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2023-2024學(xué)年江蘇省揚(yáng)州中學(xué)高三(上)開(kāi)學(xué)生物試卷(8月份)

發(fā)布:2024/8/3 8:0:9

一、單項(xiàng)選擇題:本部分包括14題,每題2分,共計(jì)28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。

  • 1.下列關(guān)于組成細(xì)胞的有機(jī)化合物的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:19引用:2難度:0.5
  • 2.下列是幾種生物的結(jié)構(gòu)示意圖,相關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202011/167/cff652a9.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:5引用:3難度:0.7
  • 3.下列關(guān)于科學(xué)發(fā)現(xiàn)史的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.6
  • 4.ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(有ATP酶活性)是在原、真核生物中廣泛存在的一類(lèi)蛋白質(zhì),其主要功能是利用水解ATP釋放的能量來(lái)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì),其轉(zhuǎn)運(yùn)的底物種類(lèi)很多,包括無(wú)機(jī)鹽離子、糖類(lèi)、氨基酸等。下列敘述正確的是(  )

    組卷:6引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.如圖為酶促反應(yīng)曲線(xiàn),Km表示反應(yīng)速率為
    1
    2
    Vmax時(shí)的底物濃度。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似,可與底物競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合酶的活性部位;非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑可與酶的非活性部位不可逆性結(jié)合,從而使酶的活性部位功能喪失。下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:47引用:13難度:0.9
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.在天氣晴朗的夏季,將用全素營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)的植株放入密閉的玻璃罩內(nèi)放在室外進(jìn)行培養(yǎng)。每隔一段時(shí)間用CO2濃度檢測(cè)儀測(cè)定玻璃罩內(nèi)CO2濃度,繪制成如圖所示的曲線(xiàn)(水平虛線(xiàn)表示實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)玻璃罩內(nèi)CO2濃度)。據(jù)圖得出的判斷錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:36引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.我國(guó)科學(xué)家模擬植物的光合作用,設(shè)計(jì)了一條利用二氧化碳合成淀粉的人工體系(ASAP),流程如圖所示。據(jù)圖判斷下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:3難度:0.5
  • 8.細(xì)胞周期可分為間期和分裂期(M期),間期又分為G1期、S期和G2期。下表為實(shí)驗(yàn)測(cè)得離體培養(yǎng)的胡蘿卜根尖細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段時(shí)間(單位:h),下列敘述正確的是( ?。?
    細(xì)胞周期 G1 S G2 M 合計(jì)
    時(shí)長(zhǎng) 1.3 2.7 2.9 0.6 7.5

    組卷:3引用:2難度:0.8

三、非選擇題:本部分包括5題,共計(jì)57分。

  • 23.乳鏈菌肽是由乳酸乳球菌分泌的一種由34個(gè)氨基酸組成的小肽,對(duì)許多革蘭氏陽(yáng)性菌,尤其是對(duì)引起食品腐敗的細(xì)菌具有強(qiáng)烈的抑制作用,是一種高效無(wú)毒的天然食品防腐劑。研究人員從新鮮牛奶中獲得多株產(chǎn)乳鏈菌肽的菌株,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
    (1)篩選菌株:
    將含有殺菌物質(zhì)的濾紙片放到滴有細(xì)菌培養(yǎng)液的固體培養(yǎng)基上,經(jīng)過(guò)培養(yǎng),殺菌物質(zhì)殺死細(xì)菌后會(huì)在濾紙片周?chē)纬梢志?。將革蘭氏陽(yáng)性菌涂布于平板上,將已經(jīng)滅菌的大小相同的濾紙片均勻地?cái)[放在培養(yǎng)基表面,在其上分別滴加等量備選菌株培養(yǎng)液的上清液,對(duì)比觀(guān)察
     
    ,選取抑制作用最強(qiáng)的菌株。
    (2)純化菌株:(圖1)菁優(yōu)網(wǎng)
    A過(guò)程配制時(shí)除了加入特定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以外,還要加入一定量的氯化鈉,以維持滲透壓。
    B過(guò)程常用的方法是
     
    。
    D過(guò)程與C過(guò)程相比,培養(yǎng)基中增加的物質(zhì)是
     

    E過(guò)程需將純化的菌株接種于
     
    培養(yǎng)基中4℃保存。
    (3)為了解乳鏈菌肽對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌的作用方式是抑制細(xì)菌生長(zhǎng)、溶菌性殺死細(xì)菌(細(xì)胞破裂)還是非溶菌性殺死細(xì)菌,科研人員將乳鏈菌肽加入革蘭氏陽(yáng)性菌菌液中,隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng),檢測(cè)革蘭氏陽(yáng)性菌的活菌數(shù)、除去菌體的上清液中核酸含量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。
    對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌活菌的計(jì)數(shù)方法為
     
