2021-2022學年山東省棗莊市高三（上）期末生物試卷
發(fā)布：2024/12/29 23:0:2
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1．結核分枝桿菌（Mtb）感染巨噬細胞導致線粒體產生活性氧（ROS），ROS促進溶酶體釋放水解酶，進而激活細胞質基質中的BAX復合物，BAX復合物參與構成內質網與線粒體外膜之間的鈣離子通道，內質網內的鈣離子流入線粒體，導致線粒體內的細胞色素C（CytC）和凋亡誘導因子（AF）外流，誘導線粒體自噬及巨噬細胞裂解。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：33引用：4難度：0.5 -
2．下列有關生物學實驗的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：5難度：0.7 -
3．將洋蔥（2n=16）根尖浸泡在3H標記的胸苷溶液中培養(yǎng)一段時間，讓分生區(qū)細胞所有染色體均含有放射性標記，然后轉移到3H標記的胸苷溶液繼續(xù)培養(yǎng)兩個細胞周期。有關轉移后培養(yǎng)過程的敘述，正確的是（ ）
組卷：14引用：1難度：0.7 -
4．如圖示細胞內某生理過程中發(fā)生的部分堿基互補配對情況，下列敘述錯誤的是（ ）組卷：8引用：1難度：0.7 -
5．某養(yǎng)殖場人工飼養(yǎng)的蝗蟲，體色灰色（A）對綠色為顯性。第一年灰色個體占80%，灰色個體中的雜合子占70%。若由于環(huán)境影響，綠色個體每年減少10%，灰色個體每年增加10%，而灰色個體中雜合子的比例沒有變化。下列敘述正確的是（ ）
組卷：43引用：5難度：0.5 -
6．某種植物果實顏色有綠色、黃色和紅色三種類型，受三對等位基因控制，三對基因相互獨立遺傳且完全顯性。當每對基因都至少含有一個顯性基因時表現(xiàn)為綠色，當每對基因都不含顯性基因時為黃色，其他基因型為紅色。選擇綠色植株甲，分別與黃色植株乙，紅色植株丙進行如下兩組雜交實驗，有關敘述錯誤的是（ ?。?br />組一：甲×乙→紅色：綠色：黃色=6：1：1
組二：甲×丙→紅色：綠色：黃色=12：3：1組卷：33引用：1難度：0.7 -
7．科學研究表明，含氮激素和類固醇激素的作用機制是不同的，含氮激素主要與膜受體結合，類固醇激素主要與細胞內的受體結合，來發(fā)揮調節(jié)作用。如圖是含氮激素（第一信使）的作用機理示意圖，據圖分析錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：18引用：3難度：0.6 -
8．我們應該用樂觀、陽光的心態(tài)面對學習和生活，因為長期的焦慮和緊張會使輔助性T細胞的活性下降，從而影響身體健康。下列相關敘述，正確的是（ ）
組卷：14引用：1難度：0.5
三、非選擇題：本題共5小題，共55分。
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24．近年來，某地山中的林木常遭到山鼠的危害，而山下石榴園也常遭遇黃薊馬（一種害蟲）的危害，嚴重影響了當?shù)亓謽I(yè)和石榴產業(yè)的健康發(fā)展。
（1）山鼠的種群密度除了受遷入率和遷出率、出生率和死亡率的影響外，還受和等數(shù)量特征的影響。
（2）對于鼠害比較嚴重的山林，管理人員使用藥物滅鼠，該方法屬于防治。而對于石榴園中的黃薊馬，技術人員則利用性引誘劑誘殺雄性個體的方法來降低種群數(shù)量，其原理是。
（3）現(xiàn)運用標記重捕法對1公頃石榴園內的山鼠種群密度進行調查，首捕數(shù)為80只，標記后放回。若標記個體在重捕前死亡5只，但由于繁殖因素，山鼠的總數(shù)仍保持不變，重抽數(shù)為60只，其中標記個體為10只，由于操作不當，重捕個體中標記的個體死亡2只，則石榴園內的山鼠密度約為只/公傾。
（4）關于種群數(shù)量變化的調節(jié)理論主要有外源性種群調節(jié)理論和內源性自動調節(jié)理論。外源性種群調節(jié)理論主要包括非密度制約因素、密度制約因素等；內源性自動調節(jié)理論涉及行為調節(jié)、內分泌調節(jié)及遺傳調節(jié)等。
①黃薊馬危害的高峰期是5～9月，成蟲冬天一般會全部死亡。據此分析影響黃薊馬種群數(shù)量的主要非生物因素是。該因素的影響過程主要歸屬于調節(jié)理論的范疇。
②科研人員設定了兩個種群模型：一是具有較低的進攻性行為，能相互容忍，繁殖力較高、可能有留居的傾向（Ⅰ型）；二是具有較高的進攻性行為，其繁殖力比較低，可能有外遷的傾向（Ⅱ型）。當山鼠種群密度接近K值時，其種群模型最可能為型，判斷的理由是。組卷：22引用：1難度：0.6 -
25．利用新冠病毒（SARS—CoV—2）包膜表面的S蛋白研發(fā)的疫苗已在我國廣泛接種。如圖表示制備疫苗的相關過程，其中m、n分別是啟動子和終止子，箭頭處是限制酶的切點，SUC2是酵母菌的蔗糖轉化酶基因，其終產物存在于液泡中，可以催化蔗糖水解成單糖被細胞利用。下表是可供選擇使用的限制酶及其識別序列和切割位點。
限制酶 BamHI NheI NcoI SphI Sau3AI 識別序列和切割位點 5'-G↓CTAGC-3' 5'-G↓GATCC-3' 5'-C↓CATGG-3' 5'-GCATG↓C-3' 5'-↓GATC-3' 
（1）已知依據S蛋白的RNA制備的目的基因S上無合適的限制酶識別序列，為了使目的基因S更好地與載體A連接，需要在PCR擴增之前設計兩種引物分子，應在兩種引物分子的（填“5′”或“3′”）端添加合適的限制酶的識別序列。如圖②過程所使用的兩種酶是，選擇兩種酶切割的優(yōu)點是。
（2）由圖推測，目的基因S表達的模板鏈是（填“上鏈”或“下鏈”），理由是。
（3）RT一PCR是將RNA逆轉錄（RT）和聚合酶鏈式反應（PCR）相結合的技術。利用S蛋白的RNA作為模板進行過程①，首先需要加入緩沖液、原料、酶Ⅰ、引物Ⅰ等物質后進行RT，獲得單鏈DNA后，還需要添加與單鏈DNA互補的引物Ⅱ及酶Ⅱ，在PCR過程中酶Ⅰ所處的狀態(tài)是。以一個單鏈DNA為起點，進行n次循環(huán)的擴增，理論上需要個引物Ⅱ。
（4）SUC2作為B上的標記基因，可以對導入B的酵母菌進行篩選。篩選時，需要使用以蔗糖為唯一碳源的培養(yǎng)基，對受體突變型酵母菌的要求是。組卷：65引用：1難度：0.4