人教版（2019）必修2《3.3 DNA的復(fù)制》2021年同步練習(xí)卷（6）

一、選擇題（共9小題，每小題0分，滿分0分）

• 1．下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，不正確的是（　?。?/h2>

  A．DNA復(fù)制時(shí)只以DNA的一條鏈作為模板

  B．DNA復(fù)制時(shí)以4種游離的脫氧核苷酸為原料

  C．DNA復(fù)制過程需要消耗能量

  D．DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制
  組卷：8引用：6難度：0.7

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• 2．以DNA的一條鏈“…-A-T-C-…”為模板，經(jīng)復(fù)制后的子鏈?zhǔn)牵ā　。?/h2>

  A．…-T-A-G-…

  B．…-U-A-G-…

  C．…-T-A-U-…

  D．…-T-U-G-…
  組卷：164引用：10難度：0.9

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• 3．一個(gè)被¹⁵N標(biāo)記的DNA分子，以含¹⁴N四種脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制3次，則含¹⁵N的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例是（　?。?/h2>

  A． 1 2

  B． 1 4

  C． 1 6

  D． 1 8
  組卷：15引用：12難度：0.7

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• 4．DNA分子復(fù)制時(shí)解旋酶作用于下列哪一結(jié)構(gòu)（　?。?/h2>

  A．

  B．

  C．

  D．
  組卷：6引用：2難度：0.8

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• 5．DNA一般能準(zhǔn)確復(fù)制，其原因是（　?。?br />①DNA規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供模板
  ②DNA復(fù)制發(fā)生于細(xì)胞周期的間期
  ③堿基互補(bǔ)配對(duì)是嚴(yán)格的
  ④產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA均和親代DNA相同。

  A．②④

  B．②③

  C．①④

  D．①③
  組卷：80引用：26難度：0.9

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四、解答題（共2小題，滿分0分）

• 15．科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。請(qǐng)回答問題：
  
  （1）將兩組大腸桿菌分別在¹⁵NH₄Cl培養(yǎng)液和¹⁴NH₄Cl培養(yǎng)液中繁殖多代，培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種

   

  分子，作為DNA復(fù)制的原料，最終得到含¹⁵N的大腸桿菌和含¹⁴N的大腸桿菌。
  （2）實(shí)驗(yàn)一：從含¹⁵N的大腸桿菌和含¹⁴N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測(cè)定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖a所示。熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對(duì)之間的

   

  發(fā)生斷裂，形成兩條DNA單鏈，因此圖a中出現(xiàn)兩個(gè)峰。
  （3）實(shí)驗(yàn)二：研究人員將含¹⁵N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到¹⁴NH₄Cl培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F₁DNA），將F₁DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶對(duì)應(yīng)圖b中的兩個(gè)峰。若將未進(jìn)行熱變性處理的F₁DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶。據(jù)此分析，F(xiàn)₁DNA是由

   

  （選填①～④中的序號(hào)）組成，作出此判斷的依據(jù)是

   

  （選填⑤～⑦中的序號(hào)，多選）。
  ①兩條¹⁵N-DNA單鏈
  ②兩條¹⁴N-DNA單鏈
  ③兩條既含¹⁵N、又含有¹⁴N的DNA單鏈
  ④一條¹⁵N-DNA單鏈、一條¹⁴N-DNA單鏈
  ⑤雙鏈的F₁DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個(gè)條帶，排除“全保留復(fù)制”
  ⑥單鏈的F₁DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個(gè)條帶，排除“彌散復(fù)制”
  ⑦圖b與圖a中兩個(gè)峰的位置相同，支持“半保留復(fù)制”
  組卷：126引用：11難度：0.5

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• 16．DNA的復(fù)制方式，可以通過設(shè)想來進(jìn)行預(yù)測(cè)，可能的情況是全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散（彌散）復(fù)制三種。究竟是哪種復(fù)制方式呢？下面通過設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來證明DNA的復(fù)制方式。
  實(shí)驗(yàn)步驟：
  a.在氮源為¹⁴N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為¹⁴N-DNA（對(duì)照）。
  b.在氮源為¹⁵N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為¹⁵N-DNA（親代）。
  c.將親代¹⁵N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為¹⁴N的培養(yǎng)基中，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用密度梯度離心法分離，不同分子量的DNA分子將分布在試管中的不同位置上。
  實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)：
  （1）如果與對(duì)照（¹⁴N/¹⁴N）相比，子Ⅰ代能分辨出兩條DNA帶：一條

   

  帶和一條

   

  帶，則可以排除

   

  。
  （2）如果子Ⅰ代只有一條中密度帶，則可以排除

   

  ，但不能肯定是

   

  。
  （3）如果子Ⅰ代只有一條中密度帶，再繼續(xù)做子Ⅱ代DNA密度鑒定：若子Ⅱ代可以分出

   

  和

   

  ，則可以排除分散復(fù)制，同時(shí)肯定為半保留復(fù)制；如果子Ⅱ代不能分出

   

  密度兩條帶，則排除

   

  ，同時(shí)確定為

   

  。
  組卷：12引用：3難度：0.8

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