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轉(zhuǎn)基因重組醇母乙肝疫苗是一種乙肝表面抗原(HBsAg)亞單位疫苗。選用組氨酸脫氫酶基因(His)缺失突變體的巴斯德華赤酵母作受體細(xì)胞,它能以甲醇作為唯一碳源,但需要在添加組氨酸的培養(yǎng)基上才能存活。下圖所示質(zhì)粒中的5'AOX1、3'AOX1(TT)是強(qiáng)啟動(dòng)子序列和終止子序列,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
菁優(yōu)網(wǎng)
限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)
限制酶 SnaBⅠ BglⅡ Avrli SacⅠ
識(shí)別序列及切割位點(diǎn) 5'TACIGTA3' 5'AIGATCT3' 5'CICTAGG3' 5'CITCGAG3'
(1)圖示質(zhì)粒中含有的卡那霉素抗性基因kanr、氨芐青霉素抗性基因ampr在基因工程中一般作為
標(biāo)記基因
標(biāo)記基因
,有利于重組質(zhì)粒的篩選。質(zhì)粒中需具有多個(gè)限制酶切割位點(diǎn),其作用是
以便與外源基因連接
以便與外源基因連接

(2)據(jù)圖和表分析,構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí),HBsAg基因的B位置需接上
5'CCTAGG3'
5'CCTAGG3'
(填相應(yīng)末端的堿基序列)。經(jīng)過(guò)限制酶酶切的質(zhì)粒與HBsAg基因在進(jìn)行連接時(shí),可選用
T4DNA連接酶
T4DNA連接酶
連接。
(3)圖中步驟1一般先用Ca2+處理大腸桿菌,使其處于
能吸收周圍環(huán)境中DNA分子
能吸收周圍環(huán)境中DNA分子
的生理狀態(tài)。由步驟2的結(jié)果分析,步驟1將重組質(zhì)粒先導(dǎo)入大腸桿菌有利于HBsAg基因在受體細(xì)胞中
增殖
增殖

(4)步驟3中應(yīng)選用限制酶
BglⅡ
BglⅡ
切割從大腸桿菌中分離的重組質(zhì)粒,從而獲得圖示重組DNA片段,然后將其整合到His缺失突變體酵母細(xì)胞基因組中,在不含
組氨酸
組氨酸
的培養(yǎng)基中篩選出成功導(dǎo)入了HBsAg基因的酵母細(xì)胞。
(5)與細(xì)菌相比,酵母菌更適宜作為受體細(xì)胞制備HBsAg亞單位疫苗,原因是
酵母菌為真核生物,具有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器,能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)進(jìn)行加工,而細(xì)菌沒(méi)有各種細(xì)胞器(除了核糖體),不形成分泌蛋白
酵母菌為真核生物,具有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器,能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)進(jìn)行加工,而細(xì)菌沒(méi)有各種細(xì)胞器(除了核糖體),不形成分泌蛋白
。

【答案】標(biāo)記基因;以便與外源基因連接;5'CCTAGG3';T4DNA連接酶;能吸收周圍環(huán)境中DNA分子;增殖;BglⅡ;組氨酸;酵母菌為真核生物,具有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器,能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)進(jìn)行加工,而細(xì)菌沒(méi)有各種細(xì)胞器(除了核糖體),不形成分泌蛋白
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/12 8:0:8組卷:4引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2024/11/7 11:0:1組卷:104引用:32難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.圖示PIJ702是一種常用質(zhì)粒,其中tar為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因;mel為黑色素合成基因,其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而三種限制酶SacⅠ、SphⅠ、BglⅡ在pIJ702上分別只有一處識(shí)別序列。回答下列問(wèn)題。
    表1
    pU702pZHZ8
    BglI5.7kb6.7kb
    表2
    固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度(ug/mL) 0 1 2 5 10
    不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長(zhǎng)狀況 +++++ +++ + - -
    +表示生長(zhǎng);-表示不生長(zhǎng)。
    (1)限制性核酸內(nèi)切酶可以識(shí)別雙鏈DNA中特定核苷酸序列,并使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的
     
    斷裂,切割形成的末端有
     
    兩種。
    (2)以SacⅠ和SphⅠ切取目的基因,與質(zhì)粒pIJ702上長(zhǎng)度為0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段進(jìn)行置換,構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ8。上述兩種質(zhì)粒經(jīng)限制酶BglⅡ酶切后所得片段長(zhǎng)度見(jiàn)表1。由此判斷目的基因的片段長(zhǎng)度為
     
    kb,判定目的基因中含有一個(gè)BglⅡ切割位點(diǎn)的理由是
     

    (3)導(dǎo)入目的基因時(shí),首先用Ca2+處理鏈霉菌使其成為感受態(tài)細(xì)胞,再將重組質(zhì)粒pZHZ8溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合,在一定的溫度下可以促進(jìn)鏈霉菌完成
     
    過(guò)程。
    (4)不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素的固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)狀況如表2所示。若要篩選導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌細(xì)胞,所需硫鏈絲菌素濃度至少應(yīng)在
     
    μg/mL以上,挑選成功導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌的具體方法是
     
    。若要檢測(cè)整合到染色體DNA上的目的基因是否發(fā)揮功能作用,第一步需檢測(cè)受體細(xì)胞的
     
    (填“DNA”或“RNA”),檢測(cè)方法應(yīng)采用
     
    技術(shù)。

    發(fā)布:2024/11/5 22:30:2組卷:21引用:3難度:0.6
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    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
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