2021年山東省中學(xué)聯(lián)盟高考生物押題試卷（一）

一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。

• 1．真核細(xì)胞中有維持細(xì)胞形態(tài)、保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)有序性的細(xì)胞骨架。細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，與細(xì)胞運動、分裂、分化以及物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞等生命活動密切相關(guān)。下列現(xiàn)象中細(xì)胞骨架未直接參與的是（　?。?/h2>

  A．抗體的合成與分泌

  B．高爾基體分布在細(xì)胞核附近

  C．神經(jīng)細(xì)胞軸突和樹突的伸展

  D．有絲分裂間期DNA復(fù)制
  組卷：45引用：1難度：0.8

  解析

• 2．1972年CesarMilstein和他的同事對蛋白質(zhì)的分選機制進(jìn)行研究。他們用分離純化的核糖體在無細(xì)胞體系中用編碼免疫球蛋白（IgG）輕鏈的mRNA指導(dǎo)合成多肽，發(fā)現(xiàn)合成的多肽比分泌到細(xì)胞外的成熟的免疫球蛋白在N端有一段多出的肽鏈片段（P）。若添加粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，翻譯的產(chǎn)物長度與活細(xì)胞分泌的肽鏈相同，且不含肽鏈P片段。據(jù)此分析，下列敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．細(xì)胞內(nèi)IgG輕鏈的合成起始于游離的核糖體

  B．細(xì)胞內(nèi)合成IgG過程中，肽鏈P在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)被剪切

  C．肽鏈P可能參與IgG肽鏈進(jìn)入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

  D．若P肽段功能缺失，則蛋白IgG將在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)繼續(xù)合成、加工成為成熟的免疫球蛋白
  組卷：61引用：1難度：0.8

  解析

• 3．Nature上發(fā)表的一項研究報道了一個影響腫瘤異質(zhì)性的因素--ecDNA，ecDNA是環(huán)狀，同樣具有染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，但是不含有附著到中期紡錘體所需的著絲粒。研究人員發(fā)現(xiàn)ecDNA幾乎從未在正常細(xì)胞中檢測到。所有的致癌基因都在ecDNA上進(jìn)行擴(kuò)增，而非該基因在染色體上的正常位置，這表明這些基因可能具有行較大的流動性。下列敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．應(yīng)選擇分裂中期的細(xì)胞檢測ecDNA

  B．腫瘤細(xì)胞分裂時，ecDNA被隨機分配到子細(xì)胞中，而不是100%的被“繼承”

  C．基因在染色體上的位置會影響其表達(dá)

  D．細(xì)胞癌變，原癌基因與抑癌基因一定突變
  組卷：16引用：1難度：0.7

  解析

• 4．下列關(guān)于人類探索科學(xué)奧秘歷程中的實驗方法及技術(shù)的敘述，正確的是（　　）

  A．孟德爾進(jìn)行豌豆雜交實驗和摩爾根研究基因和染色體的關(guān)系時，分別運用了假說-演繹法和類比推理法

  B．葉綠體的電鏡照片和制作的細(xì)胞膜流動鑲嵌結(jié)構(gòu)模型均屬于物理模型

  C．魯賓、卡門研究光合作用中氧氣來自水還是CO2以及赫爾希和蔡斯研究遺傳物質(zhì)，都運用了同位素標(biāo)記法

  D．沃森和克里克根據(jù)威爾金斯提供的DNA的X射線衍射圖譜提出了DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)
  組卷：24引用：1難度：0.7

  解析

• 5．當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時，負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）會轉(zhuǎn)化為空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的tRNA）參與基因表達(dá)的調(diào)控。圖甲表示核糖體上合成蛋白質(zhì)的過程，圖乙是缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程。下列相關(guān)敘述正確的是（　　）
  

  A．圖甲中從E位點離開的tRNA會在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被水解

  B．圖乙的②過程中a核糖體結(jié)合過的tRNA最多

  C．當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時，空載tRNA只通過抑制轉(zhuǎn)錄過程抑制基因表達(dá)

