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人教版(2019)必修2《第2章 基因和染色體的關(guān)系》2023年單元測試卷(14)

發(fā)布:2024/7/20 8:0:8

一、選擇題

  • 1.下列有關(guān)四分體的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:47引用:20難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖為減數(shù)分裂某時(shí)期的模式圖,其中a~h代表染色單體,Ⅰ~Ⅳ代表染色體。分裂過程中未發(fā)生變異,下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖是某高等動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂模式圖,下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:2難度:0.6
  • 4.下面是對高等動(dòng)物通過減數(shù)分裂形成的雌雄配子以及受精作用的描述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.從某動(dòng)物個(gè)體的睪丸中取出的兩個(gè)精細(xì)胞的染色體組成如圖所示。如果不考慮染色體互換,則這兩個(gè)精細(xì)胞不可能來自( ?。?/h2>

    組卷:17引用:6難度:0.7
  • 6.對于一個(gè)染色體組成為XXY的色覺正常的男孩,其雙親可能有如下幾種情況:①色盲的母親和正常的父親?、谏さ母赣H和正常的母親(不攜帶色盲基因)則以上兩種情況中,染色體畸變分別發(fā)生于什么之中(  )

    組卷:28引用:7難度:0.9

四、解答題

  • 18.如圖是某雄性動(dòng)物(2n=4)在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示。圖1是細(xì)胞分裂過程簡圖,細(xì)胞A的核DNA分子雙鏈均用15N標(biāo)記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂;圖2是某同學(xué)畫的細(xì)胞不同時(shí)期分裂圖像示意圖,圖3是細(xì)胞染色體數(shù)目的變化曲線。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)若圖1細(xì)胞A進(jìn)行減數(shù)分裂,則減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞中含15N的染色體有
     
    條。
    (2)若圖1細(xì)胞A進(jìn)行有絲分裂,則第二次分裂后期含l5N的染色體有
     
    條,若此時(shí)分離出染色體DNA進(jìn)行離心處理試管中會(huì)出現(xiàn)
     
    條DNA帶。
    (3)有人發(fā)現(xiàn)圖2
     
    圖有錯(cuò)誤,應(yīng)如何改正?
     

    (4)圖3曲線中,②→③、④→⑤、⑤→⑥三個(gè)階段染色體數(shù)目加倍的原因相同的是
     
    ;曲線中
     
    (填編號)階段的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。

    組卷:8引用:2難度:0.6
  • 19.如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對等位基因控制,乙病受B、b這對等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)甲病屬于
     
    。
    A.常染色體顯性遺傳病
    B.常染色體隱性遺傳病
    C.伴X染色體顯性遺傳病
    D.伴X染色體隱性遺傳病
    E.伴Y染色體遺傳病
    (2)若Ⅲ-7與某患甲病女性婚配,生了一個(gè)患甲病的男孩,則這對夫妻再生一個(gè)正常男孩的概率是
     
    。
    (3)綜合考慮甲病和乙病,Ⅲ-9的可能基因型為
     
    。Ⅱ-5可能產(chǎn)生卵細(xì)胞基因組成的類型為
     
    。
    (4)Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚,生育子女中只患一種病的可能性是
     
    。

    組卷:6引用:2難度:0.7
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