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2022-2023學(xué)年湖北省武漢市學(xué)校聯(lián)合體高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/5/31 8:0:9

一、選擇題:本題共20小題,每小題2分,共40分。每小題只有一項(xiàng)符合題目要求。

  • 1.由三個(gè)氫鍵連接的脫氧核苷酸,已查明它的結(jié)構(gòu)中有一個(gè)鳥嘌呤,則它的其他組成應(yīng)是(  )

    組卷:9引用:1難度:0.7
  • 2.下列關(guān)于遺傳學(xué)史上重要探究活動(dòng)的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:1難度:0.5
  • 3.下列有關(guān)基因重組的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:1難度:0.7
  • 4.如圖為中心法則中某過程的示意圖,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202306/698/8da7c5a4.png" style="vertical-align:middle" width="252" height="84" />

    組卷:12引用:1難度:0.5
  • 5.RNA聚合酶在執(zhí)行基因轉(zhuǎn)錄時(shí)類似高速行駛的汽車,以大約每秒50個(gè)核苷酸的速度合成RNA,當(dāng)RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄至終止序列時(shí),需要從高速延伸的狀態(tài)剎車、停止轉(zhuǎn)錄并釋放RNA。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:2難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.將一個(gè)不含放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌(擬核DNA呈環(huán)狀,共含有m個(gè)堿基,其中有a個(gè)胸腺嘧啶)放在含有32P標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間,檢測到如圖Ⅰ、Ⅱ兩種類型的DNA(虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果預(yù)測與分析,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:15引用:2難度:0.7
  • 7.珠蛋白基因突變會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白病。W型突變是珠蛋白基因缺失一個(gè)堿基對(duì),S型突變是該基因一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換,二者均導(dǎo)致肽鏈延長。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:2難度:0.7
  • 8.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過程中。下列有關(guān)表觀遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:1難度:0.5

二、非選擇題:本題共4小題,共60分。

  • 23.杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD 基因測序結(jié)果 (顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖所示。
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    (1)結(jié)合甲、乙家系基因測序可知Ⅱ-1患病的原因可能是
     
    ,其發(fā)生在
     
    的時(shí)期。
    (2)假設(shè)DMD的致病基因用b表示,紅綠色盲致病基因用a表示。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測序結(jié)果可知,Ⅰ-2的基因型為
     
    。若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個(gè)兒子,同時(shí)患兩種病的概率是
     
    。
    (3)不考慮其他突變,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為
     
    。
    (4)對(duì)Ⅱ-3進(jìn)行核型分析時(shí),發(fā)現(xiàn)其一個(gè)細(xì)胞內(nèi)14號(hào)和21號(hào)染色體出現(xiàn)如圖所示的異常。下列敘述錯(cuò)誤的是
     
    。
    A.Ⅱ-3體細(xì)胞中含有45條染色體,發(fā)生了易位導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異
    B.調(diào)查人群中DMD的發(fā)病率時(shí),應(yīng)在甲乙家系中對(duì)有病和正常個(gè)體都作統(tǒng)計(jì)
    C.若Ⅱ-3發(fā)生異常的這個(gè)細(xì)胞是精原細(xì)胞,則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子均有一半正常
    D.家系乙中若Ⅱ-3與正常女性婚配,出現(xiàn)異常胎兒的概率高
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    組卷:11引用:1難度:0.5
  • 24.某種昆蟲(性別決定方式為XY型)的野生型為七彩體色長翅?,F(xiàn)有2個(gè)純合突變品系,分別為七彩體色短翅、單體色長翅,其中體色由基因A/a控制,翅長由基因B/b控制(不考慮基因在XY同源區(qū))。為研究其遺傳機(jī)理,科研人員進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)?;卮鹣铝袉栴}:
    雜交組合 P F1 F2
    單體色長翅 七彩體色短翅 單體色長翅 單體色長翅 6單體色長翅:2七彩體色長翅 3單體色長翅:1七彩體色長翅:3單體色短翅:1七彩體色短翅
    七彩體色短翅 單體色長翅 單體色長翅 單體色短翅 3單體色長翅:1七彩體色長翅:3單體色短翅:1七彩體色短翅 3單體色長翅:1七彩體色長翅:3單體色短翅:1七彩體色短翅
    (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測,控制體色的基因在
     
    染色體上。短翅性狀的遺傳方式是
     
    。
    (2)雜交Ⅰ的F2單體色長翅雄性個(gè)體中雜合子占
     

    (3)研究者在此昆蟲的野生型種群中發(fā)現(xiàn)了朱砂眼隱性突變體——朱砂眼a和朱砂眼b,不考慮其他突變及互換。某科研小組欲探究控制朱砂眼a和朱砂眼b的突變基因之間的位置關(guān)系的三種可能性,請你完善下列實(shí)驗(yàn)思路和結(jié)果分析。
    選用
     
    做親本進(jìn)行雜交。
    ①若F1表型均為
     
    ,則結(jié)論是
     

    ②若F1均為野生型,F(xiàn)1自交的F2,觀察并統(tǒng)計(jì)F2表型及比例,存在以下兩種情況:
    A:若
     
    ,則結(jié)論是
     
    ;
    B:若
     
    ,則結(jié)論是
     
    。

    組卷:29引用:2難度:0.5
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