2022年山東省東營市東營區(qū)勝利一中高考生物押題試卷

一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。

• 1．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜包裹受損的線粒體形成自噬體時，自噬體膜上LC3-Ⅰ蛋白被修飾形成LC3-Ⅱ蛋白，LC3-Ⅱ蛋白能促使自噬體與溶酶體融合，完成受損線粒體的降解。某研究小組將大鼠隨機分為對照組、中強度運動組和高強度運動組，測量心肌細(xì)胞中LC3-Ⅰ蛋白和LC3-Ⅱ蛋白的相對含量，實驗結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是（　　）
  

  實驗分組	對照組	中強度運動組	高強度運動組
  LC3-Ⅰ蛋白相對含量	1.0	0.7	0.5
  LC3-Ⅱ蛋白相對含量	1.0	1.4	1.7

  A．心肌細(xì)胞內(nèi)溶酶體膜上分布著與LC3-Ⅱ蛋白特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)

  B．LC3-Ⅰ蛋白與LC3-Ⅱ都至少含有兩個游離的氨基

  C．據(jù)表可知：大鼠的運動強度越高，心肌細(xì)胞內(nèi)的自噬作用越強

  D．LC3-Ⅰ蛋白合成量與運動強度有關(guān)
  組卷：29引用：3難度：0.7

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• 2．外泌體是一種由活體細(xì)胞通過胞吐方式釋放的小囊泡，具有細(xì)胞通訊作用，在神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的發(fā)生、發(fā)展過程中具有重要作用。外泌體的釋放過程：首先，細(xì)胞膜內(nèi)化形成胞內(nèi)體，胞內(nèi)體聚集形成多泡體（MVBs），MVBs與親本細(xì)胞膜融合，通過胞吐作用將外泌體排出細(xì)胞。多種因素通過不同途徑影響外泌體釋放，小GTP酶蛋白通過影響MVBs膜與細(xì)胞膜的融合促進(jìn)外泌體分泌。下列有關(guān)外泌體的說法錯誤的是（　?。?/h2>

  A．外泌體是一種分泌到細(xì)胞外的囊泡

  B．MVBs膜與細(xì)胞膜的融合需要蛋白質(zhì)的參與

  C．細(xì)胞呼吸的快慢不影響外泌體的釋放

  D．具有通訊作用的外泌體必定含有信號分子
  組卷：79引用：7難度：0.6

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• 3．新生兒腦干RTN區(qū)細(xì)胞能夠感受CO₂濃度的變化，除此還能夠合成并釋放短肽P作用于呼吸節(jié)律中心，啟動和保護(hù)新生兒的呼吸。下列說法正確的是（　?。?/h2>

  A．短肽P合成所需氨基酸都來自細(xì)胞外

  B．短肽P的合成場所是RTN區(qū)細(xì)胞的高爾基體

  C．若短肽P基因發(fā)生突變，新生兒可能仍具有保護(hù)呼吸的能力

  D．RTN區(qū)細(xì)胞屬于傳出神經(jīng)元
  組卷：17引用：2難度：0.6

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• 4．人類基因組中8%的DNA由于高度螺旋化不易測序，曾被科學(xué)家認(rèn)定是“垃圾DNA”。但隨著測序手段的提升，發(fā)現(xiàn)這些片段與衰老、癌變、分化等的調(diào)控密切相關(guān)。下列敘述不正確的是（　?。?/h2>

  A．人類基因組計劃就是測定24條染色體上DNA的堿基序列

  B．最初科學(xué)家認(rèn)定8%片段為“垃圾DNA”的依據(jù)是其高度螺旋化，難以轉(zhuǎn)錄

  C．細(xì)胞癌變很可能是由8%片段中某些基因突變產(chǎn)生原癌基因和抑癌基因?qū)е?/label>

  D．8%片段中存在的某些調(diào)控序列可能使不同細(xì)胞基因的表達(dá)存在差異
  組卷：32引用：4難度：0.6

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• 5．動物細(xì)胞有絲分裂階段，中心體負(fù)責(zé)紡錘體的組裝，并受蛋白激酶（PLK4）的調(diào)控，多功能骨架蛋白（CEP192）參與紡錘體的形成。PLK4失活后，PLK4凝聚體可招募其他成分充當(dāng)中心體作用，使正常細(xì)胞分裂可在無中心體復(fù)制的條件下進(jìn)行。泛素連接酶（TRIM37）可抑制PLK4凝聚、促進(jìn)CEP192的降解。下列分析錯誤的是（　?。?/h2>

