2023-2024學(xué)年山東省棗莊市中昇聯(lián)考高三（上）月考生物試卷（10月份）

一、單項選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分，在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。

• 1．美國航天局科學(xué)家在加利福尼亞州東部的莫諾湖里發(fā)現(xiàn)了一種被稱作GFAJ-1的獨特細菌，這種細菌能利用劇毒化合物砒霜中的砷來代替磷元素構(gòu)筑生命分子，進行一些關(guān)鍵的生化反應(yīng)（在元素周期表中，砷排在磷下方，兩者屬于同族，化學(xué)性質(zhì)相似），根據(jù)上述材料進行預(yù)測，下列說法正確的是（　　）

  A．GFAJ-1與新冠病毒最本質(zhì)的區(qū)別是其沒有以核膜為界限的細胞核

  B．GFAJ-1是原核生物，以RNA為遺傳物質(zhì)

  C．砷元素可能存在于GFAJ-1的細胞膜、ATP、核酸、脂肪和糖類中

  D．GFA J-1的細胞中蛋白質(zhì)的合成場所為核糖體
  組卷：19引用：4難度：0.5

  解析

• 2．幽門螺旋桿菌主要寄生于人體胃中，是引起很多消化道疾病的首要致病細菌。體檢時可通過¹³C尿素呼氣試驗來檢測幽門螺旋桿菌感染情況。受試者口服¹³C標記的尿素膠囊后，尿素可被幽門螺旋桿菌產(chǎn)生的脲酶催化分解為NH₃和¹³CO₂。定時收集受試者吹出的氣體并測定其中是否含有¹³CO₂。以下敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．幽門螺旋桿菌是細胞內(nèi)寄生生物，它的遺傳物質(zhì)是DNA

  B．感染者呼出的13CO2，是由人體細胞有氧呼吸產(chǎn)生

  C．幽門螺旋桿菌具有以磷脂雙分子層為基本支架的細胞膜

  D．幽門螺旋桿菌產(chǎn)生的脲酶適宜在堿性條件下把尿素分解為NH3和13CO2
  組卷：7引用：1難度：0.6

  解析

• 3．科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，某些細胞可以轉(zhuǎn)化成一種液體狀、侵入性的狀態(tài)，以隨時在身體的狹窄通道內(nèi)移動，這種轉(zhuǎn)化是由化學(xué)信號--溶血磷脂酸（LPA，一種磷脂）觸發(fā)的。目前，已經(jīng)找到了一種通過阻斷LPA信號通路，停止早期胚胎細胞運動的方法，這一研究成果為人類治療癌癥提供了新的思路。下列有關(guān)癌細胞的說法，正確的是（　?。?/h2>

  A．LPA與葡萄糖進入癌細胞的方式相同

  B．LPA的受體分布在癌細胞膜的外表面

  C．通過阻斷LPA信號通路可抑制癌細胞擴散

  D．LPA作用下形成的液體狀細胞都是癌細胞
  組卷：50引用：3難度：0.6

  解析

• 4．GPCR是一條往返跨膜七次的蛋白質(zhì)，已知的與GPCR結(jié)合的信號分子包括氣味、激素、神經(jīng)遞質(zhì)、趨化因子等。這些信號分子可以是小分子的糖類、脂質(zhì)、多肽，也可以是蛋白質(zhì)等生物大分子。GPCR參與眾多生理過程，包括但不限于感光、嗅覺、情緒調(diào)節(jié)、神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)、免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)等。有GPCR的研究曾兩次獲得諾貝爾獎。如圖是其結(jié)構(gòu)模式圖，下列相關(guān)敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．GPCR的跨膜區(qū)域為親水基團，兩端不跨膜的區(qū)域為疏水基團

  B．GPCR與信號分子的結(jié)合體現(xiàn)了細胞膜參與細胞間信息交流的功能

  C．GPCR的合成是從細胞質(zhì)基質(zhì)中的游離核糖體開始的，其合成過程不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的參與

