2023年山東省青島市高考生物第一次適應(yīng)性試卷

一、選擇題：本題共15小題，每小題0分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

• 1．我國(guó)科學(xué)家首次揭示了H⁺通道蛋白和V-ATPase酶共同調(diào)節(jié)溶酶體酸堿度的機(jī)理。V-ATPase酶利用ATP水解產(chǎn)生的能量，將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中（pH約為7.2）的H⁺逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)溶酶體內(nèi)部。通道的運(yùn)輸能力受溶酶體內(nèi)H濃度調(diào)控。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

  A．H+通過(guò)通道蛋白運(yùn)出溶酶體的方式是協(xié)助擴(kuò)散

  B．抑制V-ATPase的功能，溶酶體內(nèi)的pH可能會(huì)上升

  C．溶酶體膜內(nèi)pH高于4.6時(shí)H+通道蛋白的運(yùn)輸能力升高

  D．H+通道蛋白功能缺失會(huì)導(dǎo)致溶酶體降解蛋白的能力降低
  組卷：18引用：5難度：0.7

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• 2．糖酵解是葡萄糖分解產(chǎn)生丙酮酸的過(guò)程，氧氣可以降低糖類(lèi)的分解和減少糖酵解產(chǎn)物的積累，這種現(xiàn)象稱(chēng)為巴斯德效應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn)ATP對(duì)糖酵解相關(guān)酶的活性有抑制作用，而ADP對(duì)其有激活作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．催化糖酵解系列反應(yīng)的酶均存在于酵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

  B．供氧充足的條件下，丙酮酸進(jìn)入線粒體產(chǎn)生CO2的同時(shí)可產(chǎn)生大量的能量

  C．供氧充足的條件下，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中ATP/ADP增高對(duì)糖酵解速度有抑制作用

  D．供氧不足的條件下，NAD+和NADH的轉(zhuǎn)化速度減慢且糖的消耗減少
  組卷：38引用：1難度：0.7

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• 3．在某靶向膜蛋白抗體藥物的研發(fā)過(guò)程中，利用脂質(zhì)體將含有膜蛋白胞外段基因的病毒質(zhì)粒導(dǎo)入到宿主動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行增殖，最終獲得膜蛋白胞外段，以此作為抗原對(duì)小鼠進(jìn)行免疫，進(jìn)而制備相應(yīng)的單克隆抗體。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．含膜蛋白胞外段基因的病毒質(zhì)粒需被包裹在脂質(zhì)體內(nèi)部

  B．對(duì)培養(yǎng)到一定密度的動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，需使用胰蛋白酶處理

  C．經(jīng)特定抗原免疫過(guò)的B淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)可持續(xù)分泌單克隆抗體

  D．將抗膜蛋白單克隆抗體與藥物偶聯(lián)，可以用來(lái)靶向治療某些疾病
  組卷：31引用：4難度：0.7

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• 4．真核細(xì)胞的細(xì)胞周期受到環(huán)境因素及多種周期蛋白的調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)，芽殖酵母中的抑制因子Whi5可以記錄環(huán)境信息并調(diào)控細(xì)胞周期起始，復(fù)雜的環(huán)境信息可定量轉(zhuǎn)化為Whi5蛋白水平。SBF是一種促進(jìn)細(xì)胞周期起始的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，在G₁期Whi5蛋白能結(jié)合并抑制SBF，Whi5失活標(biāo)志著細(xì)胞周期的起始。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．酵母細(xì)胞的G1期可合成DNA聚合酶和解旋酶等

  B．酵母細(xì)胞在G1期感受周?chē)h(huán)境，由此決定細(xì)胞周期起始的時(shí)機(jī)

  C．當(dāng)酵母細(xì)胞缺少營(yíng)養(yǎng)或處于不良環(huán)境時(shí)，Whi5蛋白水平會(huì)降低

  D．研發(fā)Whi5蛋白合成促進(jìn)劑，可為治療癌癥提供思路
  組卷：19引用：1難度：0.7

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• 5．不同核酸類(lèi)型的病毒完成遺傳信息傳遞的具體方式不同。如圖為某“雙鏈±RNA病毒”基因表達(dá)示意圖。這類(lèi)病毒攜帶有RNA復(fù)制酶，在該酶的作用下，-RNA作為模板復(fù)制出新的+RNA。合成的+RNA既可以翻譯出病毒的蛋白質(zhì)，又可以作為模板合成-RNA，最終形成“±RNA”。已知逆轉(zhuǎn)錄病毒的核酸為“+RNA”。下列說(shuō)法正確的是（　　）
  

  A．合成病毒蛋白的原料來(lái)源于宿主，酶來(lái)源于病毒本身

  B．與DNA的復(fù)制不同，±RNA的雙鏈可能都是新合成的

  C．該病毒與逆轉(zhuǎn)錄病毒基因表達(dá)時(shí)都存在A-T、A-U的配對(duì)

  D．逆轉(zhuǎn)錄病毒與該病毒繁殖時(shí)均有+RNA到-RNA的過(guò)程
  組卷：29引用：1難度：0.6

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• 6．某雌雄同株植物的花色有三種表型，受三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存時(shí)表現(xiàn)為紅花（分為深紅花、淺紅花兩種表型）。選擇深紅花植株與某白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)₁均為淺紅花，F(xiàn)₁自交，F(xiàn)₂中深紅花：淺紅花：白花=1：26：37。下列關(guān)于F₂的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．淺紅花植株的基因型有7種，白花植株的基因型有19種

  B．白花植株之間雜交，后代可能出現(xiàn)淺紅花植株

  C．淺紅花植株自交，后代中會(huì)有白花植株出現(xiàn)

