2022-2023學(xué)年湖北省新高考聯(lián)考協(xié)作體高一(下)期末生物試卷
發(fā)布:2024/7/3 8:0:9
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)正確,20小題,共40分)
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1.在探索遺傳的奧秘的歷程中,科學(xué)家們用到了不同的實(shí)驗(yàn)研究方法,并得出了很多重要的結(jié)論,下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
A.摩爾根利用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上呈線性排列 B.孟德?tīng)柼岢龇蛛x定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分離而分離 C.格里菲思利用減法原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論 D.沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法 組卷:2引用:3難度:0.7 -
2.一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了基因型為AB的精細(xì)胞,該精細(xì)胞的形成過(guò)程發(fā)生了染色體交叉互換,但無(wú)基因突變,則與其同時(shí)形成的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型是( ?。?/h2>
A.一個(gè)AB和兩個(gè)ab B.Ab、aB和ab各一個(gè) C.一個(gè)ab和兩個(gè)AB D.一個(gè)aB和兩個(gè)Ab 組卷:4引用:3難度:0.5 -
3.山羊有胡子和無(wú)胡子分別由位于常染色體上的等位基因Dd、D+控制,但在雄性中Dd為顯性基因,在雌性中D+為顯性基因。純合的有胡子雌山羊與無(wú)胡子雄山羊雜交產(chǎn)生F1,F(xiàn)1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生F2。下列敘述不正確的是( ?。?/h2>
A.F1中的有胡子山羊一定為雄性 B.有胡子雌山羊的基因型為DdDd C.F2的有胡子山羊中純合子占 13D.山羊胡子的遺傳遵循分離定律 組卷:4引用:2難度:0.5 -
4.在觀察玉米(2n=20)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂的固定裝片實(shí)驗(yàn)中,如圖為觀察到的不同分裂時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
A.基因重組可發(fā)生在細(xì)胞①所處的時(shí)期 B.細(xì)胞②和③中各含2個(gè)染色體組 C.細(xì)胞④和⑤中的遺傳物質(zhì)完全相同 D.姐妹染色單體分開(kāi)發(fā)生在細(xì)胞①所處的時(shí)期 組卷:3引用:2難度:0.7 -
5.Bruton綜合征是一種先天性免疫缺陷病,相關(guān)基因用A/a表示,低磷酸酯酶癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性全身系統(tǒng)疾病,相關(guān)基因用B/b表示。圖示為某家族遺傳系譜圖,下列說(shuō)法不正確的是( ?。?br />
A.Ⅲ2號(hào)和Ⅰ2號(hào)個(gè)體至少有1條染色體相同 B.低磷酸酯酶癥為常染色體隱性遺傳病 C.若Ⅰ1號(hào)無(wú)Bruton綜合征致病基因,則Ⅲ1號(hào)基因型為BBXaY或BbXaY D.若Bruton綜合征為伴性遺傳病,則n患兩種病的概率為 116組卷:0引用:1難度:0.7 -
6.“卵子死亡”是一種新型的單基因遺傳病,患者的卵子取出體外放置一段時(shí)間或受精后一段時(shí)間,出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象,從而導(dǎo)致女性不孕。研究發(fā)現(xiàn),“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病,由細(xì)胞連接蛋白PANX1基因發(fā)生突變導(dǎo)致,且PANX1基因存在不同的突變。下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
A.“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病,在男女中發(fā)病率相等 B.“卵子死亡”患者的致病基因可能來(lái)自父方或母方 C.產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因 D.PANX1基因存在不同的突變,體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性 組卷:5引用:1難度:0.5 -
7.孟德?tīng)栠\(yùn)用假說(shuō)—演繹法發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律。下列相關(guān)敘述不正確的是( ?。?/h2>
A.孟德?tīng)栠M(jìn)行一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),進(jìn)行正反交,可以排除細(xì)胞質(zhì)遺傳 B.雜交實(shí)驗(yàn)“子一代全為高莖,子二代出現(xiàn)了高莖與矮莖”的現(xiàn)象否定了融合遺傳 C.“在體細(xì)胞中,遺傳因子是成對(duì)存在的”是孟德?tīng)枮榱私忉尫蛛x現(xiàn)象提出的假說(shuō) D.“進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn),得到的后代中高莖與矮莖植株的數(shù)量比接近1:1”屬于演繹推理 組卷:3引用:2難度:0.6 -
8.立枯絲核菌引發(fā)的紋枯病是危害水稻的主要病害之一。在野生型體內(nèi)篩選到突變基因的等位基因R,其控制合成的R蛋白可抑制植物的免疫功能。將突變基因與R基因進(jìn)行序列對(duì)比如圖。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
A.基因突變只能發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期 B.突變體所表現(xiàn)出來(lái)的性狀為顯性性狀 C.突變基因中嘌呤的比例比R基因中嘌呤比例低 D.突變株R蛋白空間結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致免疫的功能增強(qiáng) 組卷:4引用:2難度:0.7
二、簡(jiǎn)答題(共4個(gè)小題,總分60分)
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23.熒光原位雜交可用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針,與染色體上對(duì)應(yīng)的DNA片段結(jié)合,從而將特定的基因在染色體上定位。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)DNA熒光探針的制備過(guò)程如圖1所示,DNA酶I隨機(jī)切開(kāi)了核苷酸之間的
(2)圖2表示探針與待測(cè)基因結(jié)合的原理。先將探針與染色體共同煮沸,使DNA雙鏈中
(3)A、B、C代表不同來(lái)源的一個(gè)染色體組,已知AA和BB中各有一對(duì)同源染色體可被熒光探針標(biāo)記。若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)雜交,則對(duì)其F1有絲分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行熒光原位雜交,可觀察到組卷:5引用:1難度:0.5 -
24.小鼠的毛色與毛囊中黑色素細(xì)胞合成的色素種類有關(guān)。細(xì)胞內(nèi)B基因等表達(dá)出相關(guān)酶,催化前體物質(zhì)合成真黑色素(色素顆粒主要為黑色),A基因編碼的A蛋白抑制真黑色素合成,細(xì)胞則通過(guò)另一條代謝途徑合成褐色素(色素顆粒主要為黃色)。正常情況下,A基因在毛發(fā)生長(zhǎng)周期第4-6天集中表達(dá),所以野生型小鼠呈現(xiàn)斑駁色如圖所示。
(1)基因與DNA的關(guān)系是
(2)野生型小鼠的基因型是
(3)有一種黃色突變體小鼠Avya,基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Avy是A基因前端插入了一段“IAP”序列形成。該序列能調(diào)控A基因在毛發(fā)生長(zhǎng)過(guò)程中持續(xù)表達(dá),且容易發(fā)生不同程度的甲基化修飾,從而失去部分或全部的調(diào)控作用。為證明“孕期過(guò)量飲酒可以通過(guò)改變表觀遺傳修飾影響后代表型”的假設(shè),研究人員利用該品系小鼠設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。組別 小鼠 酒精攝入情況 檢測(cè)指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)組 剛受孕的雌鼠 每天攝入一定量酒精 待小鼠產(chǎn)仔后,觀察子代小鼠毛色 對(duì)照組
②請(qǐng)?zhí)顚懕砀裢晟埔陨蠈?shí)驗(yàn)方案,并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:組卷:1引用:2難度:0.6