  D．與GPCR結(jié)合的信號分子可以來自同一個體的其他細胞，也可以來自外界環(huán)境
  組卷：8引用：4難度：0.7

  解析

• 5．近日施一公團隊發(fā)文解析了核孔復(fù)合物（NPC）高分辨率結(jié)構(gòu)，震撼了結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)領(lǐng)域。文中提到，真核生物最重要的遺傳物質(zhì)DNA主要位于核內(nèi)，而一些最重要的功能蛋白和結(jié)構(gòu)蛋白的合成卻主要位于核外，因此真核生物細胞質(zhì)和細胞核之間有一個雙向通道，組成這個通道的生物大分子就是NPC。下列相關(guān)分析正確的是（　?。?/h2>

  A．NPC的數(shù)量與細胞代謝強度有關(guān)，通常代謝越旺盛的細胞NPC越多

  B．附著有NPC的核膜為雙層膜結(jié)構(gòu)，且與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和細胞膜直接相連

  C．大分子物質(zhì)進出細胞核的方式為需要載體、消耗能量和逆濃度的主動運輸

  D．真核生物細胞質(zhì)和細胞核之間的物質(zhì)交換體現(xiàn)了細胞膜的控制物質(zhì)進出功能
  組卷：11引用：5難度：0.7

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• 6．Fe通過運鐵蛋白與受體結(jié)合被輸入哺乳動物生長細胞，經(jīng)一系列過程最終以Fe形式進入細胞質(zhì)基質(zhì)。若細胞內(nèi)Fe積累過多，關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子谷胱甘肽過氧化物酶4（CPX4）活性受到抑制，細胞的抗氧化能力下降，活性氧（ROS）大量堆積，從而引發(fā)膜脂質(zhì)過氧化導(dǎo)致細胞發(fā)生鐵依賴的程序性死亡，稱為“鐵死亡”。下列敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．Fe進入細胞依賴于細胞膜的識別功能和流動性

  B．抑制GPX4的活性有利于延緩細胞凋亡

  C．ROS的自由基可攻擊生物膜產(chǎn)生更多自由基

  D．細胞“鐵死亡”過程中存在凋亡基因的表達
  組卷：1引用：6難度：0.7

  解析

• 7．同工酶廣義是指生物體內(nèi)催化相同反應(yīng)而分子結(jié)構(gòu)不同的酶。乳酸脫氫酶（LDH）在缺氧條件下可將丙酮酸等催化為乳酸，LDH的同工酶有六種形式。下列說法正確的是（　?。?/h2>

  A．同工酶能催化相同的反應(yīng)，說明同工酶的理化性質(zhì)完全相同

  B．編碼LDH六種同工酶的基因可能不同

  C．缺氧條件下，絕大多數(shù)植物細胞中LDH發(fā)揮了重要作用

  D．LDH主要存在于細胞的線粒體基質(zhì)中
  組卷：10引用：4難度：0.6

  解析

• 8．如圖1為酶的作用機理及兩種抑制劑影響酶活性的機理示意圖，多酚氧化酶（PPO）催化酚形成黑色素是儲存和運輸過程中引起果蔬褐變的主要原因。為探究不同溫度條件下兩種PPO活性的大小，某同學(xué)設(shè)計了實驗并對各組酚的剩余量進行檢測，各組加入的初始PPO的量相同，結(jié)果如圖2所示。下列說法正確的是（　?。?br />

  A．非競爭性抑制劑降低酶的活性與酶的空間結(jié)構(gòu)改變無關(guān)