    。以上實(shí)驗(yàn)表明乳鏈菌肽對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌的作用方式為
     
    ,理由是
     
    ;
     
    。
    (4)研究表明乳酸乳球菌不僅有合成乳鏈菌肽的編碼基因,還有相關(guān)的免疫基因以確保分泌的乳鏈菌肽對(duì)自身細(xì)胞并不會(huì)產(chǎn)生傷害,其中可以用作基因工程中的標(biāo)記基因的是
     
    。
    (5)乳鏈菌肽作為天然防腐劑,但不會(huì)改變?nèi)梭w腸道中的正常菌群,也不會(huì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境,推測(cè)可能的原因是
     
    。

    組卷:8引用:1難度:0.6
  • 24.已知組成型啟動(dòng)子可以高效地啟動(dòng)目的基因在植物各種組織中的表達(dá),但常會(huì)阻礙植物的生長(zhǎng)發(fā)育。誘導(dǎo)型啟動(dòng)子可在特定環(huán)境條件下誘導(dǎo)目的基因的表達(dá)。沙冬青脫水素基因(AmDHN基因)能使植株具有較強(qiáng)的抗旱作用??蒲腥藛T通過(guò)構(gòu)建AmDHN基因表達(dá)載體,以培育耐旱苜蓿新品種,所用載體如圖1所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    限制酶 Be1Ⅰ SacⅠ BamHⅠ PstⅠ SmaⅠ
    識(shí)別序列和酶切位點(diǎn) T↓GATCA GAGCT↓C G↓GATCC CTGCA↓G CCC↓GGG
    (1)用載體1構(gòu)建含AmDHN目的基因的表達(dá)載體,可以成功轉(zhuǎn)化苜蓿,但會(huì)出現(xiàn)抑制抗性芽生長(zhǎng)和抗性植株生根的現(xiàn)象,推測(cè)35S啟動(dòng)子屬于
     
    啟動(dòng)子。
    (2)如表是科研人員擴(kuò)增Rd29A啟動(dòng)子所設(shè)計(jì)的引物,根據(jù)引物的堿基序列及限制酶的識(shí)別序列分析,構(gòu)建載體2時(shí)選用的限制酶是
     
    。為了改造載體1中的啟動(dòng)子,需要用
     
    酶切割載體1、2為最佳。
    上游引物P1:5'-GACCCGGGTTTCCAAAGATTTTTTTC-3'
    下游引物P2:5'-GAGAGCTCTGGGGTTTTGCTTTTGAATGT-3'
    (3)構(gòu)建Rd29A啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)AmDHN基因的表達(dá)載體后,先將其導(dǎo)入
     
    ,再轉(zhuǎn)化苜蓿。轉(zhuǎn)化后應(yīng)在培養(yǎng)基中添加
     
    進(jìn)行篩選。
    (4)為檢測(cè)轉(zhuǎn)基因苜蓿中AmDHN基因的表達(dá)水平,科研人員做了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。如表呈現(xiàn)了部分操作步驟,請(qǐng)完成表格:
    實(shí)驗(yàn)步驟的目的 簡(jiǎn)要操作過(guò)程
        ①
     
    在轉(zhuǎn)基因無(wú)菌苗根系長(zhǎng)至 2~3 cm 時(shí),將培養(yǎng)無(wú)菌苗三角瓶的封口膜打開(kāi),培養(yǎng)一周,觀(guān)察其生長(zhǎng)狀況
    提供適宜生長(zhǎng)條件 將甲組幼苗根系置于300mL水中
    模擬干旱脅迫條件
     
    無(wú)關(guān)變量控制 將甲、乙兩組置于溫度、光照等條件適宜且相同的環(huán)境中培養(yǎng)8h,之后剪取兩組葉片放在液氮中儲(chǔ)存
     
    對(duì)葉片研磨、離心后,提?、?!--BA-->
     
    ,以AmDHN和MtActin基因⑤
     
    為依據(jù)設(shè)計(jì)引物,進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增,其中MtActin(一種細(xì)胞骨架蛋白)為內(nèi)參。擴(kuò)增產(chǎn)物用⑥
     
    檢測(cè),EB(溴化乙錠)染色照相如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:11引用:1難度:0.6
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