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鹵代烴是重要的有機(jī)物類別,通過鹵代烴可以得到不飽和烴。已知2-氯丁烷和氫氧化鈉醇溶液在加熱條件下能反應(yīng)。
(1)寫出兩種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
CH2=CHCH2CH3
CH2=CHCH2CH3
、
CH3CH=CHCH3
CH3CH=CHCH3
。
(2)?該有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
。
(3)這2種有機(jī)產(chǎn)物互為
官能團(tuán)位置
官能團(tuán)位置
異構(gòu)。(碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、官能團(tuán)類別異構(gòu))
(4)要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?,正確的實(shí)驗(yàn)方法是
C
C
。
A.加入氯水振蕩,觀察水層是否有棕紅色出現(xiàn)
B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,觀察有無淺黃色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成
(5)胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一,它的結(jié)構(gòu)簡式是:菁優(yōu)網(wǎng),下列敘述中不正確的是
B
B
。
A.1mol胡椒酚最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)
B.1mol胡椒酚最多可與4molBr2發(fā)生反應(yīng)
C.胡椒酚可與NaOH溶液反應(yīng)
D.胡椒酚在水中的溶解度不大
(6)系統(tǒng)命名法命名CH3CH(OH)CH2CH3,
2-丁醇
2-丁醇
,CH3CH(OH)CH2CH3
存在
存在
(存在/不存在)對映異構(gòu)。
(7)苯酚有腐蝕性,可以在結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物中溶解。
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
不是
不是
(是/不是)同系物。
②區(qū)分上述物質(zhì)的溶液,可以加入
FeCl3溶液
FeCl3溶液
(試劑)加以區(qū)分。
(8)設(shè)計(jì)以CH3CH2Br為原料合成OHC-CHO(乙二醛)的合成路線。
CH3CH2Br
N
a
OH
的乙醇溶液
CH2=CH2
B
r
2
BrCH2CH2Br
N
a
OH
的水溶液
HOCH2CH2OH
O
2
/
C
u
OHCCHO
CH3CH2Br
N
a
OH
的乙醇溶液
CH2=CH2
B
r
2
BrCH2CH2Br
N
a
OH
的水溶液
HOCH2CH2OH
O
2
/
C
u
OHCCHO
(合成路線常用的表示方式:甲
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
乙……
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物)

【答案】CH2=CHCH2CH3;CH3CH=CHCH3;消去反應(yīng);官能團(tuán)位置;C;B;2-丁醇;存在;不是;FeCl3溶液;CH3CH2Br
N
a
OH
的乙醇溶液
CH2=CH2
B
r
2
BrCH2CH2Br
N
a
OH
的水溶液
HOCH2CH2OH
O
2
/
C
u
OHCCHO
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/18 10:0:2組卷:26引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.以乙醇為原料,用下述6種類型的反應(yīng):①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解⑥加聚,來合成乙二酸乙二酯(菁優(yōu)網(wǎng) )的正確順序是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/2 21:0:2組卷:377引用:43難度:0.5
  • 2.化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾,其人工合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問題:
    (1)F中官能團(tuán)的名稱為
     
    ,用※標(biāo)出分子中的手性碳原子:
     
    。
    (2)D→E反應(yīng)歷程分兩步進(jìn)行,菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應(yīng)類型為
     
    ;所涉及的元素中,第一電離能最大的是
     
    (填元素符號(hào))。
    (3)A的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,寫出C→D的化學(xué)方程式:
     
    。
    (4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     
    。
    ①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物,其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團(tuán),兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    (5)已知:菁優(yōu)網(wǎng)(R和R′表示烴基或氫原子,R″表示烴基);菁優(yōu)網(wǎng)。寫出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖:
     
    (無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用)。

    發(fā)布:2024/11/1 20:0:1組卷:16引用:1難度:0.3
  • 3.我國成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物,G的一種合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A的名稱是
     
    ,E中含有的官能團(tuán)為
     
    ,反應(yīng)I的條件為
     
    。
    (2)由B生成C的化學(xué)方程式為
     
    。

    (3)G的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為菁優(yōu)網(wǎng),則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是
     
    。有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,寫出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    ①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)
    ②分子中含有苯環(huán)。
    (4)參照題中信息,寫出用菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(合成路線常用的表示方法為:A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B??????
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物):
     

    發(fā)布:2024/11/2 18:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
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