試卷征集
加入會員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2021-2022學(xué)年江蘇省無錫市高三(上)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題

  • 1.下列有關(guān)食品宣傳和傳聞中,符合生物學(xué)原理的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖是細(xì)胞局部的電鏡照片,a~c為細(xì)胞核的相關(guān)結(jié)構(gòu),下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:1難度:0.7
  • 3.次黃嘌呤(I)是一種稀有堿基,常作為反密碼子的第1個堿基,可與密碼子的第3個堿基A或U或C配對,這種現(xiàn)象稱為密碼子的擺動性。已知AUC是異亮氨酸的一種密碼子。相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:1難度:0.6
  • 4.基因的多態(tài)性是指一個基因存在多個等位基因的現(xiàn)象。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:27引用:3難度:0.7
  • 5.如圖甲~丙是減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)的特殊狀態(tài),甲之后會出現(xiàn)乙或丙中的一種狀態(tài)。圖中字母表示染色體上的基因(僅顯示染色體,未顯示染色單體),兩個相鄰的染色體將隨機(jī)分到細(xì)胞的同一極。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:31引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.如圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制的電鏡照片,其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡,是DNA上正在復(fù)制的部分。下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:42引用:1難度:0.7
  • 7.植物激素和植物生長調(diào)節(jié)劑對植物的生長、發(fā)育有調(diào)節(jié)作用,下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:2難度:0.7
  • 8.為研究中藥黃芪的活性成分黃芪皂甙(SA)對乳頭肌動作電位的影響,研究人員在適宜環(huán)境下,使用不同濃度的黃芪皂甙溶液對豚鼠乳頭肌進(jìn)行處理,給予一定強(qiáng)度刺激后,記錄乳頭肌動作電位的幅度及時程的變化,據(jù)圖分析,相關(guān)敘述中不合理的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:10引用:3難度:0.6

三、非選擇題

  • 23.家蠶(2N=28)的性別決定方式為ZW型,突變基因W2和W3位于10號染色體的位點1和位點2(如圖1),雙突變的純合子致死。位點1只含W2的卵在越冬時呈杏黃色,位點2只含W3的卵呈淡黃褐色,其他的卵均呈正常的紫黑色(野生基因用W2+、W3+表示)。請分析回答:
    (1)家蠶正常情況下,一個染色體組包括
     
    條染色體,雄蠶處于有絲分裂后期的體細(xì)胞中含有
     
    條Z染色體。
    (2)卵在越冬時表現(xiàn)為杏黃色的個體基因型為
     
    ,表現(xiàn)為紫黑色的雜合子基因型有
     
    。
    (3)雄蠶的桑葉利用率比雌蠶高,且單用雄蠶的繭絲可以提高生絲質(zhì)量,育種工作者利用染色體變異選育雄蠶進(jìn)行生產(chǎn),用一定的方法處理基因型為W2W2+W3W3+的雌蠶,使其一條10號染色體上含W3基因的片段缺失,再與W染色體結(jié)合,產(chǎn)生了如圖2所示的個體。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①經(jīng)上述處理后,家蠶發(fā)生的染色體變異類型有
     
    。
    ②已知W基因重復(fù)或完全缺失均會導(dǎo)致配子因遺傳物質(zhì)不平衡而致死。圖2所示的雌蠶產(chǎn)生的可育配子中染色體的組合是
     
    ,其與圖3所示的雄蠶交配,再選擇卵為
     
    色的子代用于生產(chǎn)。
    ③育種工作者用相同的方法去除了含W2基因的片段,獲得了卵為紫黑色的雌蠶,使其與卵為杏黃色的純合雄蠶交配,根據(jù)子代卵的顏色也能選育雄蠶用于生產(chǎn),請參照圖2,在相應(yīng)位置畫出該雌蠶的染色體組成。

    組卷:19引用:2難度:0.7
  • 24.重組工程是一項新型的基因操作技術(shù),其基本原理是通過重組酶將特定的單鏈DNA片段與雙鏈DNA分子在同源序列處重組,從而實現(xiàn)基因的敲除、替換和突變等修飾。圖1表示DNA單鏈重組過程示意圖,請回答問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)基因工程的核心是在體外構(gòu)建
     
    ,該過程中使用的酶是
     

    (2)圖2是大腸桿菌pBR322-Red質(zhì)粒的示意圖。科研人員欲利用重組工程技術(shù)敲除該質(zhì)粒上從kil基因至N基因之間的DNA序列,設(shè)計的單鏈多核苷酸引物應(yīng)為
     
    的連接序列(在①、②、③、④中選填)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)將單鏈多核苷酸與含有pBR322-Red質(zhì)粒的大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞混合、電擊轉(zhuǎn)化,在重組酶的作用下,理論上1%~6%的大腸桿菌會發(fā)生體內(nèi)同源重組。已知線性化質(zhì)粒無法轉(zhuǎn)化大腸桿菌。為了從大腸桿菌混合物中篩選出發(fā)生重組的克隆,科研人員進(jìn)行了下列操作。請完成表格相關(guān)內(nèi)容。
    目的 簡要操作
    擴(kuò)大培養(yǎng) ①將大腸桿菌混合物全部轉(zhuǎn)入含
     
    的液體培養(yǎng)基中
    質(zhì)粒提取、酶切 ②提取質(zhì)粒,選擇限制酶
     
    進(jìn)行處理
    轉(zhuǎn)化 ③用酶切產(chǎn)物轉(zhuǎn)化
     
    (“含有”或“不含有”)pBR322-Red質(zhì)粒大腸桿菌的感受態(tài)細(xì)胞
    鑒定、篩選 ④菌落PCR技術(shù)、瓊脂糖凝膠電泳
    (4)圖3為用瓊脂糖凝膠電泳鑒定的結(jié)果,其中泳道
     
    (填“1”或“2”)對應(yīng)的是kil-N基因缺失的質(zhì)粒。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (5)常規(guī)的基因工程和重組工程都能將外源基因插入質(zhì)粒。一般情況下,限制酶在質(zhì)粒上存在多個作用位點,因此常規(guī)的基因工程技術(shù)構(gòu)建重組質(zhì)粒時會出現(xiàn)
     
    現(xiàn)象,而重組工程技術(shù)可以提高精準(zhǔn)度。

    組卷:79引用:1難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正