2023年陜西師大附中高考生物二模試卷

一、單選題

• 1．幽門螺旋桿菌（簡稱Hp）主要寄生于人體胃黏膜層或粘附于胃上皮細胞，會引起消化不良、胃炎、胃癌等消化道疾病。體檢時可通過¹³C尿素呼氣試驗來檢測是否感染Hp：受試者口服¹³C標記的尿素膠囊后，若感染Hp,尿素可被Hp產(chǎn)生的脲酶催化分解，定時收集受試者吹出的氣體并測定是否含有¹³CO₂。下列敘述不合理的是（　　）

  A．Hp含有DNA和RNA

  B．感染者吹出的13CO2是由人體細胞產(chǎn)生的

  C．Hp具有以磷脂雙分子層為基本支架的細胞膜

  D．胃部上皮細胞不產(chǎn)生脲酶保障了檢測結果的可靠性
  組卷：12引用：1難度：0.7

  解析

• 2．下列可能存在于造血干細胞中的物質(zhì)運輸途徑是（　　）

  A．吸收的葡萄糖：細胞膜→細胞質(zhì)基質(zhì)→線粒體基質(zhì)

  B．合成的細胞膜蛋白：高爾基體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→細胞膜

  C．轉(zhuǎn)錄的mRNA：細胞核→細胞質(zhì)基質(zhì)→高爾基體

  D．產(chǎn)生的DNA聚合酶：核糖體→細胞質(zhì)基質(zhì)→細胞核
  組卷：7引用：1難度：0.7

  解析

• 3．驅(qū)動蛋白是由兩條輕鏈和兩條重鏈構成的四聚體。它通過催化ATP水解，改變構象后與細胞骨架結合，沿細胞骨架“行走”，將結合的“貨物”（運輸泡或細胞器）轉(zhuǎn)運到指定位置。下列相關敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．細胞中合成細胞骨架和驅(qū)動蛋白的原料都是氨基酸

  B．驅(qū)動蛋白“行走”所需要的ATP可直接來自細胞質(zhì)基質(zhì)

  C．驅(qū)動蛋白既能轉(zhuǎn)運“貨物”，又能催化ATP水解供能

  D．驅(qū)動蛋白轉(zhuǎn)運“貨物”的途徑廣泛存在于原核細胞中
  組卷：15引用：1難度：0.7

  解析

• 4．正常人體細胞中含有一對Rb基因，其編碼的Rb蛋白分布于核內(nèi)，能抑制細胞的不正常增殖。當兩個Rb基因同時突變產(chǎn)生突變蛋白時，會發(fā)生視網(wǎng)膜母細胞瘤（一種惡性腫瘤）。下列敘述正確的是（　　）

  A．上述Rb基因發(fā)生的突變屬于顯性突變

  B．Rb基因為抑癌基因，能抑制細胞癌變

  C．突變蛋白的產(chǎn)生體現(xiàn)了細胞分化的實質(zhì)

  D．Rb基因突變產(chǎn)生的蛋白可延長細胞周期
  組卷：25引用：1難度：0.6

  解析

四、綜合題

• 11．物質(zhì)W是一種含氮有機物，會污染土壤。W在培養(yǎng)基中達到一定量時培養(yǎng)基表現(xiàn)為不透明。某研究小組欲從土壤中篩選出能降解W的細菌（目標菌）?；卮鹣铝袉栴}。
  （1）在細菌培養(yǎng)時，培養(yǎng)基中能同時提供碳源、氮源的成分是

   

  （填“蛋白胨”“葡萄糖”或“NaNO₃”）。要從土壤中分離目標菌，所用選擇培養(yǎng)基中的氮源應該是

   

  。
  （2）在從土壤中分離目標菌的過程中，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上甲、乙兩種細菌都能生長并形成菌落（如圖所示）。如果要得到目標菌，應該選擇

   

  菌落進一步純化，選擇的依據(jù)是

   

  。
  （3）對得到的目標菌純化培養(yǎng)過程中，用稀釋涂布平板法進行活菌計數(shù)，其計數(shù)結果比起真實值偏

   

  （填“高”，“低”），原因是

   

  。
  （4）實驗過程中用到的各種器具，材料等都需要消毒或滅菌，其中培養(yǎng)基需要用

   

  方法滅菌，接種環(huán)的滅菌方法是

   

  。
  （5）篩選得到的菌種進行保藏，頻繁使用可用

   

  培養(yǎng)基4℃保藏，若長期保存，可以采用與甘油混勻，-20℃冰箱保藏的方法。
  組卷：9引用：3難度：0.7

  解析

• 12．CRISPR/Cas9基因編輯技術的實質(zhì)是用特殊的引導序列（sgRNA）將Cas9酶—基因剪刀精確定位到所需切割的基因上，然后進行編輯。對該研究有突出貢獻的科學家被授予2020年諾貝爾化學獎?？茖W家正設想利用基因編輯技術將豬基因中“敲入”某種調(diào)節(jié)因子，抑制抗原基因的表達，培育出沒有免疫排斥反應的豬器官，解決人類移植器官短缺的難題。請回答下列問題：
  （1）動物細胞中沒有編碼Cas9酶的基因，可通過構建

   

  ，用

   

  技術將其導入受體細胞，最終表達出Cas9酶。
  （2）CRISPR/Cas9基因編輯技術中，sgRNA是根據(jù)靶基因設計的引導RNA，準確引導Cas9切割與sgRNA配對的靶基因DNA序列，限制酶Cas9切割的是DNA中的

   

  鍵。
  （3）欲獲得大量的調(diào)節(jié)因子，可以利用PCR技術進行擴增，在PCR反應體系中需加入模板DNA、dNTP、Taq酶、Mg²⁺和足量的引物（循環(huán)次數(shù)越多，引物加入量越大）等，需要足量引物的原因是

   

  。
  （4）將含有調(diào)節(jié)因子的豬細胞在體外培養(yǎng)時，會出現(xiàn)細胞貼壁現(xiàn)象。為了使細胞更好地貼壁生長，要求培育瓶內(nèi)表面

   

  。為了確認含有調(diào)節(jié)因子的豬細胞中抗原決定基因是否表達出蛋白質(zhì)，常用的檢測方法是

   

  。
  （5）為了獲得沒有免疫排斥反應的轉(zhuǎn)基因豬，需要將調(diào)節(jié)因子已經(jīng)發(fā)揮作用的豬細胞的細胞核移入

   

  ，用物理或化學方法激活受體細胞，使得完成

   

  ，再進行胚胎移植獲得轉(zhuǎn)基因克隆豬。
  組卷：14引用：1難度：0.5

  解析