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2022-2023學(xué)年安徽省宿州市省、市示范高中聯(lián)考高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/6/21 8:0:10

一、單項(xiàng)選擇題(本題共15小題,每小題2分,共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)

  • 1.下列關(guān)于人體細(xì)胞生命歷程的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:3難度:0.5
  • 2.下列關(guān)于“觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂”和“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的說法,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:4難度:0.6
  • 3.細(xì)胞增殖有多種方式,下列對(duì)細(xì)胞增殖的相關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.某植株的一條染色體發(fā)生缺失,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(見圖).如果該植株自交,其后代的性狀表現(xiàn)一般是( ?。?/h2>

    組卷:83引用:22難度:0.9
  • 5.基因型為AABBCC和aabbcc的兩種豌豆雜交,按自由組合規(guī)律遺傳,F(xiàn)2中表現(xiàn)型的種類數(shù)及顯性純合子的概率依次是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:2難度:0.7
  • 6.如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:3引用:4難度:0.7
  • 7.從科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成,到確定真正的遺傳物質(zhì),是歷史上多位科學(xué)家不斷探索的過程。下列有關(guān)說法正確的是(  )

    組卷:21引用:10難度:0.7
  • 8.假設(shè)一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA由5000個(gè)堿基對(duì)組成,其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個(gè)噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌,共釋放出100個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:2難度:0.6

三、非選擇題(本題共5小題,共55分。)

  • 24.已知西瓜的染色體數(shù)目2n=22,請(qǐng)根據(jù)下面的西瓜育種流程回答有關(guān)問題。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖一中培育無子西瓜A的育種方法稱為
     
    ,⑤所應(yīng)用的育種原理是
     
    。
    (2)圖一中④過程中形成單倍體植株所采用的方法是
     
    ,該過程利用的原理是
     
    為確認(rèn)某植株是否為單倍體,應(yīng)在顯微鏡下觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞的染色體,觀察的最佳時(shí)期為
     
    。
    (3)在圖二中一般情況下,一定屬于單倍體生物體細(xì)胞染色體組成的圖是
     
    。圖B中含
     
    個(gè)染色體組。由C細(xì)胞組成的生物體不育,用
     
    處理誘導(dǎo)染色體加倍才能產(chǎn)生有性生殖的后代。
    (4)基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細(xì)胞,其染色體組成應(yīng)依次對(duì)應(yīng)圖A~D中的
     
    。
    (5)三倍體無子西瓜的“無籽性狀”
     
    (填“屬于”或“不屬于”)可遺傳的變異。

    組卷:9引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)25.苯丙酮尿癥是由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴(yán)重的單基因遺傳?。@、隱性基因分別用A、a表示),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者。圖1是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細(xì)胞)的經(jīng)限制酶催化產(chǎn)生不同的片段(表示千堿基對(duì)),經(jīng)電泳后的結(jié)果見圖2。請(qǐng)回答下列問題:
    (1)苯丙酮尿癥的致病基因是
     
    性基因,位于
     
    染色體上。
    (2)Ⅱ2的基因型是
     
    ,胎兒的基因型是
     
    。Ⅲ1長(zhǎng)大后,若與正常異性婚配,生一個(gè)患病男孩的概率為
     
    。遺傳咨詢是否可以建議生女兒以降低孩子患病概率時(shí),你的回答是
     
    (填“可以”或“不可以”),原因是
     
    。
    (3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表型正常,長(zhǎng)大后與其姑姑Ⅱ1的正常孩子異性婚配,生下患者的概率是
     
    ,正常人群中男女婚配生下患者的概率是
     
    。可見,婚姻法中規(guī)定禁止近親結(jié)婚可以
     
    發(fā)病率,以提高人口質(zhì)量。
    (4)已知人類紅綠色盲癥是伴染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1是紅綠色盲患者,若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,長(zhǎng)大后與正常男性婚配,生一個(gè)紅綠色盲患者的概率為
     
    。

    組卷:4引用:2難度:0.6
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