合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如表:
溫度(℃) | 360 | 440 | 520 |
K值 | 0.036 | 0.010 | 0.0038 |
放熱
放熱
反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”或“無法確定”)。②下列措施能用勒夏特列原理解釋是
ad
ad
(填序號)。a.增大壓強(qiáng)有利于合成氨
b.使用合適的催化劑有利于快速生成氨
c.生產(chǎn)中需要升高溫度至500℃左右
d.需要使用過量的N2,提高H2轉(zhuǎn)化率
(1)0.2mol氨氣溶于水后再與含有0.2mol硫酸的溶液恰好完全反應(yīng)放熱QkJ,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(溶液用aq表示):
NH3?H2O(aq)+H2SO4(aq)=NH4HSO4(aq)+H2O(l)△H=-5QkJ/mol
NH3?H2O(aq)+H2SO4(aq)=NH4HSO4(aq)+H2O(l)△H=-5QkJ/mol
。(2)已知N2(g)和H2(g)反應(yīng)生成1molNH3(g)過程中能量變化如圖所示(E1=1127kJ,E2=1173kJ)
化學(xué)鍵 | H-H | N≡N |
鍵能(kJ/mol) | 436 | 946 |
391
391
kJ/mol。(3)原料氣H2可通過反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)獲取,已知該反應(yīng)中,當(dāng)初始混合氣中的甲烷與水蒸氣的物質(zhì)的量之比恒定時(shí),溫度、壓強(qiáng)對平衡混合氣CH4含量的影響如圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強(qiáng)的關(guān)系是:P1
<
<
P2(填“>”或“=”或“<”)。②其它條件一定,升高溫度,CH4的轉(zhuǎn)化率會
增大
增大
(填“增大”或“減小”或“不變”)。(4)原料氣H2還可通過反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)獲取。
①T℃時(shí),向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1molCO,反應(yīng)達(dá)平衡后,測得CO的濃度為0.08mol/L,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為
2.25
2.25
。②保持溫度仍為T℃,容積體積為5L,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容器進(jìn)行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是
cd
cd
(填序號)。a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.混合氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.單位時(shí)間內(nèi)生成amolCO2的同時(shí)消耗amolH2
d.混合氣中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6
【答案】放熱;ad;NH3?H2O(aq)+H2SO4(aq)=NH4HSO4(aq)+H2O(l)△H=-5QkJ/mol;391;<;增大;2.25;cd
【解答】
【點(diǎn)評】
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②CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ?mol-1發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:90引用:3難度:0.5 -
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(1)如圖1是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線.
①T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1K2(填“>”、“<”或“=”).
②以下有關(guān)說法正確的是
a.恒溫、恒容條件下,容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
b.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時(shí)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
c.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間并提高CH3OH的產(chǎn)率
d.某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%
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則:CH3OH(1)+O2(g)=CO(g)+2H2O(1)△H=
(3)2009年10月,中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所在甲醇燃料電池技術(shù)方面獲得新突破,組裝出了自呼吸電池及主動式電堆.甲醇燃料電池的工作原理如圖2所示.
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