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2023年山東省青島市平度市高考生物二模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:

  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.真核細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(ERS)是細(xì)胞應(yīng)對不良狀況的手段之一。在病毒侵染等多種因素的作用下,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)錯誤折疊或未折疊蛋白一般不會被運輸?shù)礁郀柣w進(jìn)行進(jìn)一步的修飾加工,而是引起如圖所示一系列應(yīng)激過程,下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:23引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.甲狀腺濾泡細(xì)胞內(nèi)的I-濃度是血漿中I-濃度的30倍。血漿中I-進(jìn)入濾泡上皮細(xì)胞是由鈉碘同向轉(zhuǎn)運體(NIS)介導(dǎo)的,如圖所示。已知哇巴因是鈉鉀泵抑制劑,硝酸根離子(
    NO
    -
    3
    )可以與I-競爭NIS。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:28引用:3難度:0.6
  • 3.熱量限制是指在提供充分的營養(yǎng)成分、保證不發(fā)生營養(yǎng)不良的情況下,限制每日攝取的總熱量。研究表明,熱量限制不但能延緩腫瘤生長,還能延緩細(xì)胞衰老、延長生物體的壽命。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.某二倍體高等雌性動物(2n=4)的基因型為AaBb。其卵原細(xì)胞(DNA被32P全部標(biāo)記)在31P培養(yǎng)液中分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞與精子(DNA被32P全部標(biāo)記)完成受精作用,受精卵在31P培養(yǎng)液中進(jìn)行一次分裂。分裂過程中形成的某時期的細(xì)胞如圖所示,圖中①、②兩條染色體僅含31P。下列敘述正確的是(  )

    組卷:34引用:4難度:0.7
  • 5.1977年,英國科學(xué)家桑格在測定噬菌體ΦX174中的單鏈環(huán)狀DNA的核苷酸序列時,發(fā)現(xiàn)基因D(編碼152個氨基酸)中包含著基因E(編碼90個氨基酸),他將這種基因稱為重疊基因(如圖所示)。下列相關(guān)說法錯誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:57引用:5難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.自然狀態(tài)下,小麥自花傳粉,玉米可自花也可異花傳粉。將基因型為Aa的個體分別進(jìn)行連續(xù)自交、連續(xù)隨機(jī)交配、連續(xù)自交/隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個體,根據(jù)各自的子代中Aa基因型頻率繪制成曲線如圖所示(橫坐標(biāo)P代表親本,F(xiàn)n代表子代),下列分析錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:127引用:5難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)可代替胸腺嘧啶脫氧核苷參與DNA復(fù)制,細(xì)胞在含BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干細(xì)胞周期,經(jīng)染色可觀察到不同染色體的染色結(jié)果,如下表所示。SCEs是指兩條姐妹染色單體之間的同源片段的互換。在某細(xì)胞周期,發(fā)現(xiàn)了如圖所示色差染色體。
    1個DNA分子中BrdU的摻入情況 菁優(yōu)網(wǎng)未摻入 菁優(yōu)網(wǎng)只有1條摻入 菁優(yōu)網(wǎng)2條均摻入
    染色結(jié)果 深藍(lán)色 深藍(lán)色 淺藍(lán)色
    注:菁優(yōu)網(wǎng)表示不含BrdU的DNA單鏈
    菁優(yōu)網(wǎng)表示含BrdU的DNA單鏈
    下列關(guān)于該色差染色體的成因分析中,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:60引用:5難度:0.5
  • 8.下面的圖表是興奮在神經(jīng)Ⅰ~Ⅲ上傳導(dǎo)和傳遞的數(shù)據(jù)。在神經(jīng)Ⅰ~Ⅲ上標(biāo)記點d1~d5,如圖1所示。對神經(jīng)Ⅰ和Ⅱ的同一點P以及神經(jīng)Ⅲ的點Q(P和Q各為d1~d5中的某一點)同時給予一個適宜強度的刺激,刺激4ms后測得神經(jīng)Ⅰ~Ⅲ上各點膜電位見下表。神經(jīng)Ⅰ的兩個神經(jīng)元的興奮傳導(dǎo)速度均為2V,神經(jīng)Ⅱ和Ⅲ的興奮傳導(dǎo)速度依次為3V和6V。神經(jīng)Ⅰ~Ⅲ上各點產(chǎn)生動作電位時,膜電位隨時間的變化如圖2所示。興奮在各神經(jīng)上只發(fā)生1次傳導(dǎo),下列有關(guān)敘述錯誤的是( ?。?br />
    神經(jīng) 4ms后的膜電位(mV)
    d1 d2 d3 d4 d5
    -70 a ? b ?
    C a ? C b
    C -80 a ?
    注:a、b、c表示不同的膜電位數(shù)值,?表示膜電位未檢測。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:22引用:5難度:0.7

三、非選擇題:

