24．某生物研究小組在實(shí)驗(yàn)室里利用馬鈴薯培養(yǎng)液、無菌水、酵母菌母液等探究不同溫度條件酵母菌種群數(shù)量變化，表1是研究小組設(shè)計(jì)的探究方案。
表1
| 試管編號(hào) |
A |
B |
C |
| 管內(nèi)溶液 |
馬鈴薯培養(yǎng)液/mL |
10 |
10 |
- |
| 無菌水/mL |
- |
- |
10 |
| 酵母菌母液/mL |
0.1 |
0.1 |
0.1 |
| 溫度條件 |
28℃ |
|
|
|
| 5℃ |
|
|
|
（1）該生物研究小組研究課題是：
。
（2）實(shí)驗(yàn)步驟：①配制馬鈴薯培養(yǎng)液和酵母菌母液。
②將若干支試管分成A、B、C三組并編號(hào)，每組8支。先每次用10mL刻度吸管吸取10mL培養(yǎng)液加入A組和B組試管，用另一支10mL刻度吸管吸取
加入C組試管。待分裝完畢，每支試管加塞后把試管扎成捆。
③用高壓蒸汽滅菌鍋滅菌，避免其他菌污染。
④用滅菌干凈的1mL刻度吸管每次吸取
mL酵母菌母液，滴加到每支試管中，整個(gè)接種操作需在酒精燈火焰附近進(jìn)行，以防止雜菌污染。
⑤將A、B、C試管分別置于28℃、5℃、
℃的恒溫箱中培養(yǎng)。
（3）實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析：通過顯微鏡計(jì)數(shù)法計(jì)數(shù)培養(yǎng)液中酵母菌的起始數(shù)量，然后每24小時(shí)計(jì)數(shù)一次，得到表2數(shù)據(jù)。
表2
| 次數(shù) |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
| 時(shí)間/h |
0 |
24 |
48 |
72 |
96 |
120 |
144 |
168 |
| 試管 |
A |
0.8×107 |
5.2×107 |
5.6×107 |
4.8×107 |
？ |
0.8×107 |
0.4×107 |
0.08×107 |
| B |
0.8×107 |
1.2×107 |
2×107 |
2.8×107 |
3.2×107 |
3.6×107 |
3.2×107 |
3×107 |
| C |
0.8×107 |
0.4×107 |
0.1×107 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
用血球計(jì)數(shù)板（2mm×2mm方格）對(duì)A組第5次取樣計(jì)數(shù)時(shí)，將取樣的1 mL酵母菌培養(yǎng)液加9 mL無菌水稀釋觀察，發(fā)現(xiàn)計(jì)數(shù)室內(nèi)（蓋玻片下的培養(yǎng)液厚度為0.1mm）酵母菌平均數(shù)為80，據(jù)此估算10mL培養(yǎng)液中有酵母菌
個(gè)，與第4次取樣相比，第5次取樣計(jì)數(shù)酵母菌數(shù)目發(fā)生顯著變化的原因是
。
（4）與A組相比，B組酵母菌種群數(shù)量增長(zhǎng)緩慢的原因是
。實(shí)驗(yàn)過程中需要控制的無關(guān)變量有
（至少列舉出兩種）。
（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用試管刷蘸洗滌劑擦洗血球計(jì)數(shù)板的做法是錯(cuò)誤的，正確的方法是
。
