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2022-2023學(xué)年天津市新四區(qū)示范校聯(lián)考高二(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/6/5 8:0:7

一、單選題(本大題共15小題,共60分,每題4分)

  • 1.稻田養(yǎng)鴨可提高水稻有機(jī)化程度,減少化肥、農(nóng)藥的公害,實(shí)現(xiàn)水稻純綠色生產(chǎn)。在稻田里發(fā)揮的“解毒禽”、“殺蟲禽”、“除草禽”的作用,實(shí)現(xiàn)了稻鴨雙豐收。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:12引用:4難度:0.7
  • 2.科學(xué)家通過基因工程的方法,能使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白。以下有關(guān)基因工程的敘述錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:10引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖是微生物平板劃線示意圖,劃線的順序?yàn)?→2→3→4→5,下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:22引用:3難度:0.7
  • 4.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)應(yīng)用的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:464引用:57難度:0.6
  • 5.為了使牛仔褲呈現(xiàn)“穿舊”效果,在工業(yè)洗衣機(jī)中用酶洗代替?zhèn)鹘y(tǒng)的浮石擦洗,是目前重要的生產(chǎn)手段(工藝流程如圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:18引用:3難度:0.5
  • 6.化學(xué)需氧量(COD)是衡量污水中有機(jī)污染物含量的重要指標(biāo)。從某污水處理系統(tǒng)中分離出多種細(xì)菌,經(jīng)分離篩選獲得具有高效降低COD能力的菌株,過程如圖所示。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:63引用:6難度:0.7

二、綜合題(本大題共4小題,共40分)

  • 18.營養(yǎng)缺陷型菌株就是在人工誘變或自發(fā)突變后,微生物細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)機(jī)制中的某些酶被破壞,使代謝過程中的某些合成反應(yīng)不能進(jìn)行的菌株。這種菌株在基本培養(yǎng)基中不能生長,但能積累正常菌株不能積累的某些代謝中間產(chǎn)物,為工業(yè)生產(chǎn)提供大量原料。以下是實(shí)驗(yàn)人員利用影印法初檢氨基酸缺陷型菌株的過程。
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    (1)過程①的接種方法為
     
    。圖中基本培養(yǎng)基與完全培養(yǎng)基存在差異的成分是
     
    。根據(jù)用途分類,圖中基本培養(yǎng)基屬于
     
    (填“選擇”或“鑒別”)培養(yǎng)基。
    (2)進(jìn)行過程②培養(yǎng)時(shí),應(yīng)先將絲絨布轉(zhuǎn)印至
     
    (填“基本”或“完全”)培養(yǎng)基上,原因是
     
    。
    (3)利用影印法培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)是不同培養(yǎng)基中同種菌株的接種位置相同,所以,挑取
     
    (填“菌落A”或“菌落B”)即為所需的氨基酸缺陷型菌株。
    (4)分離計(jì)數(shù)土壤中自然突變的氨基酸缺陷型菌株的過程步驟①取5g土壤加入45mL無菌水中充分振蕩得到土壤懸液。步驟②中,將1mL土壤懸液進(jìn)行梯度稀釋,每種稀釋度經(jīng)過步驟③各在3個(gè)平板上接種(每個(gè)平板的接種量為0.2mL),經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后,在稀釋倍數(shù)為103和104兩組平板上的菌落數(shù)分別為49、47、48和2、7、6。據(jù)此可得出每升土壤懸液中的活菌數(shù)為
     
    個(gè)。接種后的平板應(yīng)
     
    ,以防止冷凝水滴落造成污染。

    組卷:24引用:2難度:0.7
  • 19.四尾柵藻具有環(huán)境適應(yīng)能力強(qiáng)和生長速度快等優(yōu)點(diǎn),如果能將其進(jìn)行品種改良,提高含油量,有望解決微藻生物柴油產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程的瓶頸。研究人員利用基因工程技術(shù)將油料作物紫蘇DGAT1基因?qū)胨奈矕旁?,獲得轉(zhuǎn)基因的產(chǎn)油微藻,利用地?zé)釓U水培養(yǎng),不僅能生產(chǎn)生物柴油,還能治理地?zé)釓U水。操作過程如圖,請回答下列問題:
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    注:LacZ基因編碼產(chǎn)生的酶可以分解物質(zhì)X-gal,從而使菌落顯現(xiàn)出藍(lán)色。若無該基因或該基因被破壞,則菌落呈白色。
    (1)將質(zhì)粒pMD19-DGAT1導(dǎo)入大腸桿菌前,通常先用Ca2+處理大腸桿菌,使細(xì)胞處于一種
     
    的生理狀態(tài)。
    (2)為了便于篩選含pMD19-DGAT1重組質(zhì)粒的大腸桿菌,該選擇培養(yǎng)基中應(yīng)添加
     
    物質(zhì)。在培養(yǎng)基中挑取
     
    顏色的大腸桿菌菌落可提取該 質(zhì)粒并獲取目的基因。
    (3)由如圖推測,用
     
     
    酶切割pMD19-DGAT1獲得DGATI基因,并與酶切后的載體pBI121連接再次構(gòu)建基因表達(dá)載體,用這兩種酶切割的目的是
     
    。
    (4)啟動子往往具有物種特異性,在載體pBI121質(zhì)粒中插入紫蘇DGAT1基因,其上游啟動子應(yīng)選擇
     
    (填字母)。
    A.紫蘇DGAT1基因啟動子      B.四尾柵藻啟動子      C.大腸桿菌啟動子
    (5)為了判斷DGAT1基因是否導(dǎo)入四尾柵藻細(xì)胞,可利用
     
    (中文全稱)等技術(shù)進(jìn)行檢測。
    (6)為檢測轉(zhuǎn)基因四尾柵藻對地?zé)釓U水的去污能力,研究人員設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并得到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表。
    指標(biāo) 總氮(mg/L) 總磷(mg/L) 氟化物(mg/L)
    廢水培養(yǎng)基 23.2 4.32 4.56
    培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻11天后 1.9 0.45 0.84
    該實(shí)驗(yàn)不能說明轉(zhuǎn)DGAT1基因顯著提高了四尾柵藻的去污能力。請進(jìn)一步完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
     

    組卷:28引用:2難度:0.5
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