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2021-2022學年河南省洛陽市孟津一中高二(下)開學化學試卷(理科)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單選題(共25題,每題2分,共計50分)

  • 1.下列變化需要吸收能量的是(  )

    組卷:42引用:2難度:0.6
  • 2.“科技創(chuàng)造價值,創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展”。下列對我國科技成就解讀不合理的是( ?。?br />
    選項 科技成就 解讀
    A 成功研制噸級氫液化系統(tǒng) 液氫汽化時因斷裂化學鍵而吸熱
    B 揭示硒化銦(InSe)光電子器件應用潛力 Se位于第ⅥA族
    C 鈦合金材料應用于“探索4500”水下機器人 鈦合金屬于金屬材料
    D 富集分離7Li的豐度>99.99% Li原子最外層只有1個電子

    組卷:12引用:2難度:0.9
  • 3.通常情況下,原子核外p能級、d能級等原子軌道上電子排布為“全空”“半充滿”或“全充滿”狀態(tài)時,原子一般更穩(wěn)定,稱為洪特規(guī)則的特例,下列事實能作為這種特例證據(jù)的是( ?。?br />①元素氮(He)的第一電離能遠大于元素氫(H)的第一電離能
    26Fe2+容易失去電子轉變?yōu)?sub>26Fe3+
    ③基態(tài)銅原子的電子排布式為[Ar]3d104s1而不是[Ar]3d94s2
    ④某種激發(fā)態(tài)碳原子的電子排布式為1s22s12p3而不是1s22s22p2

    組卷:16引用:1難度:0.6
  • 4.如圖為元素周期表中短周期的一部分,關于Y、Z、M的說法正確的是( ?。?br />

    組卷:130引用:19難度:0.9
  • 5.氣態(tài)中性原子失去一個電子轉化為氣態(tài)正離子所需要的最低能量叫做第一電離能(I1),氣態(tài)正離子繼續(xù)失去電子所需要的最低能量依次稱為第二電離能(I2)、第三電離能(I3)???下表是第三周期部分元素的電離能[單位:eV(電子伏特)]數(shù)據(jù):
    元素 I1/eV I2/eV I3/eV
    5.7 47.4 71.8
    7.7 15.1 80.3
    13.0 23.9 40.0
    15.7 27.6 40.7
    下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:1難度:0.6
  • 6.加拿大阿爾貢天文臺在星際空間發(fā)現(xiàn)了HC9N鏈狀分子,其結構為:HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-C≡N,這是人類迄今發(fā)現(xiàn)的最重星際有機分子,有關該分子的說法不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:5難度:0.7
  • 7.下列物質(zhì)中不存在手性異構體的是( ?。?/h2>

    組卷:19引用:1難度:0.7
  • 8.下列說法正確的是(  )

    組卷:17引用:2難度:0.7
  • 9.下列說法中錯誤的是(  )

    組卷:26引用:2難度:0.7
  • 10.氨硼烷(NH3?BH3)是一種頗具潛力的固體儲氫材料,具有較高的穩(wěn)定性和環(huán)境友好性。下列關于氨硼烷的說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:28引用:2難度:0.5

二、填空題(共5小題,共計50分)

  • 29.回答下列問題:
    (1)苯胺(   )的晶體類型是
     
    。苯胺與甲苯( )的相對分子質(zhì)量相近,但苯胺的熔點(-5.9℃)、沸點(184.4℃)分別高于甲苯的熔點(-95.0℃)、沸點(110.6℃),原因是
     
    。
    (2)NH4H2PO4中,電負性最高的元素是
     
    ;P的
     
    雜化軌道與O的2p軌道形成
     
    鍵。
    (3)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如圖所示:

    這類磷酸根離子的化學式可用通式表示為
     
    (用n代表P原子數(shù))。
    (4)V2O5溶解在NaOH溶液中,可以得到偏釩酸鈉,其陰離子呈如圖所示的無限鏈狀結構,則偏釩酸鈉的化學式為
     

    組卷:26引用:1難度:0.6
  • 30.“嫦娥五號”首次實現(xiàn)了我國地外天體采樣返回,它的成功發(fā)射標志著我國航天技術向前邁出了一大步,其制作材料中包含了Cu、Ti、Cr、Ni、Mo、N、O等多種元素?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)Mo位于Cr同一副族的相鄰下一周期,則基態(tài)Mo原子的外圍電子排布式為
     
    ;基態(tài)Mo3+最高能層中成對電子與單電子的數(shù)目比為 
     
    。
    (2)Cu催化烯烴硝化反應過程中會產(chǎn)生
    NO
    +
    2
    。鍵角:
    NO
    +
    2
     
     
     
    NO
    -
    2
    (填“>”或“<”),其原因是
     

    (3)含有多個配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過螯合配位成環(huán)而形成的配合物為螯合物。CuCl2可與某有機物形成具有較強熒光性能的配合物,其結構如圖1所示,1mol該配合物中通過螯合作用形成的配位鍵有
     
     mol,該螯合物中N的雜化方式為
     


    (4)五水合硫酸銅(化學式CuSO4?5H2O)俗稱藍礬或膽礬,結構如圖2所示,其中存在的化學鍵有
     
    (填選項字母)。
    A.離子鍵
    B.共價鍵
    C.金屬鍵
    D.配位鍵
    E.氫鍵
    (5)過渡金屬與CO形成羰基配合物時,每個CO分子向中心原子提供2個電子,最終使中心原子的電子總數(shù)與同周期的稀有氣體原子相同,稱為有效原子序數(shù)規(guī)則。根據(jù)此規(guī)則推斷,鎳與CO形成的羰基配合物Ni(CO)X中,x=
     
    。
    (6)磷青銅晶體的晶胞結構如圖所示。原子分數(shù)坐標可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,圖中各原子分數(shù)坐標:A為(0,0,0);B為(0,1,1);C為(1,1,0);則D原子的分數(shù)坐標為
     
    。該晶體中兩個距離最近的Cu原子的核間距為anm,則晶體密度為
     
    g?cm-3(列出計算式,設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。

    組卷:13引用:2難度:0.5
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