  D．翻譯過程中，A位點tRNA攜帶的氨基酸會轉(zhuǎn)移到位于P位點的tRNA上
  組卷：27引用：1難度：0.6

  解析

• 6．染色質(zhì)的不同位置上DNA的包裝程度不同，端粒和中部著絲粒區(qū)域的包裝程度很高，屬于異染色質(zhì)區(qū)，這一區(qū)域由于包裝程度過高，基因表達(dá)所需的蛋白質(zhì)無法結(jié)合DNA鏈，因此幾乎沒有基因表達(dá)活性。染色質(zhì)的其他區(qū)域則屬于常染色質(zhì)區(qū)，染色較淺。果蠅復(fù)眼的白色由X染色體上的白眼基因white（w）負(fù)責(zé)，野生型果蠅的復(fù)眼顏色是紅色的，由W+負(fù)責(zé)。如果野生型紅眼果蠅X染色體末端的基因（W+）易位到另一染色體的異染色質(zhì)區(qū)，例如易位到第四染色體的著絲粒附近（如圖所示），而與W+等位的白眼基因（w）仍處在正常X染色體的原末端位置上，W+易位到異染色質(zhì)區(qū)向在某些細(xì)胞中不表達(dá)，導(dǎo)致雌性異位雜合體果蠅（W+/w）的復(fù)眼呈現(xiàn)紅白嵌合的花斑。下列相關(guān)敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．乙為野生型的原因可能是W+遠(yuǎn)離異染色質(zhì)而在所有細(xì)胞中都表達(dá)

  B．突變體雌雄果蠅交配，子代白眼果蠅的比例是 1 3

  C．在光學(xué)顯微鏡下可觀察到圖示突變體果蠅發(fā)生的變異

  D．白眼基因white在常染色質(zhì)區(qū)域可以正常表達(dá)
  組卷：72引用：1難度：0.5

  解析

• 7．腎上腺糖皮質(zhì)激素（GC）具有免疫抑制作用，在治療疾病方面具有重要作用。正常機體調(diào)節(jié)GC分泌的途徑如圖所示，研究發(fā)現(xiàn)下丘腦—垂體—腎上腺軸的功能紊亂，可導(dǎo)致CRH分泌增多，為抑郁癥的成因之一。下列敘述正確的是（　?。?br />

  A．口服糖皮質(zhì)激素后會刺激機體產(chǎn)生淋巴因子增強機體免疫力

  B．抑郁癥患者血液中糖皮質(zhì)激素濃度偏高，通過抑制CRH基因或受體的表達(dá)可治療

  C．長期大量使用糖皮質(zhì)激素，會導(dǎo)致患者腎上腺皮質(zhì)分泌功能減弱，該過程中反饋調(diào)節(jié)減弱

  D．下丘腦分泌的促腎上腺糖皮質(zhì)激素通過體液定向運輸?shù)酱贵w發(fā)揮后作用被滅活
  組卷：50引用：1難度：0.7

  解析

• 8．膨大劑，俗稱“膨果龍”，也叫“膨大素”，屬于植物生長調(diào)節(jié)劑。在促進(jìn)細(xì)胞分裂和增大的同時對植物可產(chǎn)生助長、速長作用，在西瓜坐果初期適當(dāng)使用膨大劑可提高產(chǎn)量。下列說法正確的是（　?。?/h2>

  A．在西瓜坐果初期噴灑一定濃度的膨大劑，可以獲得無子西瓜

  B．膨大劑通過參與植物細(xì)胞的代謝過程促進(jìn)果實發(fā)育

  C．植物體內(nèi)缺乏分解膨大劑的酶，導(dǎo)致其持續(xù)作用的時間長

  D．過量使用膨大劑，青少年會因攝入過量激素導(dǎo)致發(fā)育過快出現(xiàn)性早熟
  組卷：34引用：1難度：0.8

  解析

三、非選擇題（本題共5小題，共55分）

• 24．如圖1為某地進(jìn)行生態(tài)養(yǎng)殖的創(chuàng)新模式，該模式運用生態(tài)工程原理，可得到品質(zhì)高、備受歡迎的綠色無公害產(chǎn)品?；卮鹣铝袉栴}：
  
