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2020-2021學年黑龍江省七臺河市勃利高級中學高二(下)月考化學試卷(4月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(本題共16道小題,每小題3分,共48分)

  • 1.通過初中和高中有機化合物的學習,你認為下列有關有機化合物的說法中正確的是( ?。?/h2>

    組卷:148引用:2難度:0.6
  • 2.下列化學用語中正確的是( ?。?/h2>

    組卷:12引用:2難度:0.9
  • 3.1溴丙烷與2溴丙烷分別和氫氧化鈉的醇溶液加熱,則( ?。?/h2>

    組卷:15引用:4難度:0.7
  • 4.下列8種有機物
    ①CH2=CH2;②菁優(yōu)網(wǎng);③菁優(yōu)網(wǎng);④CH3CH2Cl;⑤CCl4; ⑥CH≡CH; ⑦菁優(yōu)網(wǎng);⑧CH3CH2OH.根據(jù)官能團的不同,有機物可分為( ?。?/h2>

    組卷:44引用:7難度:0.9
  • 5.既可以鑒別乙烷和乙炔,又可以除去乙烷中含有的乙炔的方法是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:1難度:0.5
  • 6.下列關于物質的制備、鑒別與除雜的說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:34引用:3難度:0.4
  • 7.某液態(tài)烴在過量氧氣中完全燃燒生成二氧化碳和水蒸氣的體積比是3:2(同溫同壓)。該烴的紅外光譜表明分子中含有苯環(huán),核磁共振氧譜表明分子中只有兩種類型的氫。該烴與足量氫氣加成后的產物的一氯代物有( ?。ú豢紤]立體異構、順反異構等)

    組卷:51引用:3難度:0.7

二、非選擇題(共52分)

  • 21.石油裂化可得到有機物(CH32C=C(CH32(以下用A表示)。
    (1)A的系統(tǒng)命名為
     
    ;A在通常狀況下呈
     
    (填“氣”“液”或“固”)態(tài)。
    (2)A與Br2的加成產物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴C,則C的結構簡式為
     
    ;B生成C的反應類型為
     
    。
    (3)C與一定量Br2反應可能生成D、E和G,而D與HBr的加成產物只有F,則D形成高分子化合物的化學方程式為
     
    。
    (4)C的同分異構體中不可能為
     
    (填字母) a.芳香烴  b.炔烴 c.環(huán)烯烴  d.二烯烴
    若C的一種同分異構體H與KMnO4酸性溶液生成己二酸,則H的結構簡式為
     
    ;

    組卷:9引用:5難度:0.6
  • 22.某實驗小組用如圖1所示裝置制備一硝基甲苯(包括對硝基甲苯和鄰硝基甲苯),反應原理:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    實驗步驟:①濃硝酸與濃硫酸按體積比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;
    ②在三頸燒瓶中加入13 g甲苯(易揮發(fā)),按圖2所示裝好藥品和其他儀器;
    ③向三頸燒瓶中加入混酸;
    ④控制溫度約為50~55℃,反應大約10 min,三頸燒瓶底部有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn);
    ⑤分離出一硝基甲苯,經(jīng)提純最終得到對硝基甲苯和鄰硝基甲苯共15 g。
    相關物質的性質如下:
    有機物 密度/(g?cm-3 沸點/℃ 溶解性
    甲苯 0.866 110.6 不溶于水
    對硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水,易溶于液態(tài)烴
    鄰硝基甲苯 1.162 222 不溶于水,易溶于液態(tài)烴
    (1)A的儀器名稱是
     
    。
    (2)水浴加熱的優(yōu)點是
     
    。
    (3)配制混酸的方法是
     

    (4)若實驗后在三頸燒瓶中收集的產物較少,可能的原因是
     
    。
    (5)分離反應后產物的方案如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    操作1的名稱是
     
    ,操作2中不需要用到下列儀器中的
     
    (填序號)。
    a.冷凝管
    b.酒精燈
    c.溫度計
    d.分液漏斗
    e.蒸發(fā)皿
    (6)本實驗中鄰、對硝基甲苯的產率為
     
    (結果保留至小數(shù)點后一位數(shù)字)。

    組卷:35引用:4難度:0.5
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