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2023年陜西省西安市西咸新區(qū)高考生物一模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題

  • 1.生物體內(nèi)的DNA常與蛋白質(zhì)結(jié)合,以DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在。下列相關(guān)敘述正確的是(  )

    組卷:46引用:3難度:0.5
  • 2.下列關(guān)于探究酶特性的實(shí)驗(yàn),敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:3難度:0.7
  • 3.如圖是Ca2+在載體蛋白協(xié)助下,進(jìn)行跨細(xì)胞膜運(yùn)輸?shù)倪^程圖。據(jù)圖分析合理的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:12引用:2難度:0.7
  • 4.已知小麥的耐鹽對(duì)不耐鹽為顯性,多粒對(duì)少粒為顯性,分別由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某種基因的花粉
    1
    3
    致死,現(xiàn)有一株表現(xiàn)為耐鹽多粒的小麥,以其為父本進(jìn)行測(cè)交,測(cè)交后代F1的4種表現(xiàn)型為耐鹽多粒:耐鹽少粒:不耐鹽多粒:不耐鹽少粒=3:2:3:2。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:21引用:3難度:0.5

【生物—選修1:生物技術(shù)實(shí)踐】

  • 11.急性腸胃炎、手足口病分別是由細(xì)菌,病毒通過消化道進(jìn)入人體導(dǎo)致的,因此檢驗(yàn)飲用水的細(xì)菌含量和病毒含量是有效監(jiān)控疾病發(fā)生的必要措施,請(qǐng)回答與檢驗(yàn)飲用水有關(guān)的問題;
    (1)在配制培養(yǎng)細(xì)菌培養(yǎng)基的過程中,具有如下步驟:①溶化,②滅菌,③計(jì)算、④倒平板.⑤稱量,正確的順序?yàn)?
     
    ;倒平板操作中,平板冷凝后,要將平板倒置,其主要原因是
     
    。
    (2)檢驗(yàn)大腸桿菌的含量時(shí),通常將水樣進(jìn)行一系列的梯度稀釋;然后將不同稀釋度的水樣用涂布器分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),記錄菌落數(shù)量,這種方法稱為
     
    ,通過該方法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目
     
    (填“偏多”或“偏少”)。
    (3)如果分別取0.1mL已稀釋10倍的水樣分別涂布到三個(gè)瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)基記錄到大腸桿菌的菌落數(shù)分別為55、56、57,則每升原水樣中大腸桿菌數(shù)為
     
    個(gè)。從設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的角度看,還應(yīng)設(shè)置的一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)是
     
    ,此對(duì)照實(shí)驗(yàn)的目的是
     
    。
    (4)已知大腸桿菌能發(fā)酵乳糖并產(chǎn)酸產(chǎn)氣,現(xiàn)提供足量的已滅菌的乳糖蛋白胨培養(yǎng)液和具塞試管,用以判斷待檢水樣中是否含有大腸桿菌;通過無菌操作向試管內(nèi)注入一定量待檢水樣,再注入
     
    將試管充滿;塞上塞子,混勻后置于37℃恒溫箱培養(yǎng)24小時(shí)。試管內(nèi)出現(xiàn)
     
    現(xiàn)象則說明水樣中有大腸桿菌。

    組卷:28引用:3難度:0.6

【生物—選修3:現(xiàn)代生物科技專題】

  • 12.生物科技廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn),以改善農(nóng)作物品質(zhì)、提高產(chǎn)量。植物成熟果實(shí)細(xì)胞中會(huì)表達(dá)大量的半乳糖醛酸酶(PG),導(dǎo)致成熟果實(shí)易于損傷??茖W(xué)家利用番茄的PG基因構(gòu)建反義PG基因表達(dá)載體,導(dǎo)入番茄細(xì)胞,培育出轉(zhuǎn)基因延熟番茄。圖甲是反義PG基因的作用機(jī)理,圖乙是質(zhì)粒結(jié)構(gòu)圖及相應(yīng)的酶切位點(diǎn)?;卮鹣铝袉栴}。
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    (1)從番茄細(xì)胞中提取PG基因轉(zhuǎn)錄的mRNA,經(jīng)過
     
    產(chǎn)生cDNA,再用
     
    技術(shù)體外擴(kuò)增。該技術(shù)需先設(shè)計(jì)合成
     
    ,并使用
     
    酶來催化。
    (2)構(gòu)建反義PG基因表達(dá)載體時(shí)需在啟動(dòng)子和終止子之間反向插入PG基因。為使目的基因與質(zhì)粒正確連接,并提高兩者重組的成功率,需在擴(kuò)增的目的基因兩端分別引入
     
    (填“EcoRⅠ和EcoRⅠ”“BamHⅠ和BamHⅠ”或“BamHⅠ和EcoRⅠ”)限制酶的識(shí)別序列。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因,利用抗生素可篩選出含質(zhì)粒載體的宿主細(xì)胞,方法是
     

    (3)用含反義PG基因的農(nóng)桿菌侵染番茄細(xì)胞,再通過
     
    技術(shù)培育出轉(zhuǎn)基因番茄。在轉(zhuǎn)基因番茄中,反義PG基因能抑制PG合成的原因是阻斷了
     

    組卷:26引用:2難度:0.5
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