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2022-2023學年八省八校(T8聯(lián)考)高三(上)第一次聯(lián)考化學試卷(湖北版)

發(fā)布:2024/9/20 8:0:8

一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。

  • 1.化學與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是(  )

    組卷:5引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.水楊醇具有多種生物活性,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)水楊醇的說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:2難度:0.6
  • 3.下列物質(zhì)在指定條件下發(fā)生反應的化學方程式書寫正確的是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:2難度:0.7
  • 4.化學反應在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、科學技術(shù)和日常生活中意義重大。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:1難度:0.8
  • 5.過二硫酸(H2S2O8)可以看成是H2O2中的兩個氫原子被兩個磺酸基(-SO3H)取代的產(chǎn)物,下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.7
  • 6.下列實驗儀器或裝置的選擇正確的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.5

二、非選擇題:本題共4小題,共55分。

  • 18.硫酸錳銨[(NH42Mn(SO42]是一種淺粉色固體,可溶于水,工業(yè)上可用于加工木材防火劑。用軟錳礦(主要含MnO2,還含有FeO、Fe2O3、CuO、MgO、SiO2等)制備硫酸錳銨的工藝流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①該流程中金屬離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如下:
    金屬離子 Mn2+ Fe2+ Fe3+ Mg2+
    開始沉淀時pH 8.0 6.3 1.5 8.1
    沉淀完全時pH 10.0 8.3 2.8 9.4
    ②MgSO4和MnSO4的溶解度如下:
    溫度/℃ 0 10 20 30 40 60 80 90 100
    溶解度/g MgSO4 22 28.2 33.7 38.9 44.5 54.6 55.8 52.9 50.4
    MnSO4 52.9 59.7 62.9 62.9 60 53.6 45.6 40.9 35.3
    ③常溫下:Ksp(MnS)=2.5×10-13,Ksp(CuS)=1.3×10-36
    回答下列問題:
    (1)“還原酸浸”主要反應的離子方程式為
     
    。
    (2)濾渣1的主要成分為
     
    。
    (3)“除銅”反應的平衡常數(shù)K=
     
    (結(jié)果保留2位有效數(shù)字)。
    (4)“氧化除雜”加MnO2的作用是
     
    ,加MnCO3調(diào)節(jié)溶液的pH的范圍為
     
    。
    (5)“系列操作”包括
     
     
    洗滌。
    (6)通過實驗測定產(chǎn)品硫酸錳銨中錳元素的含量:準確稱取所得產(chǎn)品ωg溶于水配成溶液,滴加氨水調(diào)pH至7~8,加入過量的c1mol/LKMnO4溶液V1mL,充分反應后過濾掉MnO2,將濾液與洗滌液合并配制成100mL溶液,取20mL用c2mol/LFeSO4酸性標準液滴定,重復實驗3次,平均消耗標準液V2mL。滴定終點的判斷依據(jù)是
     
    ,產(chǎn)品硫酸錳銨中錳元素的質(zhì)量分數(shù)為
     
    (用相應字母表示)。

    組卷:12引用:3難度:0.7
  • 19.我國力爭2030年前實現(xiàn)碳達峰,2060年前實現(xiàn)碳中和。CO2的綜合利用是實現(xiàn)碳中和的措施之一。
    Ⅰ.CO2和H2在金屬催化劑表面可以合成CH4,普遍反應路徑有三種,其中一種反應路徑經(jīng)歷HCOO*中間體。某小組研究了金屬鈷的不同晶面【FCC(111)、HCP(10-10)、HCP(10-11)】對HCOO*這種反應路徑的催化效果,相關(guān)基元反應能量變化如下表(*指微粒吸附在催化劑表面):
    基元反應步驟 FCC(111) HCP(10-10) HCP(10-11)
    活化能(eV) 反應熱(eV) 活化能(eV) 反應熱(eV) 活化能(eV) 反應熱(eV)
    CO2*+H*→HCOO* 0.46 -0.52 0.66 -0.12 0.20 -0.69
    HCOO*+H*→HCOOH* 1.27 0.73 0.23 -0.16 1.36 0.78
    HCOOH*→CHO*+OH* 0.76 -0.11 0.44 -0.18 0.96 -0.47
    CHO*+H*→CH2O* 0.53 0.15 0.42 0.14 0.54 0.15
    CH2O*+H*→CH2OH* 0.90 0.27 0.80 0.08 1.37 0.69
    CH2OH*→CH2*+OH* 0.70 -0.63 0.33 -0.47 0.60 -1.02
    (1)寫出在FCC(111)晶面反應的控速步基元反應:
     
    。
    (2)僅比較表格數(shù)據(jù)可知,CO2和H2在該條件下合成CH4,
     
    晶面的催化效果最好。
    Ⅱ.CO2和H2一定條件下也可以合成甲醇,該過程存在副反應Ⅱ。
    反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)   ΔH1=-49.3kJ/mol
    反應Ⅱ:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)   ΔH2
    (3)上述反應中相關(guān)物質(zhì)能量如圖1所示。計算ΔH2=
     
    kJ/mol。
    (4)向VL密閉容器中通入3molH2、1molCO2,在催化劑作用下發(fā)生反應。相同時間內(nèi)溫度對CO2轉(zhuǎn)化率及CH3OH和CO產(chǎn)率的影響如圖2所示。CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的原因可能是
     
    。表示CH3OH產(chǎn)率隨溫度變化的曲線是
     
    (填“a”或“b”)。
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    (5)假設(shè)體系中只發(fā)生反應Ⅰ和反應Ⅱ,在某溫度下反應tmin達到平衡狀態(tài)。此時CO2的轉(zhuǎn)化率為30%,CO2對CH3OH的選擇性為40%(CH3OH選擇性=
    C
    H
    3
    OH
    產(chǎn)率
    C
    O
    2
    轉(zhuǎn)化率
    ),則0~tmin內(nèi)H2的反應速率為
     
    mol/(L?min),反應Ⅱ的平衡常數(shù)為
     
    (結(jié)果保留2位有效數(shù)字)。
    Ⅲ.2021年我國科學家首先實現(xiàn)了從CO2到淀粉的全人工合成。其中的一個步驟是利用新型電化學催化裝置(如圖所示)將CO2轉(zhuǎn)化為CH3COOH。
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    (6)寫出該過程中陰極的電極反應式:
     

    組卷:7引用:2難度:0.5
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