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2023-2024學(xué)年吉林省長(zhǎng)春外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二(上)期中化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/10/19 18:0:1

一、選擇題:本題共13小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.Fe-Cu原電池的示意圖如圖,電池工作時(shí),下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:34引用:3難度:0.8
  • 2.下列熱化學(xué)方程式正確的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:2難度:0.7
  • 3.化學(xué)常用圖象直觀地描述化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)程或結(jié)果。下列圖象描述不正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:60引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.科學(xué)家設(shè)計(jì)出質(zhì)子膜H2S燃料電池,實(shí)現(xiàn)了利用H2S廢氣資源回收能量并得到單質(zhì)硫。質(zhì)子膜H2S燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:90引用:1難度:0.6
  • 5.空間探測(cè)器發(fā)射時(shí)常用肼(N2H4)作燃料,以二氧化氮作氧化劑,它們相互反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵狻?br />已知:①N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)ΔH=+67.7kJ/mol;
    ②N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH=-534kJ/mol。
    則N2H4(g)和NO2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為(  )

    組卷:18引用:2難度:0.7

二、填空題:本題共3小題,每小題16分。

  • 15.氯化亞銅(CuCl)是常用的催化劑。以低品位銅礦(主要成分為CuS、Cu2S和鐵的氧化物等)為原料制備CuCl步驟如下:
    (1)“氧化浸取”。銅元素全部轉(zhuǎn)化為Cu2+,鐵元素全部轉(zhuǎn)化為Fe3+。
    ①Cu2S、MnO2和硫酸反應(yīng)生成CuSO4、MnSO4和S,其化學(xué)方程式為
     

    ②為提高銅元素的浸出率,工藝上可采取的措施有
     
    (填字母)。
    A.將銅礦粉碎并攪拌
    B.增加銅礦的投料量
    C.適當(dāng)縮短反應(yīng)時(shí)間
    D.適當(dāng)提高硫酸濃度
    (2)“除鐵錳”。依次用氨水沉鐵、用氨水-NH4HCO3混合溶液沉錳。
    ①用氨水調(diào)節(jié)溶液的pH為3時(shí),c(Fe3+)為
     
    mol?L-1。(常溫下,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39
    ②向除鐵后的溶液中滴加氨水-NH4HCO3混合溶液,反應(yīng)生成MnCO3的離子方程式為
     
    。
    (3)“還原”。CuSO4溶液、NaCl溶液和Na2SO3溶液反應(yīng)生成CuCl沉淀。
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    已知:CuCl易被O2氧化,易與Cl-形成可溶的[CuCl2]-。
    ①反應(yīng)生成CuCl的離子方程式為
     

    ②如圖所示,n(CuSO4)和其他條件相同時(shí),CuCl產(chǎn)率隨
    n
    N
    a
    C
    l
    n
    C
    u
    S
    O
    4
    增大先升高后降低的原因是
     
    。
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    ③如圖所示,其他條件相同時(shí),CuCl產(chǎn)率隨反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)而降低的原因是
     
    。
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    (4)已知:pCu=-lgc(Cu+),pX=-lgc(X-),式中X-表示鹵素陰離子。298K時(shí),Ksp(CuCl)≈1.0×10-7,Ksp(CuBr)≈1.0×10-9,Ksp(CuI)≈1.0×10-12。298K時(shí),CuCl、CuBr、CuI的飽和溶液中pCu和pX的關(guān)系如圖所示。圖中X代表
     
    的曲線,且a=
     

    組卷:1引用:1難度:0.5
  • 16.我國(guó)力爭(zhēng)2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰,2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。CO2的綜合利用是實(shí)現(xiàn)碳中和的措施之一。
    Ⅰ.CO2和CH4在催化劑表面可以合成CH3COOH,該反應(yīng)的歷程和相對(duì)能量的變化情況如圖所示(*指微粒吸附在催化劑表面,H*指H吸附在催化劑載體上的氧原子上,TS表示過(guò)渡態(tài)):
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    (1)決定該過(guò)程的總反應(yīng)速率的基元反應(yīng)方程式為
     
    。
    (2)下列說(shuō)法正確的有
     
    。
    a.增大催化劑表面積可提高CO2在催化劑表面的吸附速率
    b.CH3COOH*比CH3COOH(g)能量高
    c.使用高活性催化劑可降低反應(yīng)焓變,加快反應(yīng)速率
    d.催化效果更好的是催化劑2
    Ⅱ.CO2和H2在一定條件下也可以合成甲醇,該過(guò)程存在副反應(yīng)ii。
    反應(yīng)i:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-49.3kJ?mol-1
    反應(yīng)ii:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2
    (3)有關(guān)物質(zhì)能量變化如圖所示,穩(wěn)定單質(zhì)的焓(H)為0,則ΔH2=
     
    kJ?mol-1
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    (4)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH3該反應(yīng)的自發(fā)條件是
     
    (填“高溫自發(fā)”“低溫自發(fā)”或“任何溫度下都自發(fā)”)
    (5)恒溫恒容條件下,僅發(fā)生反應(yīng)ii,反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是
     
    。
    a.CO的分壓不再發(fā)生變化
    b.氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再發(fā)生變化
    c.
    c
    C
    O
    2
    ?
    c
    H
    2
    c
    CO
    ?
    c
    H
    2
    O
    比值不再發(fā)生變化
    d.氣體密度不再發(fā)生變化
    (6)在5.0MPa,將n(CO2):n(H2)=5:16的混合氣體在催化劑作用下進(jìn)行反應(yīng)。體系中氣體平衡組成比例(CO和CH3OH在含碳產(chǎn)物中物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù))及CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。
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    ①表示平衡時(shí)CH3OH在含碳產(chǎn)物中物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)的曲線是
     
    (填“a”或“b”)。
    ②CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高先減小后增大,增大的原因可能是
     
    。
    ③250℃時(shí)反應(yīng)i:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)的Kp=
     
    (MPa)-2(用最簡(jiǎn)分?jǐn)?shù)表示)。

    組卷:23引用:1難度:0.5
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