2022年天津市河?xùn)|區(qū)高考化學(xué)二模試卷
發(fā)布:2024/12/12 4:30:2
一、本題包括12小題,每小題3分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意
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1.北京2022年冬奧會(huì)體現(xiàn)了綠色奧運(yùn)、科技奧運(yùn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:78引用:1難度:0.7 -
2.絹本宋代《千里江山圖》描繪了山清水秀的美麗景色,歷經(jīng)千年色彩依然,其中綠色來(lái)自孔雀石[主要成分為Cu(OH)2?CuCO3],紅色來(lái)自赭石(赤鐵礦),黑色來(lái)自炭黑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:93引用:2難度:0.8 -
3.下列方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( ?。?/h2>
組卷:75引用:1難度:0.7 -
4.下列儀器一般不用于物質(zhì)分離提純的是( ?。?/h2>
組卷:43引用:2難度:0.8 -
5.2021年12月9日,我國(guó)宇航員在中國(guó)空間站直播了泡騰片水球?qū)嶒?yàn)。泡騰片中含有檸檬酸(結(jié)構(gòu)如題1圖所示)和碳酸鈉等,溶于水產(chǎn)生氣泡。下列說(shuō)法不正確的是( )
組卷:94引用:3難度:0.7
二、解答題(共4小題,滿(mǎn)分64分)
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15.制備銀氨溶液的反應(yīng):AgNO3+NH3?H2O═AgOH↓+NH4NO3AgOH+2NH3?H2O═[Ag(NH3)2]OH+2H2O。因此認(rèn)為銀氨溶液的溶質(zhì)主要為強(qiáng)堿性的[Ag(NH3)2]OH。某研究小組認(rèn)為第二步反應(yīng)生成的OH-將與第一步反應(yīng)生成的NH4+反應(yīng),銀氨溶液的溶質(zhì)應(yīng)是[Ag(NH3)2]NO3。
該小組擬用自制的氨水制取銀氨溶液,并探究其主要成分。回答下列問(wèn)題:
Ⅰ、氨水的制備(圖1)
(1)C裝置的名稱(chēng)是
(2)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)使用加裝單向閥的導(dǎo)管,目的是
(4)制得的氨水稀釋到質(zhì)量分?jǐn)?shù)約2%,并用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定,測(cè)得濃度為1.275mol?L-1,標(biāo)定時(shí)應(yīng)選用的指示劑為
Ⅱ、銀氨溶液的制備及其主要成分探究
如圖2所示裝置,向25.00c(AgNO3)=0.12mol?L-1溶液中逐滴加入上述自制氨水,所加氨水體積由滴數(shù)傳感器測(cè)量,實(shí)驗(yàn)測(cè)得燒杯內(nèi)溶液的pH隨氨水加入體積的變化曲線(xiàn)如圖3所示。
(5)滴加氨水過(guò)程中,BC段溶液的pH變化不大,原因是
關(guān)于D點(diǎn)溶液有兩種假設(shè)。
假設(shè)1:溶質(zhì)為強(qiáng)堿性的[Ag(NH3)2]OH。25.00mLc(AgNO3)=0.12mol?L-1溶液中加入5.00mL氨水恰好澄清時(shí),計(jì)算溶液的理論pH約為
假設(shè)2:溶質(zhì)為[Ag(NH3)2]NO3。由于銀氨離子一定程度解離出氨,理論計(jì)算pH=10.26,非常接近實(shí)驗(yàn)值;假設(shè)1或假設(shè)2成立的是
(6)乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式被認(rèn)為是CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,若銀氨溶液的溶質(zhì)為[Ag(NH3)2]NO3,則上述化學(xué)方程式應(yīng)改為△組卷:53引用:1難度:0.6 -
16.乙醇用途廣泛且需求量大,尋求制備乙醇的新方法是研究的熱點(diǎn)。
Ⅰ、醋酸甲酯催化加氫制備乙醇涉及的主要反應(yīng)如下:
(a)CH3COOCH3(g)+2H2(g)?C2H5OH(g)+CH3OH(g)ΔH=-23.6kJ?mol-1
(b)2CH3COOCH3(g)+2H2(g)?CH3COOC2H5(g)+2CH3OH(g)ΔH=-22.6kJ?mol-1
(c)CH3COOCH3(g)+H2(g)?CH3CHO(g)+CH3OH(g)ΔH=+44.2kJ?mol-1
(1)上述三個(gè)反應(yīng)中隨著溫度升高
(2)增大壓強(qiáng)上述三個(gè)反應(yīng)平衡不發(fā)生移動(dòng)的是
(3)將n起始(H2):n起始(CH3COOCH3)=10:1的混合氣體置于密閉容器中,在2.0MPa和不同溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CH3COOCH3的轉(zhuǎn)化率和C2H5OH的選擇性:×100%如圖16-1所示。n(C2H5OH)n起始(CH3COOCH3)
①若n起始(CH3COOCH3)=1mol,則500K下反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)生成C2H5OH的物質(zhì)的量為
②673~723KCH3COOCH3平衡轉(zhuǎn)化率幾乎不變,其原因是
(4)T℃時(shí),增大壓強(qiáng),對(duì)乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率和乙醇選擇性的影響是
A.兩者都增大
B.乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率降低,乙醇選擇性增大
C.兩者都降低
D.乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率增大,乙醇選擇性降低
Ⅱ、以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,CO2在陰極(銅板)轉(zhuǎn)化為C2H5OH的機(jī)理如圖16-2所示。(氫原子吸附在電極表面可用*H表示,其他物種以此類(lèi)推;部分物種未畫(huà)出)。
①CO2在陰極上生成C2H5OH的電極反應(yīng)式為
②CO2轉(zhuǎn)化為*CO的過(guò)程可描述為溶液中的H2O在陰極表面得到電子生成*H:*H+組卷:95引用:1難度:0.5