  D．淺紅花和白花植株雜交，后代中會(huì)有深紅花植株出現(xiàn)
  組卷：73引用：3難度：0.5

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• 7．人體的體溫在冷敏神經(jīng)元和熱敏神經(jīng)元共同調(diào)節(jié)下保持相對(duì)穩(wěn)定，二者的放電頻率會(huì)因環(huán)境溫度的變化而改變（如圖）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．C、W分別代指冷敏神經(jīng)元和熱敏神經(jīng)元

  B．人體感染甲型流感病毒后S點(diǎn)可能右移

  C．在發(fā)燒恢復(fù)階段，主要的散熱器官為皮膚

  D．S點(diǎn)長(zhǎng)期向右偏移固定于某點(diǎn)，機(jī)體產(chǎn)熱量大于散熱量
  組卷：11引用：3難度：0.6

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• 8．白紋伊蚊是登革熱的重要傳播媒介，擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑是化學(xué)防治白紋伊蚊的常用藥劑。白紋伊蚊在基因組1532位點(diǎn)發(fā)生的突變，導(dǎo)致相關(guān)蛋白質(zhì)一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，產(chǎn)生針對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的抗性。如表是對(duì)甲、乙兩個(gè)地區(qū)白紋伊蚊種群的擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）
  

  地區(qū)	甲			乙
  基因型 頻率	抗性 純合子	抗性 雜合子	敏感 純合子	抗性 純合子	抗性 雜合子	敏感 純合子
  	6.6%	26.7%	66.7%	16.6%	6.7%	76.7%

  A．上述突變是基因中堿基對(duì)替換的結(jié)果

  B．乙地區(qū)白紋伊蚊種群中抗性基因頻率約為20%

  C．繼續(xù)使用擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑能使抗性基因頻率升高

  D．乙地區(qū)白紋伊蚊種群該抗性性狀的進(jìn)化速度快于甲地區(qū)
  組卷：13引用：1難度：0.7

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三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。

• 24．瀾滄黃杉為中國(guó)特有珍稀瀕危植物，研究其種群特征可以預(yù)測(cè)種群發(fā)展趨勢(shì)，為科學(xué)合理保護(hù)該物種提供依據(jù)。研究人員根據(jù)云南某地不同群落類(lèi)型（瀾滄黃杉林、冷杉林和云南松林）中瀾滄黃杉種群的調(diào)查數(shù)據(jù)，繪制了其生存率和死亡率曲線。
  
  注：齡級(jí)是按照植株胸徑從小到大的順序進(jìn)行劃分。
  （1）

   

  是區(qū)別不同群落的重要特征，也是決定群落性質(zhì)最重要的因素。上述三種類(lèi)型的群落命名的依據(jù)是

   

  。
  （2）瀾滄黃杉種群更早進(jìn)入衰退期的群落類(lèi)型是

   

  ，判斷的依據(jù)是

   

  。
  （3）通過(guò)上圖數(shù)據(jù)

   

  （填“能”或“不能”）預(yù)測(cè)種群數(shù)量的變化趨勢(shì)，原因是

   

  。
  （4）幼苗階段是種群更新過(guò)程中最重要和最敏感的階段。在自然環(huán)境相似的情況下，圖2、圖3中瀾滄黃杉種群在Ⅰ～Ⅳ齡級(jí)的生存率下降幅度更大，原因最可能是

   

  。
  組卷：14引用：1難度：0.7

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• 25．基因測(cè)序技術(shù)在臨床和科研中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用，該技術(shù)通常包括核酸提取、核酸擴(kuò)增、產(chǎn)物檢測(cè)3個(gè)步驟。
  （1）已知SDS（十二烷基硫酸鈉）可以使蛋白質(zhì)變性，在利用真核生物做材料進(jìn)行DNA粗提取時(shí)，通常在研磨液中加入SDS的目的是

   

  。DNA粗提取過(guò)程中常用到體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精，其作用是

   

  。
  （2）測(cè)序技術(shù)通常需要用PCR技術(shù)擴(kuò)增待測(cè)分子。如表是某研究小組設(shè)計(jì)的兩組引物，其中不合理的是

   

  ，原因是

   

  。
  

  引物	序列
  A	5′-GCCCTCTACTCCCCGGTCTTG-3′ 5′-GCCCATCTGCAAGTTATCCTA-3′
  B	5′-GGGATT-3′ 5′-AATCCC-3

  （3）第一代測(cè)序技術(shù)又叫雙脫氧鏈終止法，它以DNA合成反應(yīng)為基礎(chǔ)。如圖是該技術(shù)的測(cè)序原理和某待測(cè)DNA序列的電泳圖譜。在反應(yīng)體系中加入dNTP（2′，3′-雙脫氧核苷三磷酸）的作用是

   

  。據(jù)圖分析，待測(cè)DNA片段的堿基序列是3′

   

  5′。
  
  （4）第二代測(cè)序又稱(chēng)為高通量測(cè)序。二代測(cè)序在DNA復(fù)制過(guò)程中通過(guò)捕捉新添加的堿基所攜帶的特殊標(biāo)記（一般為熒光分子標(biāo)記）來(lái)確定DNA的序列。這就要求在測(cè)序時(shí)，DNA分子必須同步復(fù)制，來(lái)增強(qiáng)熒光信號(hào)強(qiáng)度從而讀出DNA序列。據(jù)此分析，二代測(cè)序技術(shù)不適合測(cè)量較

   

  （填“長(zhǎng)”或“短”）的DNA序列，原因是

   

  。
  組卷：29引用：1難度：0.6

  解析