2022-2023學(xué)年福建省廈門外國語學(xué)校高三（上）期末化學(xué)試卷

一、單選題（每個選擇題只有一個正確答案，每個4分，共40分）

• 1．《博物新編》）有關(guān)于磺強(qiáng)水制法的記載：“以鉛作一密爐，爐底貯以清水，焚硝磺于爐中，使硝磺之氣重墜入水，然后將水再行蒸煉，一如蒸酒甑油之法，務(wù)使水汽盡行升散，則所存者是磺強(qiáng)水矣。”（提示：“硝”指KNO₃，“磺”指硫黃）下列有關(guān)磺強(qiáng)水的說法正確的是（　　）

  A．“焚硝磺”時發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)

  B．磺強(qiáng)水是一種易揮發(fā)的強(qiáng)電解質(zhì)

  C．0.01mol?L-1的磺強(qiáng)水溶液的pH=2

  D．磺強(qiáng)水溶液中不存在分子
  組卷：83引用：5難度：0.5

  解析

• 2．N_A為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（　　）

  A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LNO2氣體中所含分子數(shù)為NA

  B．用惰性電極電解1L0.2mol/LAgNO3溶液，當(dāng)兩極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量相等時，電路中通過電子數(shù)為0.4NA

  C．64gCaC2中含有的共用電子對數(shù)為4NA

  D．向含lmolCH3COONa的水溶液中滴加醋酸使溶液呈中性，CH3COO-數(shù)目大于NA
  組卷：20引用：3難度：0.6

  解析

• 3．2022年諾貝爾化學(xué)獎授予美國化學(xué)家卡羅琳?貝爾托西、丹麥化學(xué)家摩頓?梅爾達(dá)爾和美國化學(xué)家卡爾?巴里?夏普萊斯，以表彰他們在點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)研究方面的貢獻(xiàn)。如圖是某點(diǎn)擊反應(yīng)的示意圖，下列說法正確的是（　　）

  A．HN3和NH3的水溶液都顯堿性

  B．Cu+是該反應(yīng)的催化劑，Cu+的價層電子排布式為3d94s1

  C．2-丁炔的鍵線式為

  D．該點(diǎn)擊反應(yīng)的產(chǎn)物為，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
  組卷：43引用：4難度：0.6

  解析

• 4．有機(jī)化合物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是（　　）

  A．X的分子式為C16H12O4，1個分子中采取sp3雜化的原子數(shù)為4

  B．化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)

  C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物含有2個手性碳原子

  D．分子中所有碳原子可能共平面
  組卷：47引用：3難度：0.7

  解析

• 5．化合物M的結(jié)構(gòu)如圖所示，X、Y、Z、W為原子序數(shù)遞增的短周期主族元素，Y在自然界中以化合態(tài)的形式存在，Z的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍．下列說法正確的是（　?。?/h2>

  A．元素Y、元素Z、元素W的單質(zhì)熔點(diǎn)依次升高

  B．X2Z分子間存在氫鍵，因此X2Z分子穩(wěn)定性較強(qiáng)

  C．W與Z形成的兩種常見離子化合物中陰陽離子個數(shù)比相同

  D．化合物M中各原子或離子均達(dá)到2電子或8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
  組卷：36引用：2難度：0.5

  解析

二、解答題（共5小題，滿分0分）

• 14．氮、磷、鐵、銅、釔在現(xiàn)代工農(nóng)業(yè)、科技及國防建設(shè)等領(lǐng)域中都有著廣泛的應(yīng)用。
  回答下列問題：
  （1）基態(tài)磷原子核外電子共有

   

  種空間運(yùn)動狀態(tài)。磷原子在成鍵時，能將一個3s電子激發(fā)進(jìn)入3d能級而參與成鍵，寫出該激發(fā)態(tài)磷原子的核外電子排布式

   

  。
  （2）已知偏二甲肼[（CH₃）₂NNH₂]、肼（N₂H₄）均可做運(yùn)載火箭的主體燃料，其熔沸點(diǎn)見右表。
  

  物質(zhì)	熔點(diǎn)	沸點(diǎn)
  偏二甲肼	-58℃	63.9℃
  肼	1.4℃	113.5℃

  偏二甲肼中氮原子的雜化方式為

   

  ，二者熔沸點(diǎn)存在差異的主要原因是

   

  。
  （3）N₄

  H

  2

  +

  6

  只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，結(jié)構(gòu)如圖1所示，其中的大π鍵可表示為

   

   （分子中的大π鍵可用符號Π_mⁿ表示，其中m代表參與形成的大π鍵原子數(shù)，n代表參與形成的大π鍵電子數(shù)，如苯分子中的大π鍵可表示為Π₆⁶）。
  （4）Cu²⁺可形成[Cu（X）₂]²⁺，其中X代表CH₃-NH-CH₂-CH₂-NH₂。1mol[Cu（X）₂]²⁺中，VSEPR模型為正四面體的非金屬原子共有

   

  mol。
  （5）鐵酸釔是一種典型的單相多鐵性材料，其正交相晶胞結(jié)構(gòu)如圖2。鐵酸釔的化學(xué)式為

   

  。已知1號O原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（0，0，

  1

  4

  ），2號O原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（

  1

  2

  ，

  1

  2

  -m,

  1

  4

  -n），則3號Fe原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為

   

  。已知鐵酸釔的摩爾質(zhì)量為Mg?mol^-1，晶體密度為ρg?cm^-3，阿伏加德羅常數(shù)的值為N_A，該晶胞的體積為

   

  pm³ （列出表達(dá)式）。
  
  組卷：52引用：3難度：0.6

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• 15．化合物H是一種醫(yī)藥中間體，H的一種合成路線如圖所示：
  
  已知：①②
  回答下列問題：
  （1）有機(jī)物D中所含官能團(tuán)的名稱為

   

  。
  （2）寫出D→E的第二步反應(yīng)方程式

   

  ；反應(yīng)類型為

   

  。
  （3）有機(jī)物C的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列條件的有

   

  種。
  ①分子除苯環(huán)外不再含其他環(huán)；     ②與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
  其中核磁共振氫譜有5組峰且峰面積為1：2：2：2：2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為

   

  。
  （4）苯環(huán)上已有的取代基叫做定位取代基，它們的存在會影響苯環(huán)上再引入其它基團(tuán)時進(jìn)入的位置，已知-NH₂是鄰對位定位基，-NO₂是間位定位基。寫出以硝基苯、CS₂為原料制備的合成路線（無機(jī)試劑任選） 

   

  。
  組卷：27引用：3難度：0.7

  解析