  B．由圖1推測，可以通過增加底物濃度來降低競爭性抑制劑對酶活性的抑制

  C．由圖2可知，在相同溫度條件下酶A的活性高于酶B

  D．圖2實驗的自變量是溫度，PPO的用量、種類等都是無關(guān)變量
  組卷：46引用：6難度：0.5

  解析

三、非選擇題：本部分5道小題，共55分。

• 24．為揭示有氧呼吸過程中的生化反應(yīng)途徑，科學(xué)家經(jīng)歷了復(fù)雜的探索。請回答問題：
  （1）科學(xué)家用鴿子的飛行肌作為研究材料，因為飛行肌細胞呼吸速率較高，適合用于研究氧化分解過程。葡萄糖在細胞質(zhì)基質(zhì)中經(jīng)糖酵解（有氧呼吸第一階段）產(chǎn)生的

   

  進入線粒體，最終分解為

   

  。該過程釋放的能量，除了大部分以熱能形式散失用于維持體溫外，還有一部分

   

  。
  （2）20世紀30年代，科學(xué)家分別發(fā)現(xiàn)線粒體內(nèi)存在兩個反應(yīng)過程，表示如下（字母代表不同中間產(chǎn)物）。
  過程1：A-B-C-D-E                 過程2：E-F-G-H
  兩個反應(yīng)過程存在什么關(guān)系呢？科學(xué)家利用丙二酸（抑制E→F過程）和中間產(chǎn)物F進行實驗，結(jié)果如圖所示。
  
  根據(jù)實驗結(jié)果分析，過程1與過程2最可能連成

   

  （填“線性”或“環(huán)形”）代謝途徑，請寫出三點推測證據(jù)。
  證據(jù)1：

   

  。
  證據(jù)2：

   

  。
  證據(jù)3：

   

  。
  （3）現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)為研究代謝過程提供了更直接的手段。例如，科學(xué)家曾用

   

  法追蹤各種有氧呼吸中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)化的詳細過程。
  組卷：37引用：2難度：0.6

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• 25．二甲雙胍（Met）是廣泛應(yīng)用于臨床的降血糖藥物，近年來發(fā)現(xiàn)它還可降低腫瘤發(fā)生的風險。
  （1）細胞發(fā)生癌變的根本原因是

   

  。由于癌細胞表面

   

  ，易在體內(nèi)擴散和轉(zhuǎn)移。
  （2）為探究Met對肝癌細胞增殖的影響，用含不同濃度Met的培養(yǎng)液培養(yǎng)肝癌細胞，結(jié)果如圖1，該結(jié)果表明

   

  。用流式細胞儀測定各組處于不同時期的細胞數(shù)量，結(jié)果如圖2，由此推測Met可將肝癌細胞的增殖阻滯在

   

  期。
  
  （3）為進一步研究Met的作用機制，研究人員用含1mmol/L Met的培養(yǎng)液培養(yǎng)肝癌細胞12h后，結(jié)果發(fā)現(xiàn)呼吸鏈復(fù)合物Ⅰ的活性下降。
  ①呼吸鏈復(fù)合物Ⅰ位于

   

  上，參與有氧呼吸第三階段（電子傳遞）。由實驗結(jié)果推測Met通過減少

   

  供應(yīng)，抑制肝癌細胞的增殖。
  ②另一方面，Met對癌細胞呼吸的影響導(dǎo)致線粒體內(nèi)AMP/ATP比值

   

  ，使AMPK磷酸化而被激活。（注：AMP為腺苷一磷酸）
  ③激活的AMPK（P-AMPK）可通過圖3所示的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑抑制分裂相關(guān)蛋白的合成，從而抑制肝癌細胞的增殖。測定各組肝癌細胞中相關(guān)物質(zhì)的含量，電泳結(jié)果如圖4．由于細胞中β-Actin蛋白的表達量

   

  ，在實驗中可作為標準對照，以排除細胞取樣量、檢測方法等無關(guān)變量對實驗結(jié)果的影響。結(jié)合圖3、4，闡述P-AMPK抑制肝癌細胞增殖的機制

   

  。
  組卷：44引用：4難度：0.6

  解析