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2022-2023學年內(nèi)蒙古阿拉善盟高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/7/3 8:0:9

一、選擇題(本大題共30小題,每小題2分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。)

  • 1.選取洋蔥根尖進行“觀察植物細胞的有絲分裂”實驗,如圖為該實驗的主要步驟。下列說法錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:18引用:4難度:0.7
  • 2.正常人體內(nèi)的造血干細胞能分裂產(chǎn)生各種血細胞,在體外和某些因素的誘導下,卻可以分化為神經(jīng)細胞和肝細胞,其根本原因是這些造血干細胞( ?。?/h2>

    組卷:4引用:5難度:0.8
  • 3.下列有關(guān)衰老細胞特征的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:54引用:16難度:0.9
  • 4.孟德爾通過分析豌豆雜交實驗的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)了生物遺傳的規(guī)律。下列哪項不屬于豌豆用作遺傳實驗材料的優(yōu)點( ?。?/h2>

    組卷:22引用:2難度:0.8
  • 5.某種動物的直毛(B)對卷毛(b)為顯性,黑色(D)對白色(d)為顯性,控制兩對性狀的基因獨立遺傳?;蛐蜑锽bdd的個體與個體X交配,子代的表型及其比例為直毛黑色:卷毛黑色:直毛白色:卷毛白色=3:1:3:1。那么,個體X的基因型為(  )

    組卷:15引用:3難度:0.5
  • 6.同種生物前后代的染色體數(shù)目是相同的,對此起決定作用的過程是(  )

    組卷:67引用:32難度:0.7
  • 7.薩頓和摩爾根在“基因在染色體上”的研究中,都做出了突出貢獻.他們選擇的研究材料分別是( ?。?/h2>

    組卷:38引用:4難度:0.9
  • 8.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法,正確的是(  )

    組卷:38引用:4難度:0.9
  • 9.下列有關(guān)DNA結(jié)構(gòu)的說法,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:2難度:0.7
  • 10.科學研究發(fā)現(xiàn),小鼠體內(nèi)HMGIC基因與肥胖直接相關(guān)。具有HMGIC基因缺陷的實驗小鼠與作為對照的正常小鼠,吃同樣多的高脂肪食物,一段時間后,對照組小鼠變得十分肥胖,而具有HMGIC基因缺陷的實驗小鼠體重仍然保持正常,這說明( ?。?/h2>

    組卷:50引用:16難度:0.8
  • 11.下列有關(guān)RNA的敘述,錯誤的是(  )

    組卷:0引用:2難度:0.6

二、非選擇題(共40分)

  • 33.根據(jù)圖回答問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)此圖表示遺傳信息的傳遞規(guī)律,在遺傳學上稱為
     
    法則.
    (2)圖中標號①表示
     
    過程;③表示
     
    過程.
    (3)如果DNA分子一條鏈(a鏈)的堿基排列順序是…ACGGAT…,那么,在進行①過程中,以a鏈為模板形成的子鏈的堿基順序是
     
    ;在進行②過程中,以a鏈為模板形成的mRNA堿基順序是
     
    ,在這段mRNA中包含了
     
    個密碼子,需要
     
    個tRNA才能把所需要的氨基酸轉(zhuǎn)運到核糖體上.
    (4)基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑:一是通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀;二是通過控制
     
    的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀.

    組卷:79引用:7難度:0.5
  • 34.根據(jù)材料回答下列問題:
    材料一  人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化,模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。
    材料二  慢粒白血病簡稱“慢?!?,是一類造血干細胞異常的克隆性惡性疾病。其致病機理可能如圖中BCR-ABL蛋白是一種活性加強的酪氨酸激酶,由于該酶活性的異常升高,激活了下游的信號轉(zhuǎn)導通路而造成造血干細胞增殖和凋亡的紊亂。慢粒白血病就是由造血干細胞增殖和凋亡的紊亂造成的。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    根據(jù)材料一、材料二回答下列問題:
    (1)單基因遺傳病產(chǎn)生的根本原因是基因中的堿基發(fā)生了
     
    ,導致相應基因突變。基因突變
     
    (填“一定”或“不一定”)會引起基因結(jié)構(gòu)的改變,基因突變
     
    (填“一定”或“不一定”)會引起生物性狀的改變。
    (2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為
     
    。
    (3)研究人類遺傳病時,常用調(diào)查法,應用該方法時要注意哪些事項?
     

    (4)由材料圖可知,患“慢粒”的根本原因是
     
    。
    (5)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)可競爭性地結(jié)合BCRABL蛋白上的ATP結(jié)合位點,而成為“慢?!敝委煹闹饕幬?。但是近年來發(fā)現(xiàn)TKI對部分“慢?!被颊咧委熜Ч麥p弱,分析出現(xiàn)此現(xiàn)象最可能的原因是什么?
     
    。
    (6)上述材料的變異都對人類的健康產(chǎn)生了威脅,那么變異是否對生物的生存都是有害的?請舉例說明。
     

    組卷:7引用:2難度:0.6
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