  A．在PLK4的正常調(diào)控下，中心體在每個細(xì)胞周期的間期復(fù)制一次

  B．PLK4失活后，非中心體型紡錘體組裝取決于TRIM37的水平

  C．在PLK4失活的情況下，TRIM37基因過度表達(dá)可促使癌細(xì)胞分裂

  D．在TRIM37基因過度表達(dá)的細(xì)胞中可能觀察到染色體數(shù)目加倍
  組卷：52引用：1難度：0.7

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• 6．真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的初始產(chǎn)物RNA必須經(jīng)過剪接才能成為mRNA。圖甲、圖乙分別是某基因（圖中實線）分別與初始產(chǎn)物RNA、mRNA（圖中虛線）雜交的結(jié)果圖。下列敘述正確的是（　　）

  A．兩圖的雜合雙鏈區(qū)中都含有4種含氮堿基

  B．初始產(chǎn)物RNA與mRNA所含堿基數(shù)量不同

  C．圖甲和圖乙的雜合雙鏈區(qū)中堿基配對方式不同

  D．DNA酶與初始產(chǎn)物RNA和mRNA結(jié)合可翻譯出相同蛋白質(zhì)
  組卷：20引用：2難度：0.6

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• 7．我國科研人員獲得了含抗熱基因Q₂的熱帶粳稻，通過多代回交將Q₂導(dǎo)入優(yōu)質(zhì)稻中，培育出了成活率、單株產(chǎn)量均大幅提高的抗熱新品系。Q₂能夠通過降低熱響應(yīng)，使植物處于鈍感狀態(tài)，減少能量損耗，維持基本生命活動，待高溫結(jié)束后可以快速重建恢復(fù)。相關(guān)敘述錯誤的是（　　）

  A．Q2來源于基因突變，在炎熱環(huán)境下經(jīng)選擇被保留下來

  B．回交育種的基本原理是基因重組，可將優(yōu)良性狀整合在一起

  C．Q2基因可通過提高植物酶的最適溫度來提高新品種的成活率

  D．種植抗熱新品系水稻是應(yīng)對全球變暖危機的一種新思路
  組卷：33引用：5難度：0.7

  解析

• 8．真核細(xì)胞核仁染色質(zhì)的鋪展圖呈現(xiàn)大樹的形狀（見如圖），此結(jié)構(gòu)是核仁內(nèi)RNA基因的DNA片段上進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的狀況。對鋪展圖分析錯誤的是（　?。?br />

  A．b段是此時該細(xì)胞未被轉(zhuǎn)錄的區(qū)段

  B．f是rRNA基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的5'末端

  C．RNA聚合酶的移動方向是由右向左

  D．新合成的RNA上附著大量核糖體
  組卷：75引用：4難度：0.6

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三、非選擇題：本題共5小題，共55分

• 24．“要讓黃河成為造福人民的幸福河，黃河是中華民族的母親河”。這是習(xí)近平總書記2019年9月18日在黃河流域生態(tài)保護(hù)和高質(zhì)量發(fā)展座談會上強調(diào)的，保護(hù)黃河是事關(guān)中華民族偉大復(fù)興和永續(xù)發(fā)展的千秋大計，必須樹牢“綠水青山就是金山銀山”“生態(tài)優(yōu)先，綠色發(fā)展”的鮮明理念?；卮鹣铝袉栴}：
  （1）若干年前，黃河下游濕地生態(tài)系統(tǒng)遭到一定的破壞后，生物多樣性也降低。為了恢復(fù)其生物多樣性，治理環(huán)境工作者應(yīng)在無機環(huán)境得到改善的基礎(chǔ)上，生態(tài)系統(tǒng)組成成分中應(yīng)首先增加

   

  的種類和數(shù)量，從而增加

   

  的復(fù)雜程度，進(jìn)而使?jié)竦厣鷳B(tài)系統(tǒng)的

   

  穩(wěn)定性增強。
  （2）為響應(yīng)黨中央推進(jìn)生態(tài)文明建設(shè)，現(xiàn)擬通過引進(jìn)部分生物的辦法來提高該生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，需要考慮的因素有

   

  和

   

  。
  （3）雖然黃河流域生態(tài)環(huán)境有明顯向好的趨勢，但由于黃河流域的工業(yè)、城鎮(zhèn)生活和農(nóng)業(yè)面源三方面污染，加之尾礦庫污染，使得2018年黃河137個水質(zhì)斷面中，劣V類水占比達(dá)12.4%。如果你是一位環(huán)境工作者，請從生態(tài)環(huán)境保護(hù)的角度，對黃河水域治理給出一些建議：

