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2021-2022學(xué)年江蘇省揚州大學(xué)附中東部分校高二(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題:共14題,每題2分,共28分。每題只有一個選項符合題意。

  • 1.新冠病毒和肺炎雙球菌均可引發(fā)肺炎。下列有關(guān)它們的物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:61引用:4難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖表示某物種遷入新環(huán)境后,種群增長速率隨時間的變化關(guān)系。在第10年時經(jīng)調(diào)查該種群數(shù)量為150只,估算該種群在此環(huán)境中的環(huán)境負荷量約為(  )

    組卷:9引用:1難度:0.8
  • 3.蝴蝶為昆蟲綱鱗翅目錘角亞目動物的統(tǒng)稱,全世界有14000多種。蝴蝶幼蟲嗜食葉片,成蟲大部分吸食花蜜。下列有關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:108引用:8難度:0.7
  • 4.血細胞計數(shù)板是對細胞進行計數(shù)的重要工具,下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:1難度:0.7
  • 5.在一段新建公路的邊坡(甲)上移栽灌木和草本植物以保護邊坡,另一段邊坡(乙)不進行移栽,其他實驗條件相同,1年后兩段邊坡的檢測結(jié)果如下表。下列分析合理的是( ?。?
    邊坡 處理方式 植被覆蓋率(%) 小型土壤動物 土壤有機質(zhì)(g/kg)
    物種數(shù) 個體數(shù)
    種植植物 97 37 260 19.8
    不干預(yù) 8 9 28 11.9

    組卷:4引用:1難度:0.7
  • 6.下列關(guān)于外來物種入侵的敘述,錯誤的是(  )

    組卷:349引用:6難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.如圖為某人工生態(tài)系統(tǒng)中碳流動模式圖,相關(guān)敘述正確的是(  )

    組卷:25引用:7難度:0.7
  • 8.如圖表示生態(tài)系統(tǒng)各組成成分之間的能量流動、物質(zhì)循環(huán)及信息傳遞過程,則圖甲、乙、丙可依次表示( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:6引用:2難度:0.7

三、非選擇題:本部分包括5題,共57分

  • 23.如圖1表示種群數(shù)量變化曲線。請據(jù)圖回答問題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)
     
    是種群最基本的數(shù)量特征,其直接決定因素是
     

    (2)在
     
    條件下,種群數(shù)量變化呈現(xiàn)圖中“J”型曲線,其種群增長率隨著時間的增加將
     
    (填“增大”“變小”或“不變”)。
    (3)甲曲線是一個生物小組對一個錐形瓶裝培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)量統(tǒng)計后繪制成的曲線,在一定時間內(nèi)為“S”型曲線,a點之前限制酵母菌數(shù)量增長的原因是
     
    ,a點后引起酵母菌數(shù)量下降的主要原因是
     
    。
    (4)利用規(guī)格為“0.1mm|1/400mm2”的血細胞計數(shù)板,采取
     
    的方法統(tǒng)計錐形瓶中酵母菌種群密度。培養(yǎng)液稀釋104倍時,其中1個中方格顯微示意圖如圖2所示,且該中方格酵母菌數(shù)量恰好等于5個中方格酵母菌數(shù)量的平均數(shù),則此時酵母菌種群密度為
     
    個/mL。若要準確計數(shù)視野中活菌,可用臺盼藍將
     
    酵母菌染成藍色。按以上方法定期檢測并將其變化繪制成曲線,這種研究方法屬于構(gòu)建
     
    模型。

    組卷:10引用:2難度:0.6
  • 24.從自然界中的生物體內(nèi)分離得到的天然酶,在工業(yè)生產(chǎn)環(huán)境中催化效率往往較低??蒲腥藛T對酶的改造包括理性設(shè)計方法和非理性設(shè)計方法。
    (1)理性設(shè)計是通過定點誘變改變蛋白質(zhì)中的個別氨基酸,以產(chǎn)生更加理想的酶,此項技術(shù)稱為
     
    。
    (2)非理性設(shè)計方法主要通過易錯PCR技術(shù)實現(xiàn)。易錯PCR的原理是利用低保真的TaqDNA聚合酶和改變PCR的反應(yīng)條件,降低DNA復(fù)制的保真度,在新DNA鏈的合成過程中增加堿基錯配,從而使擴增產(chǎn)物出現(xiàn)較多點突變的一種體外誘導(dǎo)DNA序列變異的方法。
    ①TaqDNA聚合酶與一般DNA聚合酶相比最大的特點是 
     
    ,其某一區(qū)域負責將堿基與模板鏈正確地互補配對,Mn2+可以降低這一功能,提高堿基的錯配,但非互補的堿基對由于
     
    不易形成,穩(wěn)定性差,而Mg2+可以提高穩(wěn)定性,易錯PCR時應(yīng)適當
     
    (填“提高”或“降低”)Mg2+濃度。
    ②易錯PCR的反應(yīng)程序為:95℃5min;95℃30s,55℃30s,72℃1min,30個循環(huán);72℃10min。在循環(huán)之前的95℃5min處理為預(yù)變性,目的是確保
     
    ;循環(huán)中55℃處理的目的是使
     
    結(jié)合;循環(huán)之后72℃處理時間延長至10min,有利于增加延伸過程中堿基錯配的概率。
    ③如圖是利用易錯PCR改造某種天然酶活性的流程示意圖。構(gòu)建重組質(zhì)粒所需要的酶是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ④步驟b應(yīng)使用
     
    (化學(xué)試劑)使受體菌處于
     
    態(tài);步驟c采用
     
    技術(shù)篩選突變酶;步驟d將一輪易錯PCR篩選獲得的有益突變繼續(xù)進行新一輪的易錯PCR,通過連續(xù)易錯PCR和篩選,導(dǎo)致酶的
     
    進化,以獲得滿足人們需求的產(chǎn)物。

    組卷:6引用:1難度:0.7
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