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2022-2023學(xué)年福建省福州一中高二(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/6/13 8:0:9

一、單項(xiàng)選擇題(本大題有23小題,每題2分,共46分)

  • 1.下列生物工程技術(shù)中,最后一道“工序”不需要用到胚胎移植的是(  )

    組卷:23引用:4難度:0.5
  • 2.PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫。下列有關(guān)PCR的敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:1難度:0.7
  • 3.如圖表示用草木樨狀黃芪(2n=32)和木本霸王(2n=22)培育抗鹽新品種的過程。下列敘述不正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:3引用:1難度:0.7
  • 4.下列關(guān)于細(xì)胞工程和胚胎工程的敘述,正確的是(  )

    組卷:2引用:1難度:0.7
  • 5.從目標(biāo)生物提取分離DNA是基因工程操作的基礎(chǔ)。下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.在利用葡萄進(jìn)行釀酒的過程中,統(tǒng)計(jì)發(fā)酵罐中細(xì)菌及酵母菌的數(shù)量,結(jié)果如圖所示。據(jù)此分析,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:81引用:3難度:0.7
  • 7.“確保中國人的飯碗牢牢端在自己手中”。轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的研究成果令人興奮,為糧食供應(yīng)提供了重要保障,但同時(shí)也引發(fā)了民眾對(duì)轉(zhuǎn)基因食品安全性的擔(dān)憂。下列對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)安全性的敘述,不合理的是(  )

    組卷:11引用:6難度:0.5
  • 8.下列關(guān)于生物技術(shù)的說法,正確的是(  )

    組卷:0引用:1難度:0.7

二、非選擇題(本大題有3小題,共54分)

  • 25.轉(zhuǎn)基因重組醇母乙肝疫苗是一種乙肝表面抗原(HBsAg)亞單位疫苗。選用組氨酸脫氫酶基因(His)缺失突變體的巴斯德華赤酵母作受體細(xì)胞,它能以甲醇作為唯一碳源,但需要在添加組氨酸的培養(yǎng)基上才能存活。下圖所示質(zhì)粒中的5'AOX1、3'AOX1(TT)是強(qiáng)啟動(dòng)子序列和終止子序列,請(qǐng)回答下列問題。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)
    限制酶 SnaBⅠ BglⅡ Avrli SacⅠ
    識(shí)別序列及切割位點(diǎn) 5'TACIGTA3' 5'AIGATCT3' 5'CICTAGG3' 5'CITCGAG3'
    (1)圖示質(zhì)粒中含有的卡那霉素抗性基因kanr、氨芐青霉素抗性基因ampr在基因工程中一般作為
     
    ,有利于重組質(zhì)粒的篩選。質(zhì)粒中需具有多個(gè)限制酶切割位點(diǎn),其作用是
     
    。
    (2)據(jù)圖和表分析,構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí),HBsAg基因的B位置需接上
     
    (填相應(yīng)末端的堿基序列)。經(jīng)過限制酶酶切的質(zhì)粒與HBsAg基因在進(jìn)行連接時(shí),可選用
     
    連接。
    (3)圖中步驟1一般先用Ca2+處理大腸桿菌,使其處于
     
    的生理狀態(tài)。由步驟2的結(jié)果分析,步驟1將重組質(zhì)粒先導(dǎo)入大腸桿菌有利于HBsAg基因在受體細(xì)胞中
     

    (4)步驟3中應(yīng)選用限制酶
     
    切割從大腸桿菌中分離的重組質(zhì)粒,從而獲得圖示重組DNA片段,然后將其整合到His缺失突變體酵母細(xì)胞基因組中,在不含
     
    的培養(yǎng)基中篩選出成功導(dǎo)入了HBsAg基因的酵母細(xì)胞。
    (5)與細(xì)菌相比,酵母菌更適宜作為受體細(xì)胞制備HBsAg亞單位疫苗,原因是
     
    。

    組卷:4引用:1難度:0.6
  • 26.為降低乳腺癌治療藥物的副作用,科研人員嘗試在單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上,構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC),過程如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)本實(shí)驗(yàn)中,小鼠注射的特定抗原是
     
    ;步驟②的細(xì)胞必須經(jīng)過步驟③克隆化培養(yǎng)和
     
    才能篩選得到符合要求的雜交瘤細(xì)胞。雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是
     
    ;雜交瘤細(xì)胞可采用注射到小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)或進(jìn)行
     
    的方式進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。
    (2)步驟①得到的融合體系中含有未融合的細(xì)胞、雜交瘤細(xì)胞和其他類型的融合細(xì)胞,體系中出現(xiàn)多種類型細(xì)胞的原因是
     

    (3)步驟④是將獲得的a和b通過接頭結(jié)合在一起,從而獲得治療乳腺癌的ADC,這里的a和b分別是
     
    。
    (4)研究發(fā)現(xiàn),ADC在患者體內(nèi)的作用如圖所示。
    由圖可知,ADC中接頭的作用是連接藥物分子,其穩(wěn)定性
     
    (偏高/偏低)可能會(huì)導(dǎo)致藥物分子脫落,進(jìn)而與正常細(xì)胞接觸,造成“脫靶毒性”,通常情況下ADC對(duì)正常細(xì)胞
     
    。
    (5)單克隆抗體除可以運(yùn)載藥物外,還有
     
    等作用。

    組卷:1引用:1難度:0.6
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