2023-2024學(xué)年上海市復(fù)旦中學(xué)高二（上）期中化學(xué)試卷

一、烷烴（共16分）

• 1．烷烴廣泛存在于自然界中，例如蘋果表面的蠟狀物質(zhì)、螞蟻分泌的信息素、石蠟和凡士林等物質(zhì)中都含有烷烴。
  （1）寫出下列各烷烴的分子式。
  ①烷烴A的分子中含有200個(gè)氫原子：

   

  。
  ②分子中含有22個(gè)共價(jià)鍵的烷烴B為：

   

  。
  （2）下列關(guān)于烷烴的敘述中正確的是

   

  。
  A.都是易燃物，燃燒產(chǎn)物一定為二氧化碳和水
  B.在光照條件下，能使溴水褪色
  C.烷烴的鹵代反應(yīng)很難得到純凈的產(chǎn)物
  D.能使酸性KMnO₄溶液褪色
  （3）甲烷是最簡(jiǎn)單的烷烴，下列關(guān)于甲烷的敘述中不正確的是

   

  。
  A.甲烷是一種無色、無味、極難溶于水的氣體
  B.甲烷分子具有正四面體結(jié)構(gòu)，其中4個(gè)C-H鍵長(zhǎng)度和強(qiáng)度相同，鍵角是109°28'
  C.二氯甲烷只有一種，證明甲烷是立體結(jié)構(gòu)，而不是平面結(jié)構(gòu)
  D.CH₄分子的空間填充模型為
  （4）下列物質(zhì)熔沸點(diǎn)由高到低的順序是

   

  。（填序號(hào)）
  ①CH₄
  ②C₃H₈
  ③CH₃CH（CH₃）₂
  ④CH₃CH₂CH₂CH₃
  （5）有機(jī)物（CH₃）₃CCH₂CH（C₂H₅）CH₃系統(tǒng)命名為

   

  ，含有的手性碳原子個(gè)數(shù)為

   

  個(gè)，一氯代物有

   

  種。
  組卷：131引用：1難度：0.7

  解析

四、烴的衍生物（共24分）

• 4．鹵代烴是重要的有機(jī)物類別，通過鹵代烴可以得到不飽和烴。已知2-氯丁烷和氫氧化鈉醇溶液在加熱條件下能反應(yīng)。
  （1）寫出兩種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

   

  、

   

  。
  （2）?該有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)類型是

   

  。
  （3）這2種有機(jī)產(chǎn)物互為

   

  異構(gòu)。（碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、官能團(tuán)類別異構(gòu)）
  （4）要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶兀_的實(shí)驗(yàn)方法是

   

  。
  A.加入氯水振蕩，觀察水層是否有棕紅色出現(xiàn)
  B.滴入AgNO₃溶液，再加入稀硝酸，觀察有無淺黃色沉淀生成
  C.加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO₃溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成
  D.加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO₃溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成
  （5）胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：，下列敘述中不正確的是

   

  。
  A.1mol胡椒酚最多可與4molH₂發(fā)生反應(yīng)
  B.1mol胡椒酚最多可與4molBr₂發(fā)生反應(yīng)
  C.胡椒酚可與NaOH溶液反應(yīng)
  D.胡椒酚在水中的溶解度不大
  （6）系統(tǒng)命名法命名CH₃CH（OH）CH₂CH₃，

   

  ，CH₃CH（OH）CH₂CH₃

   

  （存在/不存在）對(duì)映異構(gòu)。
  （7）苯酚有腐蝕性，可以在結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物中溶解。
  ①與

   

  （是/不是）同系物。
  ②區(qū)分上述物質(zhì)的溶液，可以加入

   

  （試劑）加以區(qū)分。
  （8）設(shè)計(jì)以CH₃CH₂Br為原料合成OHC-CHO（乙二醛）的合成路線。

   

