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2020-2021學(xué)年上海市閔行區(qū)協(xié)和雙語教科學(xué)校高二(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/5/22 8:0:8

一、選擇題

  • 1.化石為脊椎動物的進化研究提供了( ?。?/h2>

    組卷:2引用:1難度:0.9
  • 2.如圖所示過程,體現(xiàn)了細胞膜的(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:5引用:3難度:0.8
  • 3.人體中大多以離子形式存在的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:3難度:0.8
  • 4.10×目鏡、低倍物鏡(10×)下,目鏡測微尺每格代表的長度是7μm,則10×目鏡、高倍物鏡(40×)下,目鏡測微尺每格代表的長度是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:1難度:0.9
  • 5.某酶的三種亞種氨基酸數(shù)分別為915、863、888,則這三種酶( ?。?/h2>

    組卷:1引用:2難度:0.9
  • 6.如圖表示的物質(zhì)跨膜運輸方式是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:18引用:4難度:0.7
  • 7.某毒素能使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體脫落,將導(dǎo)致( ?。?/h2>

    組卷:0引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)8.用30%的蔗糖溶液處理紫色洋蔥表皮細胞,由甲到乙圖式發(fā)生的變化是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:4難度:0.7
  • 9.將煙草花葉病毒的RNA與車前草病毒的蛋白質(zhì)合成一種新病毒,后用這種新病毒做侵染實驗,則子代病毒類型為( ?。?/h2>

    組卷:6引用:2難度:0.8
  • 10.以下關(guān)于糖酵解和三羧酸循環(huán),正確的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.5
  • 11.香蕉上切下芽后,芽能發(fā)育成新植株屬于( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)12.如圖所示,b→c為分裂期,則DNA復(fù)制時期是在(  )

    組卷:1引用:4難度:0.8
  • 13.科學(xué)探究的第一步是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:1難度:0.8
  • 菁優(yōu)網(wǎng)14.在“比較顫藻和水綿細胞”試驗中,如圖,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.7

二、綜合題

  • 42.閱讀下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的資料,回答問題。
    瘧疾是一種嚴(yán)重的寄生蟲病。中國科學(xué)家屠呦呦從中國傳統(tǒng)藥用植物青蒿中提取分離得到的青蒿素,被世界衛(wèi)生組織認(rèn)為是治療瘧疾最有效的藥物。3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMGR)是青蒿素生物合成途徑中的一個關(guān)鍵酶。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù),將長春花的 HMGR基因與質(zhì)粒結(jié)合后,通過農(nóng)桿菌導(dǎo)入青蒿中,可以提高青蒿素的產(chǎn)量。該基因工程的部分步驟如下:
    Ⅰ.獲取目的基因;
    Ⅱ.目的基因與表達載體重組;
    Ⅲ.重組DNA分子導(dǎo)入農(nóng)桿菌;
    Ⅳ.農(nóng)桿菌侵染青蒿植株。
    (1)步驟Ⅲ中的重組DNA分子是由
     
     
    重組而成。
    ①長春花的 HMGR基因
    ②青蒿素基因
    ③質(zhì)粒DNA
    ④農(nóng)桿菌DNA
    ⑤青蒿DNA
    (2)用×表示不需要,√表示需要,下列各步驟與工具酶的應(yīng)用匹配正確的是
     

    A.
    限制酶 DNA連接酶
    步驟Ⅱ ×
    B.
    限制酶 DNA連接酶
    步驟Ⅱ
    C.
    限制酶 DNA連接酶
    步驟Ⅲ ×
    D.
    限制酶 DNA連接酶
    步驟Ⅲ ×
    (3)將重組DNA分子導(dǎo)入農(nóng)桿菌的概率很低,一般在步驟Ⅲ后需要進行
     
    操作,從而獲得含有目的基因的農(nóng)桿菌,以便開始第IV步驟。
    (4)若要使轉(zhuǎn)基因青蒿植株快速繁殖,且高產(chǎn)青霉素性狀能夠穩(wěn)定遺傳,可采用的技術(shù)方法是
     
    。
    A.克隆技術(shù)
    B.雜交育種技術(shù)
    C.自然授粉
    D.誘變育種技術(shù)
    (5)如果要大規(guī)模種植轉(zhuǎn)基因青蒿,最需注意的是防止所轉(zhuǎn)入基因向其他生物擴散,以避免
     
    。

    組卷:1引用:1難度:0.5
  • 43.先天性厚甲癥(PC癥)是一類遺傳病,患者主要表現(xiàn)為指/趾甲增厚、過度角質(zhì)化等癥狀,影響美觀。目前研究報道,目前研究報道,PC癥的相關(guān)基因KRT位于常染色體上,突變導(dǎo)致其編碼的多肽鏈中一個氨基酸亮氨酸變?yōu)楦彼帷D臣易逯幸晃荒行曰糚C癥,醫(yī)生調(diào)查了該家族成員的表現(xiàn)形后發(fā)現(xiàn),患者外祖父因去世無法采集到數(shù)據(jù),外祖母無該病癥狀,患者母親患病,父親無該病癥狀,該患者的兄妹無該病癥狀。
    (1)KPT基因突變發(fā)生是因為KRT基因
     
    。
    A.復(fù)制時發(fā)生了堿基替換的
    B.轉(zhuǎn)錄時發(fā)生了錯誤
    C.復(fù)制時增加了多個堿基
    D.翻譯時發(fā)生了錯誤
    (2)據(jù)上述信息判斷,先天性厚甲癥可能的患者可能的遺傳方式有
     
    。
    (3)該PC癥基因用A/a表示,該患者外祖母基因型是
     

    (4)該患者和一個表現(xiàn)正常的女性婚配,女方正常懷孕,為了解胎兒是否有患有PC癥的風(fēng)險,需做的檢測是
     
    。
    A.檢查胎兒染色體結(jié)構(gòu)
    B.檢測胎兒性別
    C.檢查胎兒染色體數(shù)目
    D.分析胎兒的相關(guān)基因

    組卷:6引用:2難度:0.6
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