試卷征集
加入會員
操作視頻
當前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2021-2022學年云南省大理州巍山二中高二(上)期末化學試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(本大題共24小題,每小題2分,共48分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)

  • 1.下列變化發(fā)生后,反應體系能量降低的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:3難度:0.8
  • 2.下列有關化學用語使用正確的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:1難度:0.7
  • 3.在中和熱測定的實驗中不需要用到的儀器是( ?。?/h2>

    組卷:71引用:25難度:0.9
  • 4.下列說法中錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:3難度:0.7
  • 5.下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是(  )

    組卷:1281引用:35難度:0.9
  • 6.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( ?。?/h2>

    組卷:38引用:4難度:0.8
  • 7.阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是(  )

    組卷:5引用:1難度:0.5
  • 8.某已平衡的化學可逆反應,下列有關敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:58引用:7難度:0.5
  • 9.乙酸橙花酯是一種食用香料,其結構簡式如圖,它含有的官能團有( ?。?br />菁優(yōu)網

    組卷:37引用:3難度:0.7
  • 10.接觸法制硫酸工藝中,其主反應如下:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-197 kJ/mol,下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:26引用:8難度:0.6

二、填空題(本大題共6小題,共52分)

  • 29.某鋰電池的反應式為FePO4+Li
    放電
    充電
    LiFePO4,回答下列問題:
    (1)該蓄電池放電過程中發(fā)生還原反應的物質是
     
    (寫化學式),充電時外電路中轉移了2mol電子,則陰極產物的質量為
     
    g。
    (2)若以該鋰電池為電源,電解NaOH稀溶液,制備H2和O2,則陽極的電極反應式為
     
    。
    (3)若利用該電源精煉銅,粗銅精煉過程中,因陽極雜質逐漸溶解,電解質溶液中Fe2+、Zn2+的濃度會逐漸增大,而這些雜質離子則會影響后續(xù)精煉。某同學設計如圖所示的除雜方案:
    菁優(yōu)網
    已知有關氫氧化物沉淀的pH如表:
    氫氧化物 Fe(OH)3 Cu(OH)2 Zn(OH)2 Fe(OH)2
    開始沉淀時的pH 2.3 5.6 6.2 7.5
    完全沉淀時的pH 3.9 6.4 8.0 9.7
    加入H2O2溶液時發(fā)生反應的離子方程式為
     
    ;若要檢驗Fe2+是否完全轉化為Fe3+,可選擇的試劑是
     
    ,對應現(xiàn)象是
     
    ;調節(jié)pH=5.0時,則沉淀的離子主要是
     
    (填離子符號);操作A的名稱是
     
    ;該同學的方案中未除去的雜質金屬陽離子是
     
    。

    組卷:6引用:2難度:0.5
  • 30.用合成氣生成甲醇的反應為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H,在10L恒容密閉容器中按物質的量之比1:2充入CO和H2,測得CO的平衡轉化率與溫度和壓強的關系如圖所示,200℃時n(H2)隨時間的變化如表所示:
    t/min 0 1 3 5
    n(H2)/mol 8.0 5.4 4.0 4.0
    菁優(yōu)網
    (1)△H
     
    (填“>”“<”或“=”) 0。
    (2)下列說法正確的是
     
    (填序號)。
    A.溫度越高,該反應的平衡常數(shù)越大
    B.達到平衡后再充入稀有氣體,CO的轉化率提高
    C.容器內氣體壓強不再變化時,反應達到最大限度
    D.圖中壓強:p1<p2
    (3)0~3min內用CH3OH表示的反應速率v(CH3OH)=
     
    mol?L-1?min-1
    (4)200℃時,該反應的平衡常數(shù)K=
     
    。向上述200℃達到平衡的恒容密閉容器中再加入2molCO、2molH2、2molCH3OH,保持溫度不變,則反應
     
    (填“正向”或“逆向”)進行。

    組卷:46引用:3難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網 | 應用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務條款
本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯(lián)系并提供證據(jù),本網將在三個工作日內改正