  （合成路線常用的表示方式：甲

  反應(yīng)試劑

  反應(yīng)條件

  乙……

  反應(yīng)試劑

  反應(yīng)條件

  目標(biāo)產(chǎn)物）
  組卷：26引用：1難度：0.4

  解析

五、有機(jī)實(shí)驗(yàn)（共24分）

• 5．設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究乙烯與溴的加成反應(yīng)。已知制取乙烯的化學(xué)方程式為CH₃CH₂OH

  濃硫酸

  170

  ℃

  CH₂=CH₂↑+H₂O。
  （1）甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯，將生成的氣體直接通入溴水，發(fā)現(xiàn)溴水褪色，即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)

   

  （能/不能）驗(yàn)證乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。
  （2）上述結(jié)論的理由是

   

  。（雙選）
  A.使溴水褪色的反應(yīng)，未必是加成反應(yīng)
  B.使溴水褪色的反應(yīng)，就是加成反應(yīng)
  C.使溴水褪色的氣體，未必是乙烯
  D.使溴水褪色的氣體，就是乙烯
  （3）?乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)，甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味，推測(cè)制得的乙烯中還可能含有少量還原性的雜質(zhì)氣體，由此他提出必須先把雜質(zhì)氣體除去，再通入溴水。乙同學(xué)推測(cè)制得的乙烯中可能含有的這種雜質(zhì)氣體是

   

  ，在驗(yàn)證過程中必須全部除去。
  （4）?設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證乙烯與溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)，向反應(yīng)后的溶液中滴加石蕊溶液，溶液

   

  （變紅/不變紅）。
  （5）乙炔是一種重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室制取乙炔，選擇的發(fā)生裝置最好是圖中的

   

  。
  
  （6）比較實(shí)驗(yàn)室制溴苯的裝置A、B，其中B存在兩項(xiàng)明顯的缺點(diǎn)，使實(shí)驗(yàn)的效果不好或使實(shí)驗(yàn)不能正常進(jìn)行，這兩個(gè)缺點(diǎn)是

   

  、

   

  。
  
  （7）實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯，需要控制反應(yīng)條件到50～60℃。為使反應(yīng)均勻受熱，易于控制，需要使用

   

  裝置。
  （8）實(shí)驗(yàn)室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是

   

  
  
  A.試管a中收集產(chǎn)物，加入Na有可燃性氣體生成，說明試管a中粗乙醛中混有乙醇
  B.甲中選用熱水，有利于乙醇揮發(fā)，乙中選用冷水，有利于冷凝收集產(chǎn)物
  C.該反應(yīng)中銅為催化劑，硬質(zhì)玻璃管中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅黑交替現(xiàn)象
  D.本實(shí)驗(yàn)中，可以利用蒸餾的方法除去試管a內(nèi)乙醛中的雜質(zhì)
  正丁醚（CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₂CH₃）是一種化工原料，常溫下為無色液體，微溶于水，沸點(diǎn)為142.4℃，密度比水小。某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖裝置合成正丁醚（其他裝置均略去）。
  
  實(shí)驗(yàn)過程如下：在容積為100mL的三頸燒瓶中加入5mL濃硫酸、14.8g正丁醇和幾粒沸石，迅速升溫至135℃，一段時(shí)間后，收集到粗產(chǎn)品，精制得到正丁醛?；卮鹣铝袉栴}：
  （9）合成粗產(chǎn)品時(shí)，液體試劑正丁醇和濃硫酸混合，為避免混合不均勻，濃硫酸是

   

  （先/后）加入，并且邊加邊攪拌。
  （10）?實(shí)驗(yàn)中冷卻水應(yīng)從

   

  （填“a”或“b”）口進(jìn)入。
  （11）?得到的正丁醚粗產(chǎn)品依次用8mL50%的硫酸，10mL水萃取、洗滌、分液。該步驟中需要的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒、

   

  。
  （12）?將分離出的有機(jī)層用無水氯化鈣干燥，過濾后再進(jìn)行

   

  （填操作名稱）精制得到正丁醚。
  組卷：26引用：1難度：0.6

  解析