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2023-2024學年山東省棗莊市滕州一中高三(上)月考生物試卷(9月份)

發(fā)布:2024/9/22 13:0:9

一、選擇題:本題共17小題,每小題2分,共34分。每小題給出的四個選項中,只有一個選項是最符合題目要求的。

  • 1.下列關于原核細胞和真核細胞的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:4難度:0.7
  • 2.下列有關細胞中元素與化合物的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.7
  • 3.結構是功能的基礎,功能的實現(xiàn)一般依賴于特定的結構。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:2難度:0.6
  • 4.下列關于探究實驗的說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:3難度:0.6
  • 5.假說—演繹法是科學研究中常用的科學方法,下列屬于“演繹”過程的是( ?。?/h2>

    組卷:15引用:3難度:0.5
  • 6.下列關于孟德爾遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:12引用:6難度:0.7
  • 7.利什曼原蟲(會引起利什曼病的寄生蟲)的親水性?;砻娴鞍譈(HASPB)是通過細胞質(zhì)中的游離核糖體合成的一類脂蛋白。利什曼原蟲分泌的HASPB結合于細胞膜外側,與宿主細胞的感染密切相關。HASPB在細胞膜內(nèi)某個區(qū)域積累,當達到一定濃度時,誘導細胞膜外翻、泡化、脫落,從而將包裹在其中的HASPB釋放到細胞外。下列有關敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:3難度:0.5
  • 8.為測定綠蘿光合作用和呼吸作用最適溫度,研究小組將一株綠蘿置于透明玻璃罩內(nèi),在不同溫度下測定了其黑暗條件下的CO2釋放速率(如圖甲所示)和適宜光照下的CO2吸收速率(如圖乙所示)。下列說法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:29引用:4難度:0.5
  • 9.人體內(nèi)存在一類“老而不死”的衰老細胞,阻礙組織再生。我國科學家利用衰老細胞溶酶體中β-半乳糖苷酶(βgal)活性高的典型特征,設計了一種新型靶向藥物——SSK1。當SSK1進入衰老細胞時,會被高活性的βgal切割,釋放出一種毒性小分子去激活M蛋白激酶。激活后的M蛋白激酶可進入細胞核內(nèi),誘導衰老細胞死亡。若SSK1進入非衰老細胞,則無此效應。下列相關敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:7難度:0.5

三、非選擇題:本題包括4小題,共46分。

  • 26.藍細菌是一類光能自養(yǎng)型細菌,其光合作用的原理與高等植物相似,但具有一種特殊的CO2濃縮機制,如圖所示,其中羧化體具有蛋白質(zhì)外殼,CO2無法進出?;卮鹣铝袉栴}:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)據(jù)圖分析,CO2依次以
     
     
    方式通過細胞質(zhì)膜和光合片層膜。藍細菌的光合片層膜上含
     
    等色素及相關的酶,可進行光反應過程。
    (2)過程X中,C3接收
     
    釋放的能量,并且被
     
    還原,再經(jīng)過一系列反應轉(zhuǎn)化成糖類和C5。
    (3)水體中CO2濃度低,擴散速度慢,但藍細菌能通過CO2濃縮機制高效進行光合作用,據(jù)圖分析CO2濃縮的機制有
     

    (4)研究發(fā)現(xiàn)光合作用光反應產(chǎn)生的NADPH積累是光合作用限速因素之一。我國科學家向藍細菌中導入合成異丙醇的三種關鍵酶基因CTFAB基因、ADC基因、sADH基因,以期提高細胞光合速率,相關機理如圖2。
    ①圖2中sADH酶催化異丙醇生成的反應機理是
     

    ②研究人員培育出兩種藍細菌SM6、SM7,提取兩種藍細菌的總RNA利用RT-PCR對SM6、SM7細胞中三種關鍵酶基因進行擴增,對擴增產(chǎn)物進行電泳得到圖3所示結果。與野生型藍細菌相比SM6細胞中積累的物質(zhì)最可能是
     
    。野生型、SM6、SM7三種菌株在適宜條件下,光合速率最快的可能是
     
    ,原因是
     
    。

    組卷:16引用:3難度:0.6
  • 27.亨廷頓癥(HD)的一種發(fā)病機制是由編碼亨廷頓蛋白的基因內(nèi)含子序列中的三個核苷酸(CAG)發(fā)生多次重復所致。如圖1是某亨廷頓癥(HD)患者家系的遺傳系譜圖(方框和圓圈中的數(shù)字代表患者發(fā)病時的年齡),圖2是圖1每個個體CAG重復序列擴增后的電泳結果。請回答下列問題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)亨廷頓蛋白基因中CAG多次重復屬于
     
    (變異方式)。據(jù)圖1、2分析,該病是
     
    染色體
     
    遺傳病。
    (2)由圖2中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1、Ⅲ2的電泳結果可推測,當該基因中CAG重復次數(shù)
     
    (選填“大于”、“等于”、“小于”)25次時才可能患病。從患者發(fā)病時的年齡和CAG的重復次數(shù)角度分析,與Ⅲ1、Ⅲ2相比Ⅲ3尚未發(fā)病的原因可能有
     
     
    。
    (3)如圖是亨廷頓癥致病機理圖,其中前體RNA中被剪切下來的重復序列RNA異常聚集(也稱RNA團簇)使剪接因子失去功能。過程①、③所需的原料分別是
     
     
    ,RNA團簇募集剪接因子后,最終導致
     
    缺失,從而發(fā)病。
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    (4)Ⅲ3(亨廷頓蛋白基因中CAG重復62次)色覺正常,其成年后和一正常女性(其父親是紅綠色盲患者)婚配,生一患病男孩的概率是
     
    ,若該男孩患亨廷頓癥,其致病基因中CAG重復次數(shù)最可能為
     

    ①大于62
    ②等于62
    ③小于62

    組卷:10引用:4難度:0.4
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