  （1）請將圖2鴿子的能量流動示意圖補充完整。
  （2）在桉樹幼林里栽培菠蘿。其地上部分，兩種植物高矮結(jié)合，充分利用了

   

  。地下部分，兩種植物根系深淺搭配，合理利用了

   

  。
  （3）該模式將肉鴿養(yǎng)殖、魚塘養(yǎng)殖、樹木種植等產(chǎn)業(yè)進(jìn)行了有機結(jié)合，請從環(huán)境保護(hù)及能量流動的角度對該模式進(jìn)行評價

   

  。
  （4）桉樹林植被的多樣化有利于控制害蟲的原因是

   

  。
  組卷：15引用：1難度：0.6

  解析

• 25．近年來，生物柴油作為新型能源已經(jīng)成為世界上應(yīng)用最廣泛、發(fā)展迅猛的可再生能源之一。研究人員利用基因工程的方法將油料作物紫蘇DGAT1基因?qū)胨奈才镌澹ú僮鬟^程如圖），獲得轉(zhuǎn)基因的產(chǎn)油微藻，并利用地?zé)釓U水培養(yǎng)，不僅能生產(chǎn)生物柴油，還能治理地?zé)釓U水。
  
  （1）圖中過程①-②稱為

   

  。
  （2）將含有重組載體pMD19-X的大腸桿菌接種到添加X-ga1的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，一段時間后，應(yīng)該挑選顏色為

   

  的菌落用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)，提取質(zhì)粒pMD19-DGAT1。
  通過PCR技術(shù)能夠中準(zhǔn)確擴(kuò)增出目的基因-DGAT1基因的原因是

   

  。
  （3）用限制酶酶切pMD19-DGAT1獲得DGAT1基因，并與酶切后的載體pBI121連接構(gòu)建重組載體并導(dǎo)入到四尾柵藻。DGAT1基因序列兩端無限制酶酶切位點，由表中信息推測擴(kuò)增DGAT1基因時所用一對引物的一端分別加上的限制酶識別序列是

   

  。
  限制酶及其識別序列
  

  限制酶	識別
  BamHⅠ	5′-GGATCC-3′ 3′-CCTAGG-5′
  HindⅢ	5′-AAGCTT-3′ 3′-TTCGAA-5′
  EcoRⅠ	5′-GAATTC-3′ 3′-CTTAAG-5′
  XbaⅠ	5′-TCTAGA-3′ 3′-AGATCT-5′

  （4）在篩選出成功導(dǎo)入DGAT1基因表達(dá)載體的四尾柵藻細(xì)胞后，經(jīng)多次組織培養(yǎng)得到的細(xì)胞中仍能提取到DGAT1基因，你認(rèn)為DGAT1基因是否已成功轉(zhuǎn)化？說明你的觀點及理由

   

  。
  （5）研究人員設(shè)計實驗并得到相關(guān)實驗結(jié)果如表2。
  培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻的地?zé)釓U水各項指標(biāo)測定結(jié)果
  

  各項指標(biāo)	總氮（mg/L）	總磷（mg/L）	氟化物（mg/L）
  廢水培養(yǎng)基	23.2	4.32	4.56
  培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻11天后	1.9	0.45	0.84

  實驗人員設(shè)計該實驗的目的在于

   

  。該實驗

   

  （“能”或“不能”）達(dá)到實驗?zāi)康?。若能，請說明理由；若不能，請進(jìn)一步完善實驗設(shè)計。
  組卷：37引用：1難度：0.7

  解析