   

  （答出2點即可）。
  組卷：29引用：1難度：0.7

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• 25．閱讀下面的材料，完成（1）～（4）題。
         轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品已經(jīng)越來越多地進(jìn)入了人們的生活。2020年7月，兩種國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物獲得生物安全證書。這是近十年來第二批獲得生物安全證書的國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因作物，一種是轉(zhuǎn)epsps和pat基因抗除草劑玉米（DBN9858），另一種是轉(zhuǎn)基因抗除草劑大豆。我國是農(nóng)業(yè)大國，對轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的管理非常嚴(yán)格。根據(jù)我國法規(guī)，除需對國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物進(jìn)行檢測外，進(jìn)出境的所有農(nóng)產(chǎn)品均需進(jìn)行轉(zhuǎn)基因成分的檢測。
         對轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)品的檢測方法，目前主要有兩類：一類是以導(dǎo)入外源基因的特定DNA序列為檢測對象；另一類則是以外源基因表達(dá)的蛋白質(zhì)為檢測對象。通常被檢測的特定DNA序列包括兩類：一類是非目的基因序列，主要為載體上通常具有的各種組成元件；另一類被檢測的則是目的基因序列本身。
         基因芯片技術(shù)是一種能有效地對轉(zhuǎn)基因作物進(jìn)行檢測的新技術(shù)。以對DBN9858的檢測為例，第一步，針對待測的特定DNA片段設(shè)計引物，擴(kuò)增出的特定DNA片段帶上標(biāo)記制成探針，經(jīng)變性后通過芯片點樣儀固定到雜交膜上，再經(jīng)過一定的處理，便得到可用于檢測的DNA芯片（如圖1）；第二步，從待測植物中提取DNA作為模板，加入引物進(jìn)行擴(kuò)增；第三步，將擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)過變性處理后鋪于芯片表面，放入雜交盒中，在適宜條件下進(jìn)行雜交；第四步，待反應(yīng)結(jié)束后，對芯片進(jìn)行清洗等處理，用儀器檢測芯片上的雜交結(jié)果。利用基因芯片可以實現(xiàn)一次性高通量快速檢測，是一種具有良好發(fā)展前景的檢測手段。
  （1）利用基因芯片可檢測特定DNA序列依據(jù)的是

   

  原則。對DBN9858進(jìn)行檢測的基因芯片的陣列設(shè)計為：第1列為空白對照，第2列固定玉米植株的內(nèi)源基因作為陽性對照，第3列固定與玉米DNA序列高度

   

  （填“同源”或“非同源”）的DNA片段作為陰性對照，第4～6列可分別固定

   

  、

   

  、

   

  進(jìn)行檢測，每列重復(fù)多次以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
  （2）制備探針可采用缺口平移法（如圖2），即先利用DNA酶使DNA分子上產(chǎn)生

   

  （填“單鏈”或“雙鏈”）缺口，再利用DNA聚合酶具有的核酸外切酶活性和聚合酶活性，在缺口處的5'末端每切除一個脫氧核苷酸，同時在3'末端添加一個

   

  的脫氧核苷酸，最終制成所需探針。
  （3）若該基因芯片檢測有效，轉(zhuǎn)基因玉米DBN9858的樣本在芯片的第

   

  列上均應(yīng)出現(xiàn)檢測信號，非轉(zhuǎn)基因玉米則應(yīng)在第

   

  列上出現(xiàn)檢測信號。若該基因芯片準(zhǔn)備商品化，你認(rèn)為還應(yīng)該在哪些方面進(jìn)一步改進(jìn)？（至少一點）
  （4）除了基因檢測，還可以采用

   

  方法檢測農(nóng)產(chǎn)品中的蛋白質(zhì)．對轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行檢測時，常常會出現(xiàn)假陽性或假陰性的結(jié)果，下列分析合理的是

   

  （多選）。
  A．某些檢測成分在植物中天然存在，導(dǎo)致檢測出現(xiàn)假陽性結(jié)果
  B．PCR引物設(shè)計復(fù)雜，若引物間發(fā)生結(jié)合，會出現(xiàn)假陽性結(jié)果
  C．轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品中外源基因表達(dá)產(chǎn)物在細(xì)胞中被加工、修飾，難以檢測，出現(xiàn)假陰性結(jié)果
  D．轉(zhuǎn)基因作物中的外源成分含量低、在加工過程中易變性，導(dǎo)致出現(xiàn)假陰性結(jié)果
  組卷：41引用：2難度：0.6

  解析