2023年河北省衡水二中高考化學(xué)三調(diào)試卷

一、單項(xiàng)選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

• 1．化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．K2FeO4可用于飲用水的凈化和消毒

  B．聚氯乙烯塑料可用于制作食品包裝袋

  C．鼓勵(lì)使用電子貨幣和共享單車

  D．勤用速干消毒液洗手并保持室內(nèi)通風(fēng)
  組卷：12引用：1難度：0.7

  解析

• 2．《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、漬以灰、煮其身、洗以頭、抄以簾、劇以壁，紙以成”；《政論》中記載“有蔡太仆之駑，及龍亭之劍，至今擅名天下”。下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．造紙術(shù)可用“漚、蒸、搗、抄”四個(gè)環(huán)節(jié)描述，其中“搗”為粉碎

  B．古代“弩機(jī)”多為青銅制品，青銅的主要成分為銅鋁合金

  C．“蔡倫紙”之前的竹簡(jiǎn)、絹帛均是人工合成高分子材料

  D．造紙用的樹(shù)皮、廢麻、破布等原料的主要成分均為蛋白質(zhì)和淀粉
  組卷：72引用：1難度：0.7

  解析

• 3．尿素是重要的化工原料，也常用作氮肥。以氨為原料合成尿素的相關(guān)反應(yīng)如下：
  ①2NH₃（g）+CO₂（g）?NH₂COONH₄（s）ΔH₁=-159.5kJ?mol^-1；
  ②NH₂COONH₄（s）?CO（NH₂）₂（s）+H₂O（g）ΔH₂=+116.5kJ?mol^-1；
  ③H₂O（1）?H₂O（g）ΔH₃=+44.0kJ?mol^-1；
  ④CO₂（g）+2NH₃（g）?CO（NH₂）₂（s）+H₂O（1）ΔH₄。
  下列敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．反應(yīng)①在較高溫度下易自發(fā)進(jìn)行

  B．反應(yīng)②的平衡常數(shù)= c （ H 2 O ） ? c [ CO （ N H 2 ） 2 ] c （ N H 2 COON H 4 ）

  C．在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②，當(dāng)氣體摩爾質(zhì)量不變時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡

  D．ΔH4=-87kJ?mol-1
  組卷：64引用：2難度：0.7

  解析

• 4．近日，科學(xué)家使用地球上含量豐富的Ni-MoO₂異質(zhì)結(jié)構(gòu)催化劑選擇性電化學(xué)還原苯酚，如圖所示。
  
  下列敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．甲、丙都能與NaOH、Na、Na2CO3反應(yīng)

  B．乙的名稱是己酮，丙的名稱是環(huán)己醇

  C．丙能發(fā)生消去、氧化、取代反應(yīng)

  D．1個(gè)丙分子中含有1個(gè)手性碳原子
  組卷：12引用：1難度：0.6

  解析

• 5．近日，某團(tuán)隊(duì)分步進(jìn)行8電子轉(zhuǎn)移的電化學(xué)硝酸鹽還原反應(yīng)實(shí)現(xiàn)高效合成氨，裝置如圖所示。原理是：按照[2+6]^-電子路徑進(jìn)行還原（先將硝酸鹽還原成亞硝酸鹽，再將亞硝酸鹽還原成氨），可大幅度地降低8電子還原過(guò)程的能壘，提高其反應(yīng)活性。下列敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．N極為負(fù)極，發(fā)生了還原反應(yīng)

  B．NH3、 NO - 2 的VSEPR模型名稱分別為三角錐形、直線形

  C．生成 NO - 2 的電極反應(yīng)式為 NO - 3 +2e-+H2O═ NO - 2 +2OH-

  D．由 NO - 3 生成34gNH3時(shí)至少轉(zhuǎn)移12mol電子
  組卷：35引用：2難度：0.6

  解析

• 6．FeF₃是制備硫化物全固態(tài)鋰電池高能正極材料的原料。一種制備FeF₃材料的微型流程如圖：
  
  下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．“混合溶液”時(shí)應(yīng)選擇塑料燒杯

  B．“系列操作”得到的溶液可采用蒸餾回收

  C．實(shí)驗(yàn)操作在通風(fēng)櫥中完成

  D．“反應(yīng)器”溫度越高，越有利于制備FeF3
  組卷：21引用：1難度：0.6

  解析

二、非選擇題：本題共4小題，共58分。

• 17．環(huán)己烯是工業(yè)常用的化工品。工業(yè)上通過(guò)熱鉑基催化劑重整將環(huán)己烷脫氫制備環(huán)己烯，化學(xué)反應(yīng)為C₆H₁₂（g）?C₆H₁₀（g）+H₂（g）△H。
  （1）幾種共價(jià)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下：
  

