2023年貴州省銅仁市高考生物第二次適應(yīng)性試卷

一、選擇題

• 1．核孔復(fù)合體（NPC）位于核膜（NE）上，介導(dǎo)核質(zhì)物質(zhì)運(yùn)輸。中國(guó)施一公團(tuán)隊(duì)通過(guò)電鏡解析了來(lái)自非洲爪蟾NPC的近原子分辨率結(jié)構(gòu)，觀察到NPC“附著”并穩(wěn)定融合在與細(xì)胞核膜高度彎曲的部分。下列敘述正確的是（　　）

  A．附著NPC的NE為雙層膜結(jié)構(gòu)，可與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜相連

  B．細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)、DNA等物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核與NPC有關(guān)

  C．哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞的NPC數(shù)量較少，細(xì)胞代謝較弱

  D．NPC是核質(zhì)交換通道，不同非洲爪蟾細(xì)胞的NPC數(shù)目相同
  組卷：18引用：3難度：0.6

  解析

• 2．嗜鹽細(xì)菌是一種厭氧菌，圖示為H⁺進(jìn)出細(xì)胞的過(guò)程圖解；適宜光照下，細(xì)菌視紫紅質(zhì)吸收一個(gè)光量子后，改變其空間結(jié)構(gòu)，將2個(gè)H⁺由細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外；H⁺在ATP合酶的協(xié)助下進(jìn)入細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

  A．細(xì)菌通過(guò)視紫紅質(zhì)運(yùn)輸H+過(guò)程所需能量來(lái)自光能

  B．細(xì)菌通過(guò)視紫紅質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)H+時(shí)，視紫紅質(zhì)發(fā)生空間結(jié)構(gòu)的改變

  C．隨著氧氣濃度的增加，H+運(yùn)輸速率加快，ATP的合成速率加快

  D．ATP合酶具有物質(zhì)運(yùn)輸和催化功能，將H+勢(shì)能轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能
  組卷：26引用：3難度：0.5

  解析

• 3．某植物的花色有紅色和白色兩種，該相對(duì)性狀可能由一對(duì)等位基因（A/a）控制，也可能由兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制。紅花植株甲進(jìn)行自花傳粉，子一代中紅花：白花=15：1。下列推測(cè)不支持該分離比的是（　　）

  A．甲的基因型為Aa,雌配子中a基因的可育率是A基因的 1 7

  B．甲的基因型為Aa,雌雄配子中a基因的可育率是A基因的 1 3

  C．甲的基因型為AaBb,產(chǎn)生的可育雌雄配子各有4種且比例相同

  D．甲的基因型為AaBb,產(chǎn)生的可育雌雄配子只有AB、ab,且比例為2：1
  組卷：51引用：2難度：0.5

  解析

• 4．下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．細(xì)胞分裂過(guò)程都有染色單體形成

  B．細(xì)胞在分裂間期要進(jìn)行基因的復(fù)制和表達(dá)

  C．卵細(xì)胞體積較大，有利于與外界進(jìn)行物質(zhì)交換

  D．凋亡細(xì)胞內(nèi)無(wú)基因表達(dá)，細(xì)胞在沉默中主動(dòng)走向死亡
  組卷：7引用：2難度：0.7

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[生物——選修1至物技術(shù)實(shí)變]

• 11．刺梨是貴州的特產(chǎn)，富含超氧化物歧化酶和維生素C、花青素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，為發(fā)展當(dāng)?shù)靥厣r(nóng)業(yè)，建設(shè)新農(nóng)村，某地決定以刺梨為原料制作高品質(zhì)飲料。刺梨酒和刺梨醋的主要生產(chǎn)流程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：
  
  （1）刺梨鮮果經(jīng)分選清洗破碎壓榨后，要對(duì)榨汁進(jìn)行澄清處理，向破碎形成的果泥中加入

   

  處理一段時(shí)間，既能提高出汁率，又能提高果汁的澄清度，該方法處理果泥時(shí)，需要控制適宜反應(yīng)溫度，原因是

   

  。
  （2）在發(fā)酵Ⅰ階段的前期，向果汁中通入氧氣的作用是

   

  ，在發(fā)酵Ⅱ階段，也需要向發(fā)酵液中通入氧氣的原因是

   

  。
  （3）為保證刺梨酒的品質(zhì)，技術(shù)人員需定期對(duì)發(fā)酵液的酒精濃度進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)的原理是酒精與

   

  反應(yīng)，通過(guò)比對(duì)

   

  來(lái)確定發(fā)酵液中酒精的濃度。
  （4）在發(fā)酵過(guò)程中，為判斷發(fā)酵液中雜菌是否超標(biāo)，可抽取一定量的發(fā)酵液，通過(guò)

   

  法接種到培養(yǎng)基上，對(duì)雜菌進(jìn)行計(jì)數(shù)以判斷雜菌是否超標(biāo)。
  組卷：9引用：2難度：0.7

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[生物——選修3：現(xiàn)代生物科技]

• 12．HIV侵入感染T細(xì)胞時(shí)，需要先與T細(xì)胞膜上的CCR5受體結(jié)合才能進(jìn)入T細(xì)胞，該受體由CCR5基因編碼?？茖W(xué)家預(yù)想：將造血干細(xì)胞中的CCR5基因人為敲除，這樣形成的T細(xì)胞膜上將不會(huì)出現(xiàn)該受體，HIV就無(wú)法進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，將敲除了CCR5基因的造血干細(xì)胞回輸患者體內(nèi)，有望治療艾滋病?；卮鹣铝袉?wèn)題：
  （1）與選取別人的造血干細(xì)胞相比，選取患者自己的造血干細(xì)胞進(jìn)行基因敲除的優(yōu)點(diǎn)是

   

  。將造血干細(xì)胞培養(yǎng)成T細(xì)胞，從本質(zhì)上是

   

  的結(jié)果。
  （2）為精準(zhǔn)敲除掉CCR5基因，科研人員設(shè)想利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)敲除CCR5基因，過(guò)程如圖所示：合成一段與CCR5基因互補(bǔ)的單鏈引導(dǎo)RNA序列；通過(guò)

   

  法將單鏈引導(dǎo)RNA序列和Cas9蛋白導(dǎo)入患者的造血干細(xì)胞，單鏈引導(dǎo)RNA序列上的堿基與CCR5基因上的堿基序列進(jìn)行識(shí)別并配對(duì)的原則是

   

  ；Cas9蛋白與單鏈引導(dǎo)RNA的組合本質(zhì)上與基因工程的

   

  酶功能類似，可引導(dǎo)Cas9蛋白切割CCR5基因相鄰脫氧核苷酸之間的

   

  鍵，從而敲除CCR5基因。
  
  （3）上述操作過(guò)程已在克隆猴實(shí)驗(yàn)中獲得成功，與不同供體克隆猴相比，使用同一供體克隆猴進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)是

   

  。培育體細(xì)胞克隆猴，涉及的胚胎工程技術(shù)主要有

   

  （答出2項(xiàng)即可）。
  組卷：40引用：2難度：0.7

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