  • 24.一種生活在某熱帶雨林中的哺乳動物,形狀略似猴,嗅覺靈敏,視覺和聽覺不太發(fā)達(dá),行動遲緩,活動范圍小,主要以樹葉、果實為食,其天敵主要是蟒蛇和猛禽(如角雕)等。樹懶身上長有綠藻,使其外表呈現(xiàn)綠色。樹懶身上有大量的樹懶蛾,樹懶蛾以嫩葉為食,且能幫助樹懶養(yǎng)殖綠藻。樹懶的糞便為樹懶蛾幼蟲提供食物和繁育場所。
    項目 GP X R
    12.6 2.9 9.7
    838.2 166.0 672.2
    0.9 0.4 0.5
    105.0 38.8 66.2
    分解者 184.5 23.8 160.7
    (1)熱帶雨林生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括
     
    和營養(yǎng)結(jié)構(gòu),生態(tài)系統(tǒng)中的
     
    是沿著其營養(yǎng)結(jié)構(gòu)進(jìn)行的。
    (2)調(diào)查樹懶種群密度的方法是
     
    ,樹懶與樹懶蛾的關(guān)系有
     
    。根據(jù)樹懶的生活習(xí)性推測藻類使樹懶外表呈現(xiàn)綠色的意義是
     
    。
    (3)如表是研究人員對該熱帶雨林的能量流動情況進(jìn)行調(diào)查的結(jié)果。表中甲、乙、丙、丁為不同營養(yǎng)級,GP為同化量,R為呼吸消耗量,單位:102kJ/(m2?a)表格中X的含是
     
    。樹懶所處的營養(yǎng)級是
     
    該營養(yǎng)級與下一營養(yǎng)級之間的能量傳遞效率是
     
    。
    (4)樹懶排便要到離棲息地數(shù)較遠(yuǎn)的地方,以防止天敵根據(jù)糞便中的氣味信息發(fā)現(xiàn)其家族成員,降低被捕食風(fēng)險??梢?,生態(tài)系統(tǒng)中的信息能夠
     
    。

    組卷:24引用:2難度:0.7
  • 25.蜂毒肽又稱蜂毒溶血肽,是蜂毒的主要活性成分之一,在抗菌、消炎、抗腫瘤乃至肌肉再生等方面具有一定應(yīng)用價值。蜂毒前溶血肱原是prepromelittin基因(以下簡稱PL基因)的表達(dá)產(chǎn)物,在蜜蜂體內(nèi)合成后首先加工成蜂毒溶血肽原(蜂毒肽前體蛋白),其可被進(jìn)一步水解而形成蜂毒肽。與蜂毒肽相比,蜂毒前溶血肽原具有較大的溶解度,且對細(xì)胞的破壞能力小,可以考慮利用基因工程方法在體外合成蜂毒肽的前體產(chǎn)物。
    (1)生產(chǎn)蜂毒肽常選用微生物做受體細(xì)胞,優(yōu)點是
     
    ;通過原核細(xì)胞
     
    (填“能”或“不能”)直接獲得蜂毒肽嗎,原因是
     
    。
    (2)為了解決(1)中的問題,對蜂毒前溶血肽原基因進(jìn)行改造(如圖1),以便于后期用羥胺(一種能專一性裂解特定兩個氨基酸之間肽鍵的化合物)對生產(chǎn)出的蜂毒前溶血肽原進(jìn)行裂解獲得蜂毒肽。觀察圖1可知,改造后的DNA序列長度為
     
    bp,根據(jù)改造前后氨基酸序列的變化推測羥胺的識別位點是
     
    ,獲得該位點操作是
     
    。除此之外,與原DNA序列相比,改造后的序列中刪除了Gly的對應(yīng)序列
     
    ,推測刪除的理由是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    注;圖中所示的“原DNA序列”為蜂毒前溶血肽原的編碼區(qū)序列的編碼鏈,即轉(zhuǎn)錄時所用模板鏈的互補鏈。①甲硫氨酸,縮寫為M,由起始密碼子AUG編碼;②丙氨酸(Asn),縮寫為N;③甘氨酸(Gly),縮寫為G,由密碼子GGU、GGC、GGA、GGG編碼。
    (3)根據(jù)改造后的基因序列,利用人工化學(xué)合成方法進(jìn)行全基因合成,設(shè)計并合成引物對合成基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增,將PCR產(chǎn)物和pGEX-4T-1載體利用
     
    酶進(jìn)行基因表示載體的構(gòu)建,獲得蜂毒前溶血肽原與GST(一種標(biāo)簽蛋白)融合表達(dá)重組質(zhì)粒pGEX-4T-1/PPMel(見圖2)。已知擴(kuò)增PL基因時設(shè)計的一條引物的序列是:引物M1:5′-GACACGAATTC-3′,已知EcoRⅠ的識別序列是GAATTC,請續(xù)寫出該引物的后8個堿基
     
    。

    組卷:37引用:3難度:0.6
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