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2023年四川省成都市石室中學(xué)高考化學(xué)沖刺試卷(一)

發(fā)布:2024/5/28 8:0:9

一、選擇題

  • 1.化學(xué)與生活緊密相連,下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:34引用:1難度:0.7
  • 2.已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:38引用:1難度:0.7
  • 3.化合物丙屬于橋環(huán)化合物,是一種醫(yī)藥中間體,可以通過以下反應(yīng)制得:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    下列有關(guān)說法正確的是(  )

    組卷:40引用:1難度:0.7
  • 4.下列實(shí)驗(yàn)操作,現(xiàn)象和結(jié)論對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是( ?。?br />
    操作 現(xiàn)象 結(jié)論
    A  常溫下,相同體積pH=2的HX和HY兩種酸分別與足量的鋅反應(yīng) 都放出H2,HX放出的H2  酸性:HX<HY
    B  向Na2S溶液中加入酸性高錳酸鉀溶液后,再加入鹽酸酸化,最后加入BaCl2溶液 產(chǎn)生白色沉淀  Na2S中的S2-被高錳酸鉀氧化生成了
    SO
    2
    -
    4
    C 取少量的淀粉水解液于試管中,先加適量的NaOH溶液,再滴入碘水  溶液未變藍(lán)  淀粉完全水解
    D 將鐵和H2O(g)反應(yīng)后的黑色固體溶解于HCl溶液中,加入KSCN溶液 溶液不變紅 黑色固體中無+3價(jià)的鐵

    組卷:53引用:1難度:0.5

三、非選擇題:共174分。第22~32題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第33~38題

  • 11.鐵、鈷、鎳等金屬及其化合物有廣泛用途。
    (1)基態(tài)Ni原子共有
     
    種不同能量的電子,其成對(duì)電子數(shù)與未成對(duì)電子數(shù)之比是
     
    。
    (2)已知,金屬離子的電荷越高,極化能力越強(qiáng),水解能力越強(qiáng)。故Fe3+在酸性溶液中常發(fā)生如下水解:Fe[(H2O)6]3++H2O?{Fe[(H2O)5]3+OH}2+(配離子)+H3O+。則配離子中Fe3+的配位數(shù)為
     
    ,1mol該配離子所含σ鍵的數(shù)目為
     
    。(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù))
    (3)CoCO3、NiCO3常用于陶瓷工業(yè)。已知:r(Ni2+)<r(Co2+),則真空條件下分解溫度CoCO3
     
    NiCO3(填“高于”“等于”或“低于”);溶液中,F(xiàn)e3+、Co3+、Ni3+的氧化性依次增強(qiáng),請(qǐng)從結(jié)構(gòu)上分析,其原因是
     
    。
    (3)Fe-Mg是一種高效儲(chǔ)氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖。晶體中Fe原子和Mg原子之間的最近距離為anm。該晶體中一個(gè)Mg與之距離最近且等距的Mg原子有
     
    個(gè)。儲(chǔ)氫時(shí),H2分子在晶胞的體心和棱的中點(diǎn)位置,則晶體吸附H2后的化學(xué)式為
     
    ,理論上1dm3Fe-Mg最多能儲(chǔ)存H2
     
    kg。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:26引用:1難度:0.5
  • 12.由烴A制備抗結(jié)腸炎藥物H的一種合成路線如下 (部分反應(yīng)略去試劑和條件):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:Ⅰ.菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)H的分子式是
     
    ,A的化學(xué)名稱是
     
    。反應(yīng)②的類型是
     
    。
    (2)D的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。F中含有的官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    (3)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是
     
    。
    (4)設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的共同目的是
     
    。
    (5)化合物X是H的同分異構(gòu)體,X遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為3:2:2,寫出1種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    (6)已知菁優(yōu)網(wǎng)易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基,常取代在烷基的鄰對(duì)位,而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料制備化合物菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (其他試劑任選)。

    組卷:74引用:11難度:0.5
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