25引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.新冠病毒抗原檢測(cè)過(guò)程,將眼球子等樣本液滴在點(diǎn)樣處,若樣本含有新冠病毒,其表面抗原會(huì)被結(jié)合墊上的膠體金標(biāo)抗體所識(shí)別,形成抗原抗體復(fù)合物。隨樣品液移動(dòng),T線上固定的另一種抗體識(shí)別抗原,使膠體金標(biāo)抗體被截留顯色;多余的膠體金標(biāo)抗體移動(dòng)到C線被截留顯色(如圖)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:184引用:3難度:0.3

二、本部分共6題,共70分。

  • 20.為培育香型抗稻瘟病水稻,研究者利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)(機(jī)理如圖1),將含有Cas9和gRNA基因的表達(dá)載體(如圖2)導(dǎo)入水稻,定向敲除香味抑制基因Badh2、感稻瘟病基因Pi21。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)CRISPR-Cas9系統(tǒng)能精準(zhǔn)敲除靶基因,其作用機(jī)理是gRNA與靶基因進(jìn)行
     
    ;Cas9蛋白可催化
     
    (填化學(xué)鍵名稱)水解,剪切特定DNA片段,被切割的DNA修復(fù)時(shí)會(huì)引起
     
    (變異類型),導(dǎo)致基因失活。
    (2)研究者用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將CRISPR-Cas9表達(dá)載體導(dǎo)入水稻愈傷組織。為篩選成功導(dǎo)入表達(dá)載體的水稻愈傷組織,培養(yǎng)基中需加入
     
    。
    (3)為研究水稻的靶點(diǎn)突變情況,提取
     
    ,并設(shè)計(jì)
     
    ,進(jìn)行PCR擴(kuò)增并測(cè)序分析,獲得Pi21-Badh2雙基因突變雜合株系。
    (4)將Pi21-Badh2雙基因突變雜合株系
     
    ,以獲得不含轉(zhuǎn)基因成分(無(wú)T-DNA)的純合突變植株。
    ①子代中,Pi21-Badh2雙基因突變純合子的概率為1/16,則兩基因的位置關(guān)系為:
     
    。
    ②對(duì)純合突變植株利用Cas9的引物進(jìn)行擴(kuò)增,結(jié)果如圖3,應(yīng)選取植株
     
    對(duì)突變基因做進(jìn)一步的功能鑒定。從生物安全的角度,闡明選擇的理由:
     
    。

    組卷:15引用:2難度:0.6
  • 21.多不飽和脂肪酸(PUFAs)是人體必需脂肪酸,豬肉是我國(guó)最主要的肉類消費(fèi)品,提高其PUFAs含量對(duì)居民健康具有重要意義。為解決豬肉中PUFAs含量不足的問(wèn)題,研究者從線蟲中獲得控制PUFAs合成的必需酶基因fat1,培育轉(zhuǎn)fat1基因豬,操作過(guò)程如圖1。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增fat1基因時(shí),應(yīng)在兩種引物的一端分別加上限制酶
     
     
    識(shí)別與切割的序列。為防止酶切產(chǎn)物自身環(huán)化,構(gòu)建表達(dá)載體一般選用兩種限制酶,選擇的原則是
     
    。
    A.目的基因編碼蛋白質(zhì)的序列中有兩種限制酶切割位點(diǎn)
    B.表達(dá)載體內(nèi),每種限制酶只有一個(gè)切割位點(diǎn)
    C.酶切后,目的基因兩端的黏性末端序列相同
    D.酶切后,載體形成的兩個(gè)黏性末端序列不同
    (2)圖1中的連接產(chǎn)物需先導(dǎo)入大腸菌中的原因是
     
    ;所構(gòu)建的重組基因表達(dá)載體中未標(biāo)注出的必需元件還有
     

    (3)將重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)染豬成纖維細(xì)胞,另設(shè)一組空白對(duì)照。48小時(shí)后于熒光顯微鏡下觀察到
     
    ,說(shuō)明轉(zhuǎn)染成功。然后以轉(zhuǎn)基因細(xì)胞為核供體構(gòu)建克隆胚胎,最終獲得轉(zhuǎn)fat1基因豬。
    (4)研究者提取轉(zhuǎn)基因豬的基因組DNA,利用限制酶DraⅢ將其完全酶切并電泳分離。然后用探針通過(guò)
     
    的方法,檢測(cè)fat1基因是否成功整合在豬基因組DNA中,酶切方式及檢測(cè)結(jié)果如圖2。
    ①轉(zhuǎn)基因豬1、2、3中分別被轉(zhuǎn)入了
     
    個(gè)fat1基因。
    ②請(qǐng)解釋圖2檢測(cè)結(jié)果中4條雜交帶位置不同的原因:
     
    。
    ③該實(shí)驗(yàn)
     
    (填“能”或“不能”)說(shuō)明成功培育轉(zhuǎn)基因豬,理由是
     
    。

    組卷:32引用:2難度:0.6
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