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2022-2023學年山東省棗莊市滕州市高三(上)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題

  • 1.分子伴侶是幫助其他蛋白質裝配、轉運、降解,但自身不成為最后功能結構中的組分的一類蛋白質。有些分子伴侶可以先與ATP分子結合,然后介導蛋白質定向進入細胞核、細胞器、細胞膜,也可以介導噬菌體蛋白的正確組裝。通過囊泡運輸的蛋白質一般沒有分子伴侶。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:1難度:0.5
  • 2.小窩是細胞膜內陷形成的囊狀結構(如圖1),與細胞的物質運輸和信息傳遞相關。小窩蛋白中的某些氨基酸在一定的激光下能夠發(fā)出熒光,當膽固醇與這些氨基酸結合,會使熒光強度降低。為研究小窩蛋白中間區(qū)段與膽固醇的結合位點,分別將小窩蛋白的肽段1(82~101位氨基酸)和肽段2(101~126位氨基酸)與膽固醇混合,檢測不同肽段的熒光強度變化,結果如圖2。下列說法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網

    組卷:4難度:0.7
  • 3.細胞色素c是細胞呼吸過程中的電子傳遞體,參與水的生成。細胞色素c從呼吸鏈的流失導致線粒體釋放出大量自由基(如ROS),并可與蛋白A結合進而誘發(fā)細胞凋亡,如圖所示。外源性細胞色素C通常不能進入健康細胞,但在缺氧時,細胞膜的通透性增加,細胞色素C便有可能進入細胞及線粒體內,增強細胞氧化,提高氧的利用。下列相關敘述正確的是(  )
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    組卷:3引用:1難度:0.7
  • 4.水稻細胞中的A基因編碼一種毒性蛋白,為雌配子沒有影響,但會導致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡,通過這種方式來改變后代分離比,使其有更多的機會遺傳下去。現讓基因型為Aa的水稻自交,F1中三種基因型的比例為AA:Aa:aa=3:5:2,F1隨機授粉獲得F2。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:220引用:1難度:0.3
  • 5.基因甲基化修飾的方式有:①啟動子的甲基化,使啟動子與基因阻遏蛋白結合;②啟動子的甲基化,改變啟動子在基因中的原始構型;③DNA序列在甲基化酶的作用下促進胞嘧啶脫氨,再甲基化變成胸腺嘧啶。下列敘述錯誤的是(  )

    組卷:6難度:0.7
  • 6.生物學取得很多的成果離不開科學方法,下列相關研究與所用科學方法對應錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:1難度:0.7
  • 7.過度換氣綜合征,主要表現為患者換氣過度和呼吸加快。由于患者呼出的CO2量增多,其體內的CO2濃度相應降低,從而導致呼吸性堿中毒的情況發(fā)生。下列有關敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:1難度:0.6
  • 菁優(yōu)網8.某一中樞的神經元興奮時,其傳出沖動沿軸突外傳,同時又經其軸突側支去興奮另一抑制性中間神經元。此種抑制性中間神經元興奮后,其沖動經軸突回返作用于原先發(fā)出沖動的神經元及同一中樞的其他神經元,抑制它們的活動,這種抑制方式稱為回返性抑制。圖表示發(fā)生回返性抑制的過程示意圖,有關敘述正確的是(  )

    組卷:5難度:0.6

三、非選擇題

  • 24.“三江源”素有“中華水塔”之稱,是中國生態(tài)環(huán)境安全和水源涵養(yǎng)的關鍵地區(qū)。由于氣候變化的影響,加之人類不合理地開發(fā)利用,三江源地區(qū)出現了草地退化、沙化加劇、水土流失嚴重、河流斷流、湖泊減少等生態(tài)環(huán)境惡化現象。2003年開始實施退牧還草和減畜放牧的生態(tài)恢復工程,進行環(huán)境治理。為了分析和評價放牧對三江源地區(qū)草地生態(tài)系統的影響,研究人員采用草地載畜壓力指數(Ip)評估草畜之間的關系,減畜前后的載畜量變化規(guī)律如下圖所示。
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    (1)輸入三江源地區(qū)生態(tài)系統的總能量是
     
    。放牧過程中,家畜用于生長發(fā)育和繁殖的能量的去向包括
     
    。
    (2)實施減畜工程后,Ip值
     
    (填“大于”、“等于”或“小于”)1。你認為從2012年開始,后續(xù)在控制家畜數量方面應該采取的措施是
     
    。
    (3)研究人員對該地區(qū)進一步研究得出結論:草地退化態(tài)勢好轉僅表現在長勢上,群落結構并未發(fā)生好轉。依據以上結論,你認為該區(qū)域在實施生態(tài)恢復過程中是否發(fā)生了群落的演替,請判斷并解釋說明
     
    。

    組卷:2引用:1難度:0.6
  • 25.新冠病毒(+RNA)的刺突蛋白S通過與人體黏膜細胞表面的ACE2受體結合而進入細胞,是宿主抗體的重要作用位點。下圖1是科研人員利用新冠病毒的+RNA提取S蛋白基因和S蛋白受體結合域RBD基因作為抗原基因序列,研制新冠病毒雙抗原疫苗的技術路線。已知PCR1與PCR2要分別進行,然后將產物混合,使用引物1和引物4進行PCR3,最終獲得大量S-RBD融合基因(1300bp)。
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    (1)PCR3過程中,片段1與片段2連接形成S-RBD融合基因,需要使用
     
    酶,該酶的作用是
     
    。
    (2)為使S-RBD融合基因在工程菌中表達時,先合成S蛋白,在重組pX質粒中,引物4對應的區(qū)段要連接在靠近
     
    (填“啟動子“或“終止子”)的部位,原因是
     

    (3)為初步檢測過程B構建是否成功,對重組pX系列質粒及其酶切產物進行凝膠電泳檢測,結果如圖2。據圖可知,酶切時用到的酶是
     
    ,重組質粒pX2和pX5構建成功的依據是
     
    。
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    (4)在工程菌的篩選時,可先后用兩種抗生素進行影印培養(yǎng)實驗(將首次培養(yǎng)的菌落用滅菌絨布沾取印到新培養(yǎng)基上培養(yǎng)),在第二次培養(yǎng)時存活的菌落是否含有目的基因
     
    (填“是”或“否”)。鑒定pX質粒是否導入工程菌還可以采用的方法是
     
    。
    (5)試從免疫學角度分析此種雙抗原疫苗比常規(guī)S蛋白疫苗更具優(yōu)勢的原因
     
    。

    組卷:17引用:2難度:0.5
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