試卷征集
加入會員
操作視頻
當前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2021-2022學年遼寧省實驗中學高二(上)月考化學試卷(10月份)

發(fā)布:2024/11/1 17:30:3

一、選擇題(每個小題只有一個正確答案,每小題0分)

  • 1.下列說法中有明顯錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.MgCO3和CaCO3的能量關系如圖所示(M=Ca、Mg):
    菁優(yōu)網
    已知:離子電荷相同時,半徑越小,離子鍵越強。下列說法不正確的是(  )

    組卷:639引用:28難度:0.6
  • 3.下列裝置或操作能達到目的的是( ?。?br />
            菁優(yōu)網         菁優(yōu)網
            菁優(yōu)網         菁優(yōu)網

    組卷:98引用:10難度:0.5
  • 菁優(yōu)網4.某課題組研究煤燃燒過程中氮氧化物氧化砷的微觀機理,得到如圖象和數(shù)據(jù)(其中k為速率常數(shù),Ea為活化能)。對于所研究的三個反應,下列說法錯誤的是( ?。?br />
    反應動力學參數(shù)
    反應 Ea/(kJ?mol-1
    As+N2O═AsO+N2 78.45
    As+NO2═AsO+NO 2.58
    As+NO═AsO+N 155.85

    組卷:150引用:3難度:0.5
  • 5.Bodensteins研究反應H2(g)+I2(g)?2HI(g),溫度為T時,在兩個體積均為1L的密閉容器中進行實驗,測得氣體混合物中碘化氫的物質的量分數(shù)w (HI)與反應時間t的關系如下表:
    容器編號 起始物質 t/min 0 20 40 60 80 100
    I 0.5mol I2、0.5mol H2 w (HI)/% 0 50 68 76 80 80
    II x mol HI w (HI)/% 100 91 84 81 80 80
    研究發(fā)現(xiàn)上述反應中:v=ka?w(H2)?w(I2),v=kb?w2(HI),其中ka、kb為常數(shù)。下列說法正確的是(  )

    組卷:27引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網6.工業(yè)上以CO和H2為原料合成甲醇的反應:CO (g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH<0,在容積為1L的恒容容器中,分別在T1、T2、T3三種溫度下合成甲醇,如圖是上述三種溫度下不同H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質的量均為1mol)與CO平衡轉化率的關系。下列說法正確的是(  )

    組卷:20引用:5難度:0.5

二、非選擇題:本題共5小題,共58分

  • 18.甲醇水蒸氣重整制氫(SRM)系統(tǒng)簡單,產物中H2含量高、CO含量低(CO會損壞燃料電池的交換膜),是電動汽車氫氧燃料電池理想的氫源。反應如下:
    反應I(主):CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)△H1=+49kJ/mol
    反應II(副):H2(g)+CO2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41kJ/mol
    溫度高于300℃則會同時發(fā)生反應III:CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g)△H3
    (1)計算反應III的△H3=
     
    。
    (2)反應I能夠自發(fā)進行的原因是
     
    ,升溫有利于提高CH3OH 轉化率,但也存在一個明顯的缺點是
     

    (3)圖為某催化劑條件下CH3OH轉化率、CO生成率與溫度的變化關系。
    菁優(yōu)網
    ①隨著溫度的升高,CO的實際反應生成率沒有不斷接近平衡狀態(tài)生成率的原因是
     
    (填標號)。
    A.反應II逆向移動                  B.部分CO轉化為CH3OH
    C.催化劑對反應II的選擇性低        D.催化劑對反應III的選擇性低
    ②隨著溫度的升高,CH3OH 實際反應轉化率不斷接近平衡狀態(tài)轉化率的原因是
     

    ③寫出一條能提高CH3OH 轉化率而降低CO生成率的措施
     
    。
    (4)250℃,一定壓強和催化劑條件下,1.00molCH3OH 和1.32molH2O充分反應(已知此條件下可忽略反應Ⅲ),平衡時測得H2為2.70mol,CO有0.030mol,試求反應I中CH3OH的轉化率
     
    ,反應II的平衡常數(shù)
     
    (結果保留兩位有效數(shù)字)。

    組卷:75引用:8難度:0.6
  • 19.以NOx為主要成分的霧霾的綜合治理是當前重要的研究課題。
    (1)N2O是一種強溫室氣體,且易形成顆粒性污染物,研究N2O的分解對環(huán)境保護有重要意義。碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應歷程為:
    第一步:I2(g)→2I(g)(快反應)
    第二步:I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反應)
    第三步:IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I2(g)(快反應)
    實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v=k?c(N2O)?[c(I2)]0.5(k為速率常數(shù))。下列表述正確的是
     

    A.N2O分解反應中:k值與是否含碘蒸氣有關
    B.第三步對總反應速率起決定作用
    C.第二步活化能比第三步小
    D.IO為反應的催化劑
    (2)汽車尾氣中含有較多的氮氧化物和不完全燃燒的CO,汽車三元催化器可以實現(xiàn)降低氮氧化物的排放量。汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在催化劑的作用下轉化成兩種無污染的氣體:2CO+2NO→N2+2CO2△H1
    ①已知:反應N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H2=+180.0kJ?mol-1,若CO的燃燒熱△H為-283.5kJ/mol,則△H1=
     

    ②若在恒容的密閉容器中,充入2mol CO和1mol NO,下列選項中不能說明該反應已經達到平衡狀態(tài)的是
     
    。
    A.CO和NO的物質的量之比不變
    B.混合氣體的密度保持不變
    C.混合氣體的壓強保持不變
    D.2v(N2=v(CO)
    ③研究表明氮氧化物的脫除率除了與還原劑、催化劑相關外,還取決于催化劑表面氧缺位的密集程度。以La0.8A0.2BCoO3+x(A、B均為過渡元素)為催化劑,用H2還原NO的機理如下:
    第一階段:B4+(不穩(wěn)定)+H2→低價態(tài)的金屬離子(還原前后催化劑中金屬原子的個數(shù)不變)
    第二階段:Ⅰ.NO(g)+□→NO(a)
    Ⅱ.2NO(a)→2N(a)+O2(g)
    Ⅲ.2N(a)→N2(g)+2□
    Ⅳ.2NO(a)→N2(g)+2O(a)
    Ⅴ.2O(a)→O2(g)+2□
    注:□表示催化劑表面的氧缺位,g表示氣態(tài),a表示吸附態(tài)
    第一階段用氫氣還原B4+得到低價態(tài)的金屬離子越多,第二階段反應的速率越快,原因是
     

    (3)N2O4與NO2之間存在反應N2O4(g)?2NO(g)。將定量的N2O4放入恒容密閉容器中,測得其平衡轉化率[a(N2O4)]隨溫度的變化如圖所示。
    菁優(yōu)網
    ①圖中a點對應溫度下。已知N2O4的起始壓強為108kPa,則該溫度下反應的平衡常數(shù)Kp=
     
    kPa(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù))。
    ②在一定條件下,該反應N2O4、NO2的消耗速率與自身壓強間存在關系v( N2O4)=k1p(N2O4),v(NO2)=k2p2(NO2),其中k1、k2是與反應溫度有關的常數(shù)。相應的速率、壓強關系如圖所示,一定溫度下,k1、k2與平衡常數(shù)Kp的關系是k1=
     
    ,在圖上標出的點中,能表示反應達到平衡狀態(tài)的點為
     
    (填字母代號)。
    菁優(yōu)網

    組卷:27引用:1難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網 | 應用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務條款
本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯(lián)系并提供證據(jù),本網將在三個工作日內改正