2023-2024學(xué)年北京三十五中高一（上）期中生物試卷
發(fā)布：2024/10/5 3:0:2
一.選擇題（共35個(gè)小題，1-15每題2分，16-35每題1分，共50分。每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，請(qǐng)選擇正確答案填在機(jī)讀卡相應(yīng)的題號(hào)處）
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1．下列元素中，構(gòu)成有機(jī)物基本骨架的是（ ?。?/h2>
組卷：236引用：113難度：0.9 -
2．藍(lán)細(xì)菌（藍(lán)藻）與洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞的相同之處是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：4難度：0.9 -
3．對(duì)于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞統(tǒng)一性的表述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：1難度：0.5 -
4．細(xì)胞學(xué)說揭示了（ ?。?/h2>
組卷：275引用：71難度：0.9 -
5．研究發(fā)現(xiàn)用不含Ca2+和K+的生理鹽水灌注離體蛙心時(shí)，蛙心收縮不能維持；用含有少量Ca2+和K+的生理鹽水灌注離體蛙心時(shí)，心臟能持續(xù)跳動(dòng)數(shù)小時(shí)。這說明Ca2+和K+（ ?。?/h2>
組卷：24引用：17難度：0.7 -
6．下列有關(guān)生物體內(nèi)蛋白質(zhì)多樣性原因的敘述中，不正確的是（ ）
組卷：34引用：44難度：0.9 -
7．用35S標(biāo)記氨基酸追蹤胰島素的合成分泌途徑，較短時(shí)間內(nèi)不會(huì)被檢測(cè)到放射性標(biāo)記的細(xì)胞器是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.7 -
8．脂質(zhì)不具有的功能是（ ?。?/h2>
組卷：25引用：67難度：0.8 -
9．豌豆葉肉細(xì)胞內(nèi)的核酸徹底水解后，可得到（ ?。?/h2>
組卷：10引用：1難度：0.7 -
10．“淀粉→麥芽糖→葡萄糖→糖原”，這是某生物體內(nèi)糖類的某些變化。下面的相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：12引用：4難度：0.8 -
11．下列關(guān)于核酸的敘述中正確的是（ ?。?/h2>
組卷：19引用：1難度：0.8 -
12．下列有關(guān)細(xì)胞膜的敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：50引用：5難度：0.8 -
13．把含有花青素的紫甘藍(lán)放在清水中，水的顏色無明顯變化。若對(duì)其進(jìn)行加熱，隨著水溫的升高，水的顏色會(huì)逐漸變成紫色，原因是水溫升高（ ?。?/h2>
組卷：36引用：4難度：0.7 -
14．線粒體、葉綠體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)這三種細(xì)胞器都有（ ?。?/h2>
組卷：42引用：11難度：0.7
第二部分非選擇題（共50分）
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41．為了觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原的現(xiàn)象，某同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：
材料用具：洋蔥、刀片、鑷子、滴管、載玻片、蓋玻片、吸水紙、顯微鏡、質(zhì)量濃度為0.075g/mL的胭脂紅溶液（胭脂紅是一種水溶性的大分子食用色素，呈紅色）、清水等。方法步驟如圖所示：
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請(qǐng)回答下列問題：
（1）步驟A蓋蓋玻片時(shí)，將蓋玻片的一側(cè)先接觸液滴，然后將另一側(cè)輕輕緩慢放下，這樣操作可以防止出現(xiàn)。
（2）步驟B和D用顯微鏡觀察的主要目的是。
（3）在某些科學(xué)研究過程中，工作人員用纖維素酶和果膠酶處理質(zhì)壁分離的細(xì)胞，得到的結(jié)構(gòu)稱為原生質(zhì)體。此酶解過程不能在低濃度的溶液中進(jìn)行，但也不能在過高濃度的溶液中進(jìn)行，原因是。
（4）該同學(xué)以洋蔥內(nèi)表皮為實(shí)驗(yàn)材料，在步驟D觀察到了質(zhì)壁分離現(xiàn)象，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果為圖中的（填序號(hào)），判斷的理由是。
（5）實(shí)驗(yàn)最后一步，在蓋玻片的一側(cè)滴加清水，用吸水紙從另一側(cè)吸取，重復(fù)幾次后，可觀察到細(xì)胞內(nèi)紅色區(qū)域的面積。組卷：9引用：1難度：0.5 -
42．學(xué)習(xí)以下材料，回答問題（1）～（4）：
信號(hào)肽的發(fā)現(xiàn)
20世紀(jì)50年代的研究表明，分泌蛋白是由膜結(jié)合型核糖體（結(jié)合在膜結(jié)構(gòu)上的核糖體）合成的，并且蛋白質(zhì)在合成的過程中發(fā)生了穿膜轉(zhuǎn)移。然而，當(dāng)時(shí)無法解釋為什么合成分泌蛋白的核糖體是膜結(jié)合型核糖體，而合成某些細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的核糖體不與膜結(jié)合。
骨髓瘤細(xì)胞能大量分泌抗體，因此常被用作研究分泌蛋白的模型。通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，利用游離核糖體進(jìn)行體外合成時(shí)，合成的IgG輕鏈（抗體的一條分子量較小的多肽鏈）要比成熟的1gG多20個(gè)氨基酸。而利用骨髓瘤細(xì)胞中的膜結(jié)合型核糖體進(jìn)行體外合成時(shí)，合成的IgG輕鏈與細(xì)胞分泌的輕鏈大小相同。
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在膜結(jié)合型核糖體合成IgG的過程中，加入蛋白酶不能使IgG輕鏈水解。一般來說，蛋白酶只能作用于游離的蛋白質(zhì)?？茖W(xué)家據(jù)此推測(cè)了IgG等分泌蛋白的合成過程。新合成多肽的氨基端有一段特殊的序列——信號(hào)肽，信號(hào)肽可以被細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的SRP識(shí)別并結(jié)合。與信號(hào)肽結(jié)合的SRP可以識(shí)別、結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體，并介導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。在信號(hào)肽的引導(dǎo)下，合成中的肽鏈通過由核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上某種蛋白共同形成的通道，穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)網(wǎng)腔，繼續(xù)進(jìn)行后續(xù)蛋白合成和加工。在這一過程中，信號(hào)肽可被切割去除。
信號(hào)肽被視為蛋白質(zhì)分選的初始信號(hào)，在后續(xù)的研究過程中，科學(xué)家又發(fā)現(xiàn)了各種不同的蛋白質(zhì)分選轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)，為蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的定向轉(zhuǎn)運(yùn)研究奠定了基礎(chǔ)。1999年，提出信號(hào)肽假說的科學(xué)家被授予了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
（1）分泌蛋白合成過程中，氨基酸通過相應(yīng)的反應(yīng)構(gòu)成多肽鏈，反應(yīng)中形成的連接兩個(gè)氨基酸分子的化學(xué)鍵叫做。常見的分泌蛋白有（舉例）。
（2）將SRP、SRP受體、信號(hào)肽填在圖中對(duì)應(yīng)位置的方框中。。
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（3）根據(jù)文中信息推測(cè)，信號(hào)肽被蛋白酶切割去除最可能發(fā)生在。
A.核糖體
B.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
（4）請(qǐng)嘗試從信號(hào)肽的角度解釋，為什么合成某些細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的核糖體不與膜結(jié)合。。組卷：8引用：1難度：0.5