  共價(jià)鍵	H-H	C-H	C-C	C=C
  鍵能/（kJ?mol-1）	436	413	348	615

  △H=

   

  kJ?mol^-1。
  （2）在恒溫恒容密閉容器中充入環(huán)己烷氣體，僅發(fā)生上述反應(yīng)。下列敘述錯(cuò)誤的是

   

  （填字母）。A．氣體平均摩爾質(zhì)量不隨時(shí)間變化時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
  B．平衡后再充入C₆H₁₂氣體，平衡向右移動(dòng)，轉(zhuǎn)化率增大
  C．加入高效催化劑，單位時(shí)間內(nèi)C₆H₁₀的產(chǎn)率可能會(huì)增大
  D．增大固體催化劑的質(zhì)量，一定能提高正、逆反應(yīng)速率
  （3）環(huán)己烷的平衡轉(zhuǎn)化率和環(huán)己烯的選擇性（選擇性=

  環(huán)己烯的物質(zhì)的量

  環(huán)己烷轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量

  ）隨溫度的變化如圖所示。
  
  ①隨著溫度升高，環(huán)己烷平衡轉(zhuǎn)化率增大的原因是

   

  。隨著溫度升高，環(huán)己烯的選擇性變化的可能原因是

   

  （填字母）。
  A．平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
  B．環(huán)己烷裂解發(fā)生副反應(yīng)
  C．環(huán)己烯易發(fā)生聚合反應(yīng)
  D．催化劑的選擇性增大
  ②當(dāng)溫度高于600℃時(shí)，可能的副產(chǎn)物有

   

  （任寫(xiě)一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
  （4）在873K、100kPa條件下，向反應(yīng)器中充入氬氣和環(huán)己烷的混合氣體，僅發(fā)生反應(yīng)：C₆H₁₂（g）?C₆H₁₀（g）+H₂（g）。
  ①環(huán)己烷的平衡轉(zhuǎn)化率隨

  n

  （

  A

  r

  ）

  n

  （

  C

  6

  H

  12

  ）

  的增大而升高，其原因是

   

  。
  ②當(dāng)

  n

  （

  A

  r

  ）

  n

  （

  C

  6

  H

  12

  ）

  =

  1

  3

  時(shí)，達(dá)到平衡所需時(shí)間為20min,環(huán)己烷的平衡轉(zhuǎn)化率為

  2

  3

  ，則環(huán)己烷分壓的平均轉(zhuǎn)化速率為

   

  kPa?min^-1。該環(huán)己烷脫氫反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)K_p=

   

  kPa。（均保留2位小數(shù)）注：用分壓計(jì)算的平衡常數(shù)為壓強(qiáng)平衡常數(shù)（K_p），分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。
  （5）“”表示鉑基催化劑，“*”表示吸附在該催化劑表面，環(huán)己烷脫氫反應(yīng)的機(jī)理如下，請(qǐng)補(bǔ)充基元反應(yīng)③

   

  。
  ①
  ②
  ③
  ④*H₂→H₂+
  組卷：38引用：1難度：0.6

  解析

• 18．沙美特羅是抗炎藥物。某團(tuán)隊(duì)運(yùn)用化學(xué)酶法制備β₂-受體激動(dòng)劑（R）-沙美特羅（G）的流程如圖：
  
  回答下列問(wèn)題：
  （1）D中含氧官能團(tuán)的名稱是

   

  。
  （2）B→C的反應(yīng)類型是

   

  。鑒別B、C的試劑和條件是

   

  。
  （3）已知：。F→G的副產(chǎn)物為

   

  （填名稱）。
  （4）在鎳、加熱條件下B與足量H₂反應(yīng)的化學(xué)方程式為

   

  。
  （5）同時(shí)具備下列條件的A的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有

   

  種（不考慮立體異構(gòu)）。
  ①苯環(huán)上只有2個(gè)取代基
  ②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl₃溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
  ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
  其中，核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1：2：2：9的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

   

  。
  （6）已知：RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設(shè)計(jì)以苯甲醇為原料制備的合成路線：

   

  （無(wú)機(jī)試劑任選）。
  組卷：28引用：1難度：0.3

  解析