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2022-2023學(xué)年江蘇省常州一中高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/6/6 8:0:9

一、單項(xiàng)選擇題

  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.以?xún)芍旮咔o豌豆為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1中高莖和矮莖的數(shù)量比例如圖所示,則F1高莖豌豆中純合子的比例為( ?。?/h2>

    組卷:39引用:34難度:0.9
  • 2.下列為某植物細(xì)胞處于不同分裂時(shí)期的示意圖,屬于減數(shù)第二次分裂后期的是(  )

    組卷:108引用:22難度:0.9
  • 3.關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述中,正確的是(  )

    組卷:2引用:2難度:0.5
  • 4.關(guān)于赫爾希和蔡斯的“T2噬菌體侵染大腸桿菌”的實(shí)驗(yàn),以下分析正確的是( ?。?/h2>

    組卷:25引用:20難度:0.5
  • 5.一個(gè)被15N標(biāo)記的DNA分子以含14N的四種脫氧核苷酸為原料,連續(xù)復(fù)制4次,則得到的子代DNA分子中含15N的DNA分子所占比例是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:2難度:0.6
  • 6.下列關(guān)于真核生物中基因的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:72引用:2難度:0.8
  • 7.如圖為中心法則的示意圖.其中能表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:8引用:5難度:0.7
  • 8.將六倍體小麥的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng),則得到的植株是(  )

    組卷:6引用:2難度:0.8
  • 9.21三體綜合征又叫先天愚型,是一種常見(jiàn)的染色體病。下列各圖均為減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖,先天性愚型的染色體異常情況與哪個(gè)圖相符( ?。?/h2>

    組卷:5引用:2難度:0.7

三、非選擇題

  • 28.表觀(guān)遺傳是指DNA序列不改變,而基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳的改變,DNA甲基化是表觀(guān)遺傳中最常見(jiàn)的現(xiàn)象之一、啟動(dòng)子是DNA上基因內(nèi)的堿基序列,控制轉(zhuǎn)錄的開(kāi)始。某些基因在啟動(dòng)子上存在富含雙核苷酸“CG”的區(qū)域,稱(chēng)為“CG島”,其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶但仍能與鳥(niǎo)嘌呤互補(bǔ)配對(duì)。細(xì)胞中存在兩種DNA甲基化酶(如圖1所示),從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA,使其半甲基化;維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn),使其全甲基化。(說(shuō)明:甲基為-CH3)
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    (1)由上述材料可知,DNA甲基化
     
    (填“會(huì)”或“不會(huì)”)改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列。
    (2)由于圖2中過(guò)程①的方式是
     
    ,所以其產(chǎn)物都是
     
    甲基化的,因此過(guò)程②必須經(jīng)過(guò)
     
    的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。
    (3)研究發(fā)現(xiàn),啟動(dòng)子中“CG島”的甲基化會(huì)影響相關(guān)蛋白質(zhì)與啟動(dòng)子的結(jié)合,從而抑制
     
    。
    (4)小鼠的A基因編碼胰島素生長(zhǎng)因子-2(IGF-2),a基因無(wú)此功能(A、a位于常染色體上)。IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì),缺乏時(shí)小鼠個(gè)體矮小。在小鼠胚胎中,來(lái)自父本的A及a表達(dá),來(lái)自母本的則不能表達(dá)。檢測(cè)發(fā)現(xiàn),這對(duì)基因的啟動(dòng)子在精子中是非甲基化的,在卵細(xì)胞中則是甲基化的。若純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交,則F1的表型應(yīng)為
     
    。F1雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配,后代F2的表型及其比例應(yīng)為
     
    。結(jié)合F1中A及其等位基因啟動(dòng)子的甲基化狀態(tài),分析F2出現(xiàn)這種比例的原因是卵細(xì)胞中的A及其等位基因由于啟動(dòng)子甲基化而不表達(dá),
     
    中的A及其等位基因由于啟動(dòng)子非甲基化而表達(dá),并且含A的精子:含a的精子為1:1。
    (5)5-氮雜胞苷(AZA)常用于臨床上治療DNA甲基化引起的疾病。推測(cè)AZA可能的作用機(jī)制之一是:AZA在
     
    過(guò)程中摻入DNA分子,導(dǎo)致與DNA結(jié)合的甲基化酶活性降低,從而降低DNA的甲基化程度。另一種可能的機(jī)制是:AZA與“CG島”中的
     
    競(jìng)爭(zhēng)甲基化酶,從而降低DNA的甲基化程度。

    組卷:8引用:2難度:0.5
  • 29.玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,已知無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用。現(xiàn)有基因型為T(mén)t的黃色籽粒植株A,其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖一。
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    (1)該黃色籽粒植株的變異類(lèi)型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的
     
    。
    (2)為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1,實(shí)驗(yàn)結(jié)果為F1表現(xiàn)型及比例為
     
    ,說(shuō)明T基因位于異常染色體上。
    (3)以植株A為父本(T在異常染色體上),正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B,其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現(xiàn)的原因是由于
     
    (父本,母本)減數(shù)分裂過(guò)程中
     
    未分離。
    (4)若(3)中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子,那么以植株B為父本進(jìn)行測(cè)交,后代的表現(xiàn)型及比例
     
    ,其中得到的染色體異常植株占
     
    。

    組卷:48引用:10難度:0.5
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