2023-2024學(xué)年北京三十五中高一(上)期中生物試卷
發(fā)布:2024/10/5 3:0:2
一.選擇題(共35個(gè)小題,1-15每題2分,16-35每題1分,共50分。每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng),請選擇正確答案填在機(jī)讀卡相應(yīng)的題號處)
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1.下列元素中,構(gòu)成有機(jī)物基本骨架的是( )
組卷:235引用:112難度:0.9 -
2.藍(lán)細(xì)菌(藍(lán)藻)與洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞的相同之處是( ?。?/h2>
組卷:5引用:4難度:0.9 -
3.對于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞統(tǒng)一性的表述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:18引用:1難度:0.5 -
4.細(xì)胞學(xué)說揭示了( ?。?/h2>
組卷:275引用:71難度:0.9 -
5.研究發(fā)現(xiàn)用不含Ca2+和K+的生理鹽水灌注離體蛙心時(shí),蛙心收縮不能維持;用含有少量Ca2+和K+的生理鹽水灌注離體蛙心時(shí),心臟能持續(xù)跳動(dòng)數(shù)小時(shí)。這說明Ca2+和K+( ?。?/h2>
組卷:24引用:17難度:0.7 -
6.下列有關(guān)生物體內(nèi)蛋白質(zhì)多樣性原因的敘述中,不正確的是( ?。?/h2>
組卷:34引用:44難度:0.9 -
7.用35S標(biāo)記氨基酸追蹤胰島素的合成分泌途徑,較短時(shí)間內(nèi)不會被檢測到放射性標(biāo)記的細(xì)胞器是( ?。?/h2>
組卷:6引用:2難度:0.7 -
8.脂質(zhì)不具有的功能是( ?。?/h2>
組卷:25引用:67難度:0.8 -
9.豌豆葉肉細(xì)胞內(nèi)的核酸徹底水解后,可得到( ?。?/h2>
組卷:10引用:1難度:0.7 -
10.“淀粉→麥芽糖→葡萄糖→糖原”,這是某生物體內(nèi)糖類的某些變化。下面的相關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:11引用:4難度:0.8 -
11.下列關(guān)于核酸的敘述中正確的是( )
組卷:18引用:1難度:0.8 -
12.下列有關(guān)細(xì)胞膜的敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:50引用:5難度:0.8 -
13.把含有花青素的紫甘藍(lán)放在清水中,水的顏色無明顯變化。若對其進(jìn)行加熱,隨著水溫的升高,水的顏色會逐漸變成紫色,原因是水溫升高( ?。?/h2>
組卷:33引用:4難度:0.7 -
14.線粒體、葉綠體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)這三種細(xì)胞器都有( ?。?/h2>
組卷:42引用:11難度:0.7
第二部分非選擇題(共50分)
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41.為了觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原的現(xiàn)象,某同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
材料用具:洋蔥、刀片、鑷子、滴管、載玻片、蓋玻片、吸水紙、顯微鏡、質(zhì)量濃度為0.075g/mL的胭脂紅溶液(胭脂紅是一種水溶性的大分子食用色素,呈紅色)、清水等。方法步驟如圖所示:
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請回答下列問題:
(1)步驟A蓋蓋玻片時(shí),將蓋玻片的一側(cè)先接觸液滴,然后將另一側(cè)輕輕緩慢放下,這樣操作可以防止出現(xiàn)
(2)步驟B和D用顯微鏡觀察的主要目的是
(3)在某些科學(xué)研究過程中,工作人員用纖維素酶和果膠酶處理質(zhì)壁分離的細(xì)胞,得到的結(jié)構(gòu)稱為原生質(zhì)體。此酶解過程不能在低濃度的溶液中進(jìn)行,但也不能在過高濃度的溶液中進(jìn)行,原因是
(4)該同學(xué)以洋蔥內(nèi)表皮為實(shí)驗(yàn)材料,在步驟D觀察到了質(zhì)壁分離現(xiàn)象,其實(shí)驗(yàn)結(jié)果為圖中的
(5)實(shí)驗(yàn)最后一步,在蓋玻片的一側(cè)滴加清水,用吸水紙從另一側(cè)吸取,重復(fù)幾次后,可觀察到細(xì)胞內(nèi)紅色區(qū)域的面積組卷:9引用:1難度:0.5 -
42.學(xué)習(xí)以下材料,回答問題(1)~(4):
信號肽的發(fā)現(xiàn)
20世紀(jì)50年代的研究表明,分泌蛋白是由膜結(jié)合型核糖體(結(jié)合在膜結(jié)構(gòu)上的核糖體)合成的,并且蛋白質(zhì)在合成的過程中發(fā)生了穿膜轉(zhuǎn)移。然而,當(dāng)時(shí)無法解釋為什么合成分泌蛋白的核糖體是膜結(jié)合型核糖體,而合成某些細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的核糖體不與膜結(jié)合。
骨髓瘤細(xì)胞能大量分泌抗體,因此常被用作研究分泌蛋白的模型。通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),利用游離核糖體進(jìn)行體外合成時(shí),合成的IgG輕鏈(抗體的一條分子量較小的多肽鏈)要比成熟的1gG多20個(gè)氨基酸。而利用骨髓瘤細(xì)胞中的膜結(jié)合型核糖體進(jìn)行體外合成時(shí),合成的IgG輕鏈與細(xì)胞分泌的輕鏈大小相同。
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),在膜結(jié)合型核糖體合成IgG的過程中,加入蛋白酶不能使IgG輕鏈水解。一般來說,蛋白酶只能作用于游離的蛋白質(zhì)??茖W(xué)家據(jù)此推測了IgG等分泌蛋白的合成過程。新合成多肽的氨基端有一段特殊的序列——信號肽,信號肽可以被細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的SRP識別并結(jié)合。與信號肽結(jié)合的SRP可以識別、結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體,并介導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。在信號肽的引導(dǎo)下,合成中的肽鏈通過由核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上某種蛋白共同形成的通道,穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)網(wǎng)腔,繼續(xù)進(jìn)行后續(xù)蛋白合成和加工。在這一過程中,信號肽可被切割去除。
信號肽被視為蛋白質(zhì)分選的初始信號,在后續(xù)的研究過程中,科學(xué)家又發(fā)現(xiàn)了各種不同的蛋白質(zhì)分選轉(zhuǎn)運(yùn)信號,為蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的定向轉(zhuǎn)運(yùn)研究奠定了基礎(chǔ)。1999年,提出信號肽假說的科學(xué)家被授予了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
(1)分泌蛋白合成過程中,氨基酸通過相應(yīng)的反應(yīng)構(gòu)成多肽鏈,反應(yīng)中形成的連接兩個(gè)氨基酸分子的化學(xué)鍵叫做
(2)將SRP、SRP受體、信號肽填在圖中對應(yīng)位置的方框中。
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(3)根據(jù)文中信息推測,信號肽被蛋白酶切割去除最可能發(fā)生在
A.核糖體
B.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
(4)請嘗試從信號肽的角度解釋,為什么合成某些細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的核糖體不與膜結(jié)合。組卷:8引用:1難度:0.5